উত্তরাধিকার স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী হয়। মানুষের মধ্যে কোন বৈশিষ্ট্যর বংশগতির প্রকারভেদ

সকল আমাদের শরীরের বৈশিষ্ট্য জিন দ্বারা প্রভাবিত হয়ে প্রদর্শিত হয়। কখনও কখনও এটি শুধুমাত্র একটি জিনের জন্য দায়ী, কিন্তু আরো প্রায়ই এটা যে বংশগতির বিভিন্ন ইউনিট একটি বৈশিষ্ট্যের উদ্ভাস জন্য দায়ী।

এটা ইতিমধ্যেই বৈজ্ঞানিকভাবেও প্রমাণিত হয়েছে যে গায়ের রঙ, চুল, চোখ, মানসিক বিকাশে ডিগ্রী যেমন বৈশিষ্ট্যগুলো মানুষের উদ্ভাস বহু সংখ্যক জিনের কার্যকলাপের উপর একবারে নির্ভর করেছে। এই উত্তরাধিকার ঠিক নয় মেন্ডেলের সূত্র আনুগত্য কিন্তু পর্যন্ত এটি ছাড়িয়ে যায়।

গবেষণা হিউম্যান জেনেটিক্স না শুধুমাত্র মজার কিন্তু বিভিন্ন উত্তরাধিকার বুঝতে পরিপ্রেক্ষিতে গুরুত্বপূর্ণ বংশগত রোগ। এটা এখন জেনেটিক কাউন্সেলিং তরুণ দম্পতিরা বেশ সাময়িক চিকিত্সা হয়ে উঠছে না, প্রতিটি পত্নী বংশতালিকা বিশ্লেষণ জন্য, আপনাকে নিশ্চয়তা যে সন্তান সুস্থ জন্ম নেবে সঙ্গে বলতে পেরেছিলেন।

মানুষের মধ্যে কোন বৈশিষ্ট্যর বংশগতির প্রকারভেদ

আপনি কি জানেন কিভাবে একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকারী, তাহলে এটি সন্তানসন্ততি তার উদ্ভাস সম্ভাবনা ভবিষ্যদ্বাণী করা সম্ভব। শরীরে সমস্ত লক্ষণ প্রভাবশালী এবং প্রচ্ছন্ন ভাগে ভাগ করা যায়। তাদের মধ্যে মিথষ্ক্রিয়া এত সহজ, এবং কখনও কখনও জানতে কোনটি যা বিভাগ জন্যে যথেষ্ট নয় নয়।

এখন বৈজ্ঞানিক বিশ্ব, সেখানে মানুষের মধ্যে উত্তরাধিকার নিম্নলিখিত প্রকারের আছেন:

1. Monogenic উত্তরাধিকার।
2. Polygenic।
3. রীতিবিরুদ্ধ।

উত্তরাধিকার এই ধরণের, ঘুরে, বিভিন্ন জাতের বিভক্ত।

monogenic উত্তরাধিকার হৃদয়স্থলে প্রথম ও দ্বিতীয় হয় মেন্ডেল আইন। Polygenic তৃতীয় আইন উপর ভিত্তি করে। এই বহু সংখ্যক জিনের প্রায়ই অ allelic উত্তরাধিকার বোঝা।

রীতিবিরুদ্ধ উত্তরাধিকার বংশগতির আইনের শর্তাধীন নয় এবং তার নিজের উপর বাহিত হয়, কোন এক নিয়ম জানেন।

monogenic উত্তরাধিকার

মানুষের মধ্যে কোন বৈশিষ্ট্যর বংশগতির এই ধরনের Mendeleev আইন সাপেক্ষে। সত্য যে জেনোটাইপ প্রত্যেক জিনের দুটি অ্যালিল, মহিলা এবং পুরুষ জিনোম প্রতিটি জোড়া জন্য আলাদাভাবে বিবেচনা মধ্যে পারস্পরিক কথোপকথন উপস্থিত দেওয়া।

এই উপর ভিত্তি করে, সেখানে উত্তরাধিকার নিম্নলিখিত প্রকারের আছেন:

1. স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী।
2. স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা।
3. X- লিঙ্কড প্রভাবশালী উত্তরাধিকার সঙ্গে যোগসূত্র।
4. X- লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন।
5. Golandricheskoe উত্তরাধিকার।

উত্তরাধিকার প্রত্যেক ধরণের তার নিজস্ব বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্য আছে।

একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী উত্তরাধিকার লক্ষণ

উত্তরাধিকার স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী - এই প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা এর autosomes মধ্যে অবস্থিত হয় সম্পত্তি। ফেনোটাইপিক প্রকাশ তারা খুব ভিন্ন হতে পারে। কিছু ইঙ্গিত সবে লক্ষণীয়, এবং কখনও কখনও খুব তীব্র তার উদ্ভাস হতে পারে।

উত্তরাধিকার স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্য আছে হল:

1. রোগীর উপসর্গ প্রত্যেক প্রজন্মে নিজেই টেপা।
2. রোগীদের সংখ্যা এবং একই, এবং তাদের 1 সম্পর্কে সুস্থ: 1 অনুপাত।
3. তাহলে শিশু অসুস্থ বাবা সুস্থ জন্ম থাকে, তখন তাদের সন্তানদের সুস্থ হতে হবে।
4. রোগ সমানভাবে উভয় ছেলেদের এবং মেয়েশিশুদের প্রভাবিত করে।
5. রোগ পুরুষদের এবং মহিলাদের ক্ষেত্রে সমানভাবে প্রেরণ করা হয়।
6. প্রজনন ক্রিয়া শক্তিশালী প্রভাব, বৃহত্তর বিভিন্ন পরিব্যক্তির ঘটনার সম্ভাব্যতা।
7. উভয় বাবা অসুস্থ হন, শিশু জন্ম হচ্ছে এই বৈশিষ্ট্য homozygote অসুস্থ আরো কঠিন হেটেরোজাইগট সঙ্গে তুলনা।

এই সমস্ত বৈশিষ্ট্য শুধুমাত্র সম্পূর্ণ আধিপত্য অবস্থার অধীনে উপলব্ধি করছে। সুতরাং শুধুমাত্র একটি একক প্রভাবশালী জিনের উপস্থিতি উপসর্গের উদ্ভাস জন্য যথেষ্ট হবে। উত্তরাধিকার প্রভাবশালী মানুষের উত্তরাধিকার, freckles, কোঁকড়া চুল, কটা চোখ, এবং আরও অনেক কিছু পরিলক্ষিত হতে পারে স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু নেই।

স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য

ব্যক্তি একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী আবেগপূর্ণ বৈশিষ্ট্য বাহক হয় সর্বাধিক তে এটি heterozygotes হয়। অনেক গবেষণায় দেখা গেছে homozygotes প্রভাবশালী অস্বাভাবিকতা heterozygotes সঙ্গে তুলনা আরো গুরুতর এবং গুরুতর উপসর্গ।

মানব চরিত্রগত না শুধুমাত্র এর আবেগপূর্ণ উপসর্গ বংশগতিবিদ্যার এই ধরনের, কিন্তু কিছু বেশ স্বাভাবিক এবং তাই উত্তরাধিকারসূত্রে হয়।

উত্তরাধিকার এই ধরনের সাথে স্বাভাবিক লক্ষণ মধ্যে উল্লেখ করা হতে পারে:

1. কোঁকড়া চুল।
2. ডার্ক চোখ।
3. সোজা নাক।
4. নাকে কুঁজ।
5. পুরুষদের মধ্যে অল্প বয়সে টাক।
6. ডান-স্বেচ্ছাচারপূর্ণতা।
7. ক্ষমতা একটি নল ভাষার অন করার জন্য।
8. তার চিবুক একটি ডিম্পল।

ব্যতিক্রমসমূহ উত্তরাধিকার ধরণ আছে মধ্যে স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী, ভাল পরিচিত আছেন:

1. Polydactyl হয় হ্যান্ড বা তাদের পায়ের উপর করা যেতে পারে।
2. টিস্যু phalanges লয়।
3. Brachydactyly।
4. Marfan সিন্ড্রোম।
5. দৃষ্টিক্ষীণতা।

তাহলে আধিপত্য অসম্পূর্ণ, লক্ষণ উদ্ভাস প্রত্যেক প্রজন্মে পরিলক্ষিত হতে পারে।

স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা উত্তরাধিকার

উত্তরাধিকার এই ধরনের দেখাল লক্ষণ শুধুমাত্র এই প্যাথলজি জন্য homozygotes গঠনের ক্ষেত্রে হয়। এই ধরনের রোগ সাধারণত, আরো গুরুতর কারণ এক জিনের দু'টো এলেলের ত্রুটিপূর্ণ হতে পারে।

এই উপসর্গ সম্ভাবনা, ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত বিবাহ সঙ্গে বৃদ্ধি পায় তাই উপসংহারে আত্মীয়দের মধ্যে একটি জোট অনেক দেশে নিষিদ্ধ করা হয়।

বংশগতি জন্য প্রধান মানদণ্ড হলো:

1. উভয় বাবা সুস্থ আছে, কিন্তু অস্বাভাবিক জিনকে বাহক হন, শিশু অসুস্থ হবে।
2. নবজাত শিশুর লিঙ্গ পারম্পর্য মধ্যে কোনো ভূমিকা পালন করে না।
3. এক দম্পতিরা একই প্যাথলজি সাথে অন্য শিশু থাকার ঝুঁকি 25% হয়।
4. আপনি বংশতালিকা তাকান, তাহলে রোগীদের অনুভূমিক বিতরণ আঁকা।
5. উভয় বাবা অসুস্থ হয়ে থাক, তবে সব শিশুদের একই রোগ নিয়ে জন্ম করা হবে না।
6. তাহলে এক পিতা বা মাতা অসুস্থ, এবং অন্যান্য জিনের বাহক হয় তাহলে একটা অসুস্থ শিশু জন্ম সম্ভাবনা 50%

বিপাক এর সাথে সম্পর্কিত উত্তরাধিকারসূত্রে অনেক রোগের এই ধরনের সূত্রে জানা গেছে।

প্রকার উত্তরাধিকার লিঙ্ক এক্স ক্রোমোজোম থেকে

এই উত্তরাধিকার পারেন প্রভাবশালী বা প্রচ্ছন্ন হতে পারে। লক্ষণ প্রভাবশালী উত্তরাধিকার নিম্নরূপ:

1. মে উভয় sexes প্রভাবিত হতে কিন্তু নারী বেশি ঘন ঘন 2 বার।
2. যদি পিতা অসুস্থ, তিনি কেবল তাদের কন্যা সন্তান অসুস্থ জিন পাস করতে পারেন কারণ তাকে সন্তান ওয়াই ক্রোমোসোম আছে।
3. রোগীর মা সমানভাবে উভয় sexes সন্তান এমন রোগে সম্ভবত পুরষ্কার নয়।
4. গুরুতর, পুরুষদের মধ্যে রোগ প্রবাহিত কারণ তারা একটি দ্বিতীয় এক্স ক্রোমোজোম হবে না।

যদি একটি প্রচ্ছন্ন জিন হয়, উত্তরাধিকার এক্স ক্রোমোজোম নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্য আছে:

1. একটি অসুস্থ বাচ্চাকে জন্ম হতে পারে এবং phenotypically স্বাভাবিক বাবা।
2. সর্বাধিক মানুষের কাছ থেকে ভোগে, এবং মহিলাদের রোগীর জিনের বাহক হয়।
3. যদি পিতা অসুস্থ হয়, তাহলে স্বাস্থ্য দলটি তাঁর চিন্তা করতে পারে না, তারা ত্রুটিপূর্ণ জিন গ্রহণ করে না।
4. মহিলা বাহকদের মধ্যে একটা অসুস্থ শিশু জন্ম সম্ভাবনা 25% হয়, ছেলেদের ক্ষেত্রে, এটা 50% রি।

তাই এই ধরনের হিমোফিলিয়া, রঙ অন্ধত্ব, যেমন রোগ উত্তরাধিকারসূত্রে পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব, Kallmana সিন্ড্রোম এবং অন্যদের।

স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী রোগ

যেমন রোগ সনাক্ত করতে হলে প্রভাবশালী একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন আছে যথেষ্ট। স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী রোগ কিছু বৈশিষ্ট্য ভাগ করে নিন:

1. বর্তমানে, 4000 সম্পর্কে এমন রোগ হয়।
2. এটা তোলে উভয় sexes সমানভাবে প্রভাবিত করে।
3. উচ্চারিত ফেনোটাইপিক demorfizm।
4. একটা পরিবর্তন ঘটে জননকোষ একটি প্রভাবশালী জিন হয়, তাহলে এটি অবশ্যই প্রথম প্রজন্ম উপস্থিত হবে। এটা তোলে প্রমাণিত হয়েছে যে বয়স পুরুষদের যেমন পরিব্যক্তির ঝুঁকি বাড়িয়ে এবং, অতএব, তাদের সন্তানদের, তারা may পুরস্কার যেমন রোগ হয়েছে।
5. রোগ প্রায়ই সমস্ত প্রজন্মের জন্য নিজেই টেপা।

ত্রুটিপূর্ণ inheriting জিন একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী রোগ সন্তানের লিঙ্গ ও পিতা বা মাতা মধ্যে এই রোগ বিকাশের ডিগ্রী সঙ্গে কিছুই করার আছে।

স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু জন্য প্রভাবশালী রোগ অন্তর্ভুক্ত:

1. Marfan সিন্ড্রোম।
2. হান্টিংটনের রোগ।
3. Neurofibromatosis।
4. কন্দযুক্ত স্ক্লেরোসিস।
5. পলিসিস্টিক কিডনি রোগ, এবং আরও অনেক কিছু।

এই রোগের সকল বিভিন্ন রোগীদের মধ্যে সকলে সমান উদ্ভিন্ন পারবেন না।

Marfan সিন্ড্রোম

এই রোগ যোজক কলা এর ক্ষত দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, এবং, অতএব, তার কার্যকরী। পাতলা আঙ্গুল দিয়ে সামঞ্জস্যহীনভাবে দীর্ঘ চেহারা করার কারণ দিতে Marfan সিন্ড্রোম। রোগের উত্তরাধিকার ধরণ - স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী।

আপনি এই সিন্ড্রোম নিম্নলিখিত উপসর্গ তালিকাবদ্ধ করতে পারেন:

1. স্লিম।
2. লং "মাকড়সাতুল্য" আঙ্গুলের।
3. কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম Malformations।
4. প্রসারিত চেহারা কোন আপাত কারণে ত্বকে চিহ্নিত করে।
5. কিছু রোগীদের পেশী ও হাড় ব্যথা রিপোর্ট।
6. অস্টিওআর্থারাইটিস প্রথম উন্নয়ন।
7. মেরুদণ্ড বক্রতার।
8. খুব নমনীয় জয়েন্টগুলোতে।
9. সম্ভবত বক্তৃতা ব্যাধি।
10. ভিসুয়াল বৈকল্য।

এটি একটি দীর্ঘ সময় রোগ লক্ষণ ডাকতে হতে পারে, কিন্তু তাদের অধিকাংশই কঙ্কাল সিস্টেম সঙ্গে যুক্ত। চূড়ান্ত নির্ণয়ের সব পরীক্ষায় উত্তীর্ণ পরে তৈরি করা হয়, এবং চারিত্রিক বৈশিষ্ট্য অন্তত তিন অঙ্গ সিস্টেম পাওয়া যায়।

এখানে উল্লেখ করা যেতে পারে যে উপসর্গের কিছু শৈশবে নিজেদের সুস্পষ্ট না, কিন্তু পরে আপাত হয়ে।

এখনো, যেমন ঔষধ যথেষ্ট উচ্চ সম্পূর্ণরূপে নিরাময় হয় Marfan সিন্ড্রোম অসম্ভব। আধুনিক ওষুধ ও চিকিত্সা প্রযুক্তির ব্যবহার করে এটা প্রত্যাখ্যানের রোগীর জীবন প্রসারিত এবং তার মান উন্নত করা সম্ভব।

চিকিত্সার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ দিক মহাধমনীর aneurysm উন্নয়ন প্রতিরোধ করা হয়। একটি হৃদরোগ বিশেষজ্ঞ সঙ্গে পরামর্শ করতে ভুলবেন না। চরম ক্ষেত্রে অপারেশন ট্রান্সপ্লান্ট গ্রীবা দেখানো হয়েছে।

হান্টিংটনের করীয়া

এই রোগ আরো স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী উত্তরাধিকার এক ধরনের হয়েছে। এটা তোলে 35-50 বছর বয়স থেকে প্রদর্শিত শুরু হয়। এই নিউরোন প্রগতিশীল ক্ষতি জন্য হয়েছে। চিকিত্সা নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্য চিহ্নিত করতে পারেন:

1. একটি কম স্বন সঙ্গে একযোগে অগোছালো আন্দোলন।
2. অসামাজিক আচরণ।
3. উদাসীনতা এবং অস্বস্তিবোধ হতে।
4. সিজোফ্রেনিয়া আক্রান্ত ধরনের উদ্ভাস।
5. মেজাজ সোমালিয়ার দিকে নিচ্ছে।

চিকিত্সা শুধুমাত্র দূর বা উপসর্গ কমাতে লক্ষ্য করা হয়। tranquilizers ব্যবহার করুন, এন্টিসাইকোটিকের। কোন চিকিত্সা রোগের অগ্রগতি থামাতে, তাই 15-17 বছর প্রথম লক্ষণ মৃত্যুর ঘটে পর পর করতে পারেন।

polygenic উত্তরাধিকার

রোগের লক্ষণ অনেক এবং স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী উত্তরাধিকার এক ধরনের আছে। এটা কি ইতিমধ্যে স্পষ্ট, কিন্তু বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই এটা এত সহজ নয়। অত্যন্ত প্রায়ই একই সময় না এক সময়ে উত্তরাধিকার, কিন্তু বেশ কিছু জিন। তারা নির্দিষ্ট পরিবেশ উদ্ভাসিত হয়।

এই পার্থক্য বৈশিষ্ট্য প্রতিটি জিনের পৃথক প্রভাব উত্তরাধিকার উন্নত করার দক্ষতা। এ উত্তরাধিকারের হক প্রধান বৈশিষ্ট্য হলো:

1. গুরুতর প্রবাহ রোগ, বৃহত্তর আত্মীয় মধ্যে রোগ উন্নয়নশীল ঝুঁকি।
2. অনেক multifactorial উপসর্গ একটি নির্দিষ্ট লিঙ্গ প্রভাবিত।
3. বৃহত্তর পরিবারের সদস্যদের সংখ্যা যেমন একটি বৈশিষ্ট্য, উচ্চ ভবিষ্যতে শিশুদের মধ্যে এই রোগ উন্নয়নশীল ঝুঁকি রয়েছে।

উত্তরাধিকার ধরনের সকল সর্বোত্তম সংস্করণ প্রযোজ্য হলেও, কিন্তু, দুর্ভাগ্যবশত, বহুসংখ্যক লক্ষণ ও রোগ ব্যাখ্যা করা সম্ভব নয় কারণ তারা রীতিবিরুদ্ধ উত্তরাধিকার হয়।

যখন একটি শিশুর জন্ম পরিকল্পনা জেনেটিক কাউন্সেলিং করার জন্য একটি দর্শন নষ্ট করি না। একটি উপযুক্ত বিশেষজ্ঞ আপনি আপনার উত্পত্তি বুঝতে এবং প্রতিবন্ধী একটি শিশু থাকার ঝুঁকি নিরুপনের জন্য সাহায্য করবে।