স্বাস্থ্য, রোগ ও শর্তাবলী
এএলএস রোগ: কারণ, লক্ষণ এবং অবশ্যই। নির্ণয় ও অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরসিস চিকিত্সার
আধুনিক ওষুধ ক্রমাগত পরিবর্তিত হয়ে চলেছে। বিজ্ঞানীরা এর আগে দুরারোগ্য রোগ জন্য নতুন যাদুকরী তৈরি করুন। তবে, বিশেষজ্ঞদের পারব না আজ সব রোগের জন্য পর্যাপ্ত চিকিত্সা প্রদান। এই ধরনের একটি রোগ এএলএস রোগ। এই রোগের কারণ এখনও অনাবিষ্কৃত হয়, এবং রোগীর সংখ্যা প্রতি বছর শুধুমাত্র বৃদ্ধি পায়। এই নিবন্ধে আমরা এই প্যাথলজি এ পুরো বিষয়টা বিস্তারিত বিবেচনা, তার প্রধান লক্ষণ ও চিকিত্সা পদ্ধতি গ্রহণ করা।
সাধারণ তথ্য
অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরসিস (এএলএস, লু Gehrig ডিজিজ) স্নায়ুতন্ত্রের, একটি গুরুতর প্যাথলজি যা এ সুষুম্না মধ্যে সেইসাথে মস্তিষ্ক কর্টেক্স মোটর নিউরোন একটি তথাকথিত ক্ষতি। এটা একটা দীর্ঘস্থায়ী এবং দুরারোগ্য ব্যাধি যে ধীরে ধীরে স্নায়ুতন্ত্রের অধঃপতন বাড়ে হয়। রোগের শেষ পর্যায়ে ব্যক্তি অসহায় হয়ে, কিন্তু তিনি একটি পরিষ্কার মন এবং মানসিক স্বাস্থ্য বজায় ছিল।
এএলএস রোগ, কারণ, এবং গবেষণা করা হয়েছে যা প্যাথোজিনেসিসের শেষ, কোন পার্থক্য নির্দিষ্ট ডায়াগনস্টিক ও চিকিত্সার পদ্ধতি। বিজ্ঞানীরা আজ সক্রিয়ভাবে এটিকে এক্সপ্লোর অবিরত। এখন এটা জানা যায় রোগ বেশিরভাগ 50 বয়সের মধ্যে এবং আপ প্রায় 70 বছরের মানুষের মধ্যে গড়ে ওঠে, কিন্তু মামলা এবং তার আগে পরাজয়ের হয়।
শ্রেণীবিন্যাস
রোগ বিশেষজ্ঞদের প্রাথমিক উপসর্গের অবস্থানের উপর নির্ভর করে আকৃতির অনুসরণ করছেন:
- Lumbosacral ফর্ম (সেখানে নিম্ন অঙ্গপ্রত্যঙ্গের মোটর কার্যকারিতা লঙ্ঘন)।
- Bulbar ফর্ম (কিছু ক্ষতিগ্রস্ত মস্তিষ্ক নিউক্লিয়াস, যা কেন্দ্রীয় চরিত্রের পক্ষাঘাত entails)।
- সারভিক্যাল-বক্ষঃ ফর্ম (প্রাথমিক উপসর্গ উপরের চেহারা মোটর ফাংশন পরিবর্তন সাথে পরিচিত)।
অন্যদিকে, বিশেষজ্ঞদের এএলএস রোগ তিন ধরনের পার্থক্য:
- মারিয়ানা ফর্ম (প্রাথমিক উপসর্গ খুব তাড়াতাড়ি ঘটে, রোগের ধীর অবশ্যই আছে)।
- ক্লাসিক বিক্ষিপ্ত প্রকার (সব ক্ষেত্রে 95%)।
- পারিবারিক প্রকার (প্রয়াত উদ্ভাস ও বংশগত প্রবণতা পৃথক)।
কেন এএলএস রোগ?
এই রোগের কারণ, দুর্ভাগ্যবশত, এখনও দুর্বল বোঝা করছে। বিজ্ঞানীরা এখন অস্তিত্ব যার বর্ধিত বেশ কয়েকবার হওয়ার সম্ভাবনা সঙ্গে, কারণের সংখ্যার বিচ্ছিন্ন হয়েছে:
- ubikvina প্রোটিন পরিব্যক্তি;
- কর্ম নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর ভঙ্গ;
- নির্দিষ্ট জিনের পরিব্যক্তির;
- স্নায়ুর কোষ নিজেদের মধ্যে ফ্রি র্যাডিকেল অক্সিডেসন বৃদ্ধি;
- একটি সংক্রামক এজেন্ট উপস্থিতিতে;
- তথাকথিত উত্তেজনা অ্যামিনো অ্যাসিড বেড়ে কার্যকলাপ।
এএলএস রোগ। উপসর্গ
এই রোগ রোগীদের ছবি বিশেষ ডিরেক্টরিগুলি থেকে পাওয়া যেতে পারে। একেবারে শেষ পর্যায়ে রোগ বাইরের উপসর্গের - তাদের সমস্ত শুধুমাত্র এক জিনিস দ্বারা একতাবদ্ধ।
রোগের প্রাথমিক ক্লিনিকাল লক্ষণ বিষয়ে তারা খুব কমই রোগীদের পক্ষ থেকে সচেতনতা হতে পারে। তাছাড়া, সম্ভাব্য রোগীদের প্রায়ই তাদের ধ্রুবক চাপ বা কাজের রুটিন থেকে বিশ্রামের অভাব ব্যাখ্যা। নিম্নলিখিত রোগের উপসর্গ, প্রাথমিক পর্যায়ে ঘটছে আছেন:
- পেশী দুর্বলতা;
- ডিসার্থ্রিয়া (ভাষী অসুবিধা);
- ঘন পেশী আক্ষেপ;
- অসাড়তা এবং চেহারা দুর্বলতা;
- পেশী হালকা twitching।
এই সব লক্ষণ সবাই সতর্ক করি এবং একজন বিশেষজ্ঞের সঙ্গে রেফারেল জন্য একটি কারণ হওয়া উচিত। তা না হলে, রোগ অগ্রগতি হবে, যা বেশ কয়েকবার জটিলতার সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায়।
রোগ
কিভাবে ALS কি? রোগ, যা লক্ষণ উপরে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে, প্রাথমিকভাবে পেশী দুর্বলতা এবং দিয়ে শুরু হয় পা মধ্যে অসাড়তা। প্যাথলজি পা দিয়ে বিকাশ পারেন, রোগীদের অসুবিধা হাঁটা থাকতে পারে, ক্রমাগত হোঁচট।
রোগ উপরের অঙ্গপ্রত্যঙ্গের ব্যাহত নিজেই টেপা, তাহলে সবচেয়ে প্রাথমিক কাজগুলো বাস্তবায়ন নিয়ে সমস্যা হয় (একটি শার্ট buttoning, লক কী চালু)।
আপনি এএলএস রোগ কীভাবেই বা চিনতে পারেন? মামলার 25% মধ্যে রোগের কারণগুলো সুষুম্নাশীর্ষক এর ক্ষত আচ্ছাদিত। প্রাথমিকভাবে, বক্তৃতা এবং তারপর গিলতে সঙ্গে সমস্যা। এই সমস্ত খাদ্য চর্বণ সঙ্গে সমস্যা entails। ফলস্বরূপ, মানুষ আর কি ঠিক মত খাস এবং ওজন হারান। এ বিষয়ে অনেক রোগী, একটি depressive দশায় পড়ে কারণ রোগ সাধারণত কোনো প্রভাব পড়ে না জ্ঞানীয় ফাংশন।
কিছু রোগীদের অসুবিধা বিরচন শব্দ এবং এমনকি স্বাভাবিক ঘনত্ব আছে। এই ধরনের ক্ষুদ্র লঙ্ঘনের প্রায়শই রাতে দরিদ্র শ্বাস জন্য হয়েছে। মেডিকেল পেশাদার এখন রোগ, চিকিৎসা অপশনের প্রবাহ বৈশিষ্ট্য সম্পর্কে রোগীর বলতে যাতে তিনি তাদের ভবিষ্যত সম্পর্কে একটি ওয়াকিবহাল সিদ্ধান্ত নেওয়ার জন্য আগাম পারে না।
বেশীর ভাগ ক্ষেত্রেই রোগীরা শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা বা নিউমোনিয়া মারা যায়। সাধারণত, মৃত্যু রোগ নিশ্চিতকরণ তারিখ থেকে পাঁচ বছরের মধ্যে দেখা দেয়।
নিদানবিদ্যা
রোগের উপস্থিতি নিশ্চিত করুন শুধুমাত্র একটি বিশেষজ্ঞ হতে পারে। এ বিষয়ে কোনো নির্দিষ্ট রোগীর বিদ্যমান ক্লিনিকাল ছবি উপযুক্ত ব্যাখ্যার জন্য প্রাথমিক ভূমিকা। এটা তোলে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ এর ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের এএলএস রোগ।
- Electromyography। এই পদ্ধতি এটা সম্ভব তার বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে fasciculations উপস্থিতি নিশ্চিত করে তোলে। এই পদ্ধতি সময়, একটি বিশেষজ্ঞ পেশী বৈদ্যুতিক কার্যকলাপ পরীক্ষা।
- এমআরআই অস্বাভাবিক foci প্রকাশ এবং স্নায়বিক স্ট্রাকচার কার্যকরী মূল্যায়ণ করা।
কি চিকিত্সা করা উচিত?
দুর্ভাগ্যবশত, ঔষধ আজ এই রোগের বিরুদ্ধে একটি কার্যকর থেরাপি দিতে পারে না। আমি এএলএস রোগ কাটিয়ে উঠতে পারি? চিকিত্সা প্রাথমিকভাবে গতি কমে রোগ অবশ্যই লক্ষ্যে দিতে হবে। নিম্নলিখিত ব্যবস্থা এই উদ্দেশ্যে ব্যবহৃত হয়:
- বিশেষ ম্যাসেজ চেহারা;
- শ্বাসযন্ত্রের পেশী যান্ত্রিক বায়ুচলাচল কর্তৃক নিযুক্ত হয় ব্যর্থতার ক্ষেত্রে;
- মনমরা ভাব ক্ষেত্রে tranquilizers এবং অ্যন্টিডিপ্রেসেন্টস সুপারিশ করেন। প্রতিটি ক্ষেত্রে, ওষুধের একটি স্বতন্ত্র ভিত্তিতে নির্ধারিত হয়;
- জয়েন্টের ব্যাথা থামিয়েছিল steroidal বিরোধী- প্রদাহজনক ড্রাগ ( "Finlepsin");
- আজ বিশেষজ্ঞদের সব রোগীদের ড্রাগ "Riluzole" অফার। এটা তোলে প্রমাণিত কর্ম এবং তথাকথিত মুক্তির সংধাবক গ্লুটামিক অ্যাসিড। যখন পাকস্থলিতে গ্রহণ ড্রাগ স্নায়ুর ক্ষতি হ্রাস করা হয়। যদিও, এর মানে সম্পূর্ণরূপে রোগীর আরোগ্য করতে সক্ষম নয়, এটি শুধুমাত্র রোগ এএলএস গতি;
- রোগীর ঘাড় সম্পূর্ণ স্থায়ীকরণ জন্য বিশেষ ডিভাইস (Canes, চেয়ার) এবং কলার ব্যবহার আন্দোলন সহজতর।
স্টেম সেল থেরাপি
ইউরোপের অনেক দেশেই আজ এএলএস রোগীদের জন্য তাদের নিজস্ব স্টেম সেল, যা রোগ উন্নয়নের মন্থর সাহায্য করে সঙ্গে চিকিত্সা করা হয়। থেরাপি এই ধরনের মস্তিষ্কের প্রাথমিক ফাংশন উন্নতি লক্ষ্য করা হয়। স্টেম সেল ক্ষতিগ্রস্ত এলাকার মধ্যে রোপা হয়, কমে নিউরোন মস্তিষ্কের অক্সিজেনের উন্নত করতে এবং নতুন রক্তনালী চেহারাও উদ্দীপিত।
স্টেম সেল নিজেদের ও তাবেয়ীদের প্রতিস্থাপনের বিচ্ছিন্নতা সাধারণত বহির্বিভাগের রোগীদের সেটিং পরিচালিত হয়। চিকিত্সার পর, রোগীর এখনও হাসপাতালে, যেখানে বিশেষজ্ঞদের তার অবস্থার নিরীক্ষণ 2 দিন।
সেল সময় চিকিত্সা দ্বারা সিএসএফ মধ্যে শাসিত হয় কটিদেশীয় খোঁচা। শরীরের বাইরে তারা তাদের নিজের উপর প্রজনন করার অনুমতি দেওয়া হয় না, এবং reimplantation শুধুমাত্র একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ পরিস্কার পর আউট বাহিত হয়।
গুরুত্বপূর্ণভাবে, থেরাপি এই ধরনের উল্লেখযোগ্যভাবে রোগ এএলএস মন্থর পারবেন না। পদ্ধতির পরে 5-6 মাস পরে ছবি রোগীদের পরিষ্কারভাবে এই কথন প্রমাণ করে। সম্পূর্ণরূপে রোগ এটা সাহায্য করবে না পরিত্রাণ পেতে। দুর্ভাগ্যবশত, এই ক্ষেত্রে রেকর্ড করা হয়, এবং যখন চিকিত্সা কোনো প্রভাব দেয় না।
উপসংহার
রোগের পূর্বাভাস প্রায় সবসময় প্রতিকূল হয়। আন্দোলন রোগ অগ্রগতি অবশ্যম্ভাবী entails প্রাণঘাতী (2-6 বছর)।
এই নিবন্ধে আমরা সত্য যে এই একটি প্যাথলজি হয়, এএলএস যেমন সম্পর্কে বললাম। রোগ, যার লক্ষণ একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য প্রদর্শিত নাও হতে পারে, বর্তমানে শেষ পর্যন্ত নিরাময় করা যাবে না। বিশ্বজুড়ে বিজ্ঞানীরা একটি কার্যকর প্রতিকার খুঁজে বের করার চেষ্টা সক্রিয়ভাবে এই রোগ, তার কারণ ও গতি উন্নয়ন অধ্যয়ন অব্যাহত।
Similar articles
Trending Now