সহজ জীনতত্ত্ব: প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য - এটা আছে ...

প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য - একটি বৈশিষ্ট্য যে সুস্পষ্ট নিজেই না করলে একই চিহ্নের একটি প্রভাবশালী আলীল জেনোটাইপ হয়। ভাল এই সংজ্ঞা বোঝার জন্য পথ কোডিং লক্ষণ জেনেটিক পর্যায়ে ঘটতে সাথে মোকাবিলা করা যাক।

তত্ত্ব একটি বিট

মানুষের মধ্যে প্রতিটি বৈশিষ্ট্য দুই জিনের এলেল, প্রতিটি পিতা বা মাতা থেকে এক দ্বারা এনকোড করা হয়। এলেল প্রভাবশালী এবং প্রচ্ছন্ন বিভক্ত। একটি যৌন কোষ প্রভাবশালী এবং প্রচ্ছন্ন অ্যালিল থাকে তাহলে ফেনোটাইপ উপস্থিত হবে প্রভাবশালী। এই নীতির জীববিজ্ঞানের একটি স্কুল অবশ্যই একটি সহজ উদাহরণ প্রকাশ যদি এক পিতা বা মাতা নীল চোখ, এবং অন্যান্য - প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য - বাদামী, তারপর সন্তান নীল যেমন কটা চোখ, হতে পারে। এই নিয়ম দুই কটা নেত্রবিশিষ্ট বাবা জেনোটাইপ যদি আলীল প্রভাবশালী সংশ্লিষ্ট সূত্রপাত হয়। উত্তরের জন্য কটা চোখ যাক নীল জন্য একটি জিন - একটি। তারপর যখন বিভিন্ন সম্ভাব্য অপশন অতিক্রম:

পি: এএ এক্স এএ;

এফ 1: এএ আ আ আ।

সকল হেটেরোজাইগস সন্তানসন্ততি, এবং সমস্ত উদ্ভাসিত প্রভাবশালী - কটা চোখ।

দ্বিতীয় বিকল্প:

পি: এএ এক্স এএ;

এফ 1: এএ, আ, আ, আ।

সঙ্গে এই অতিক্রম এবং একটি প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য (এই নীল চোখ) টেপা। সম্ভাব্যতা একটি শিশু একটি নীল নেত্রবিশিষ্ট, হবে - 50%।

একইভাবে albinism (চর্মাদির স্বাভাবিক রং রোগ), অন্ধত্ব, হিমোফিলিয়া উত্তরাধিকার হিসেবে প্রাপ্ত। মানুষের এই প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্যগুলো, যা শুধুমাত্র একটি প্রভাবশালী আলীল অভাবে প্রদর্শিত হবে।

বৈশিষ্ট্য প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্যগুলো

অনেক প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্যগুলো জেনেটিক পরিব্যক্তির ফলে উদিত আছে। রিকল, উদাহরণস্বরূপ, ফলের সঙ্গে টমাস মর্গান অভিজ্ঞতা ড্রসোফিলা উড়ে। মাছি জন্য স্বাভাবিক চোখের রঙ - লাল এবং কিছু সাদা নেত্রবিশিষ্ট মাছি কারণ এক্স ক্রোমোজোম একটি পরিব্যক্তি ছিল। এবং সেখানে একটি প্রচ্ছন্ন, লিঙ্গ সংযুক্ত ছিল।

হিমোফিলিয়া A এবং অন্ধত্ব এছাড়াও বৈশিষ্ট্যগুলো, লিঙ্গ সংযুক্ত প্রচ্ছন্ন অন্তর্গত।

উদাহরণস্বরূপ বর্ণান্ধতার প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্যগুলো পারাপারের বিবেচনা করুন। ধরুন যে একটি জিন স্বাভাবিক রঙ উপলব্ধি জন্য দায়বদ্ধ - এক্স, একটি মিউট্যান্ট - এক্স ^ঘ। সঙ্কর প্রাণীর উত্পাদন নিম্নরূপ:

পি: এক্সএক্স এক্স এক্স ^ঘ ওয়াই;

এফ 1: এক্সএক্স ^{ডি, ঘ} এক্সএক্স, XY, XY।

অর্থাৎ যদি পিতা রঙ অন্ধ, এবং তার মা ভাল স্বাস্থ্যের অধিকারী ছিলেন সব শিশুদের সুস্থ থাকবে, কিন্তু মেয়েরা বর্ণান্ধতা জিন, যা তাদের পুরুষ শিশুদের মধ্যে দেখানো হবে তা 50% সুযোগ বাহক হবে। কারণ সুস্থ এক্স ক্রোমোজোম মিউট্যান্ট জন্য compensates মহিলাদের colorblindness, খুব বিরল।

জিন মিথষ্ক্রিয়া অন্যান্য ধরণের

তার চোখের রঙ দিয়ে পূর্ববর্তী উদাহরণে - মোট আধিপত্য একটি উদাহরণ, যে প্রভাবশালী জিন সম্পূর্ণরূপে প্রচ্ছন্ন জিন আউট drowns করা হয়। সাইন ইন জেনোটাইপ উদ্ভাসিত প্রভাবশালী আলীল অনুরূপ। কিন্তু বার যখন প্রভাবশালী জিন সম্পূর্ণরূপে নয় প্রচ্ছন্ন শুষে, এবং সন্তান-সন্ততি একটি ক্রস প্রদর্শিত হয় - একটি নতুন বৈশিষ্ট্য (kodominirovanie), অথবা নিজেদের উভয় জিন (অসম্পূর্ণ আধিপত্য) সুস্পষ্ট।

Kodominirovanie - একটি বিরল ঘটমান বিষয়। মানুষের ক্ষেত্রে kodominirovanie শুধুমাত্র প্রদর্শিত রক্ত গোষ্ঠীর উত্তরাধিকার। তৃতীয় গ্রুপ (বিবি) - বাবা এক রক্ত (এএ) দ্বিতীয় গ্রুপ, দ্বিতীয় দিন। A এবং B চরিত্রগত প্রভাবশালী উভয়। পার করা হলে আমরা যে সব সন্তান আছে রক্ত চতুর্থ গ্রুপ, এবি যেমন কোডেড। উভয় লক্ষণ ফেনোটাইপ স্পষ্ট হয়।

এছাড়াও অনেক সপুষ্পক উদ্ভিদের রঙ উত্তরাধিকার হিসেবে প্রাপ্ত। আপনি যখন লাল এবং সাদা রডোডেনড্রন ক্রস, ফলে উভয় লাল এবং সাদা ও দ্বি-রঙ ফুলের হতে পারে। লাল যদিও প্রভাবশালী, এবং এই ক্ষেত্রে, এটা প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য দমন করে না। এই মিথষ্ক্রিয়া, যা উভয় বৈশিষ্ট্য স্পষ্ট সমানভাবে সবলে জেনোটাইপ।

আরেকটি অস্বাভাবিক উদাহরণ kodominirovaniem সাথে সম্পর্কিত হয়। লাল এবং সাদা নিসর্গ উত্তরণ দ্বারা ফলে গোলাপী হতে পারে। গোলাপী রঙের অসম্পূর্ণ আধিপত্য, যখন প্রভাবশালী আলীল প্রচ্ছন্ন সাথে মিথস্ক্রিয়া একটি ফল। সুতরাং, একটি নতুন অন্তর্বর্তী বৈশিষ্ট্য।

অ allelic মিথষ্ক্রিয়া

এটা তোলে নির্ধারিত যে মানব জেনোটাইপ অসম্পূর্ণ আধিপত্য অদ্ভুত নয়। অসম্পূর্ণ আধিপত্য প্রক্রিয়া রঙ উত্তরাধিকার জন্য প্রযোজ্য নয়। তাহলে ত্বকের বাবা এক অন্ধকার, অন্যান্য আলো, ও শিশু - অন্ধকার, অন্তর্বর্তী বিকল্প, তাই না অসম্পূর্ণ আধিপত্য একটি উদাহরণ। এই ক্ষেত্রে শুধু ঘটবে মিথষ্ক্রিয়া nonallelic জিন।