Aplasia (agenesis) কিডনি: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা বৈশিষ্ট্য

রেচন সিস্টেম ছাড়া মানব দেহের কাজ কল্পনা করা অসম্ভব। তার উপাদান এক কিডনি। এই অঙ্গ, প্রধান টাস্ক যার একটি তরল আহরিত ও পানি দ্রবণীয় উপাদান রয়েছে যুক্ত করা। এছাড়া সরাসরি বিপাক এবং অ্যাসিড-ক্ষারীয় ভারসাম্য নিয়ন্ত্রণ সাথে জড়িত আছেন। শরীর একেবারে সুস্থ ব্যক্তি দুটি বৃক্ক আছে হয়। নবজাতকদের 2.5% এ দোষ আছে। এবং যদিও বিরল, কিন্তু কোন অস্বাভাবিক কিডনি পাওয়া যায় নি।

aplasia (agenesis) কিডনি কি?

কারণ, লক্ষণ এবং এই ধরনের বিরল রোগ জন্য চিকিত্সা নিচে আলোচনা করা হবে। প্রথমে আপনি বুঝতে হবে কি এই পদ দ্বারা বোঝানো হয়।

বিভিন্ন চিকিৎসা রেফারেন্স বই আপনি "aplasia" এবং "agenesis" দুটি ধারণার একটি মিশ্রণ খুঁজে পেতে পারেন। এদের মধ্যে একটি পার্থক্য আছে? Agenesis - এক বা দুই কিডনি উভয় একটি সম্পূর্ণ অভাব। এই প্যাথলজি সহজাত নয়। অনুপস্থিত শরীরের সাইট এ এমনকি রেনাল টিস্যু মূলসুত্র নয়। Aplasia - একটি প্রপঞ্চ যা retroperitoneal গহ্বর মধ্যে যোজক কলা একমাত্র তীরভূমি হয়। অন্য কথায়, এটা অনুন্নত কিডনি তার নির্ধারিত কাজ করতে সক্ষম নয়।

ক্লিনিকাল বাস্তবে, এটা কোন ব্যাপার না, যা রোগ শিশুদের মধ্যে পাওয়া ফর্ম। এবং সত্য, এবং অন্য ক্ষেত্রে, একটি পূর্ণ শরীর অনুপস্থিত। একক রোগ পরিসংখ্যান এছাড়াও প্রদান করা হয়েছে। জানা যায় রেনাল অস্বাভাবিকতা genitourinary সিস্টেমের সব pathologies এর 7-11 সম্পর্কে% ধারন করে।

ঐতিহাসিক তথ্য

রেনাল agenesis আদ্যিকাল থেকে মানবজাতির জানা গেছে। এই রোগ এমনকি অ্যারিস্টট্ল তার লেখায় উল্লেখ করেছে। তিনি যুক্তি দেখান যে যদি একটি হৃদয় ছাড়া পশু না পারেন, কিডনি বা প্লীহা ছাড়া - সম্পূর্ণরূপে। রেনেসাঁ, এই সমস্যা বিজ্ঞানী বেলজিয়ান আগ্রহী হয়ে ওঠেন আন্দ্রিয়াস Vezaly। 1928 সালে সোভিয়েত ডাক্তার সকলভ সেট জনগোষ্ঠীর মধ্যে তার প্রাদুর্ভাব শনাক্ত করতে। তারপর থেকে, গবেষকরা বিভিন্ন ফরম aplasia (agenesis), যা প্রতিটি নিজস্ব ক্লিনিকাল ছবি এবং ভবিষ্যদ্বাণী রয়েছে বরাদ্দ করা হয়েছে।

ধরনের agenesis

সেখানে রোগের বিভিন্ন শ্রেণীবিভাগেরও হয়। প্রধান মৃতদেহ সংখ্যার উপর রোগ পার্থক্য।

1. ডান-পার্শ্বযুক্ত রেনাল agenesis (কোড ICD-10- - Q60.0)। গোলযোগের এই ফর্মটি হিসেবে সবচেয়ে বেশি যে মহিলাদের নির্ণয় করা হয়। সাধারণত জন্ম থেকে ডান কিডনি বিশেষত দুর্বল। এটা তোলে বাম নিচে অবস্থিত এবং কম মোবাইল বিবেচনা করা হয়। অধিকাংশ ক্ষেত্রে, ফাংশন সব অঙ্গ জোড়া অনুমান, এবং ব্যক্তি অনেক অস্বস্তি সম্মুখীন করা হয় না।
2. বাম-পক্ষ কিডনি agenesis। রোগের এই ফর্মটি বিরল ও কঠোর যথেষ্ট বহন করে। ডান কিডনি কম কার্যকারিতা নেই। এটা তোলে পূরক কাজ অভিযোজিত করা হয় না।

আমরা দ্বিপাক্ষিক agenesis বিবেচনা করা উচিত। রোগের এই বিভিন্ন দুটি সংস্থা উভয় অভাবে দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। অধীনে তার বাচ্চাদের খুব কমই টিকে আছে। জন্মের পরে তারা অবিলম্বে ট্রান্সপ্ল্যান্ট প্রয়োজন। কি দ্বিপাক্ষিক রেনাল agenesis কোড আছে? আইসিডি 10 কোড Q60.1 অধীনে প্যাথলজি অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে।

ফরম aplasia

এই রেনাল ব্যতিক্রম শুধুমাত্র একতরফা হয়। আবেগপূর্ণ প্রক্রিয়া কেবলমাত্র বাম বা ডান দিকে শরীরের উপর বিতরণ করা যেতে পারে। এভাবে কিডনি তন্তুকলা সাধারণত প্রাথমিক আকারে প্রতিনিধিত্ব কিন্তু শ্রোণীচক্র, নালি এবং glomeruli ছাড়া।

গোলযোগের কারণ

সেখানে নবজাতকদের অস্তিত্ব নেই এ রেনাল agenesis কারণ সম্পর্কে কোন ঐক্যমত্য নেই। ডাক্তার দৃশ্য বিভিন্ন পয়েন্ট প্রকাশ করেছে। কিছু জিনগত প্রবণতা সাথে একটি লিঙ্ক pathologies দেখুন। অন্যরা এই সত্য অস্বীকার করা।

রোগের দীর্ঘমেয়াদী গবেষণা এবং অনেক গবেষনার কারণের সংখ্যার, উপস্থিতি যা তার সংঘটন সম্ভাবনা বাড়ায় চিহ্নিত করার অনুমতি দেওয়া হয়েছে। Aplasia বা ভ্রূণের কিডনি নিম্নবর্ণিত ক্ষেত্রে সম্ভব agenesis:

1. ক্রনিক মদ্যাশক্তি, গর্ভাবস্থায় এলকোহল ব্যবহার।
2. ভবিষ্যতে মায়েদের মধ্যে ডায়াবেটিস।
3. প্রথম তিনমাসের মধ্যে একটা ভাইরাল / সংক্রামক রোগ।
4. ওষুধের একটি মহিলার অনিয়ন্ত্রিত ব্যবহার 9 ওভার মাসের জন্য।

কিডনি গর্ভে তার জীবনের 5 ম সপ্তাহ থেকে ভ্রূণ মধ্যে গঠন শুরু। এই প্রক্রিয়া গর্ভাবস্থা সর্বত্র চলতে থাকে। তবে, অধিকাংশ বিপজ্জনক 1 ম এবং 2nd trimesters হয়। এই সময়ে, রোগ তৈরির সম্ভাবনা দেওয়া প্রতিকূল কারণের প্রভাব, এটা বেশ উচ্চ।

সামগ্রিক ক্লিনিকাল ছবি

Aplasia বা কিডনির agenesis একটি খুব দীর্ঘ সময়ের নিজেই প্রদর্শন করা হয় না হতে পারে। গর্ভাবস্থায় কিছু মায়েরা মার্কিন যেতে না এবং শিশুর আবির্ভাবের পর বিশ্লেষণ অবহেলিত হয়। ফলস্বরূপ, মানুষ বিদ্যমান স্বাস্থ্য সমস্যার এমনকি সচেতন নয়। তিনি বছরের পর বছর ধরে অপ্রীতিকর নির্ণয়ের learns। একটি নিয়ম, স্কুল বা কর্মসংস্থান রুটিন পরীক্ষায় সময় হিসাবে। এই ক্ষেত্রে, একটি সুস্থ কিডনি অনুপস্থিত অথবা দুর্বল ক্রিয়াশীল অঙ্গ কার্যাবলী 75% পর্যন্ত লাগে বেশী। অতএব, এক কোনো অস্বস্তি বোধ করে না।

কখনও কখনও রেনাল ব্যতিক্রম জীবনের প্রথম দিন শিশু দেখানোর জন্য শুরু হয়। বিচ্ছিন্ন প্যাথলজি ডাক্তার প্রধান লক্ষণ মধ্যে:

• বিভিন্ন মুখের অপূর্ণতা (ফোলা, চওড়া এবং সমতল নাক);
• শরীরের উপর বলি বৃহৎ সংখ্যা;
• পেট ঘিরে;
• কান কম অবস্থানে;
• নিম্ন অঙ্গপ্রত্যঙ্গের অঙ্গবিকৃতি;
• অফসেট নির্দিষ্ট অভ্যন্তরীণ অঙ্গ বিধান।

যখন এটি শিশুর রেনাল agenesis নির্ণয় করা হয়, অসুস্থতা সাধারণত জননাঙ্গ অস্বাভাবিক গঠন দ্বারা সম্ভব না। উদাহরণ হিসেবে বলা যায়, মেয়েরা দুই শিংওয়ালা জরায়ু, যোনি atresia প্রকাশ করেছিল। ছেলেদের ভাস deferens অভাবে পাওয়া যায় নি। ভবিষ্যতে, ধরনের সমস্যা পুরুষত্বহীনতা বা এমনকি বন্ধ্যাত্ব দ্বারা জটিল হতে পারে।

রোগ নির্ণয় পদ্ধতি

প্রাপ্তবয়স্কদের সবসময় নির্ণয়ের "রেনাল agenesis" অক্ষমতা দিলেন। যাইহোক, যদি আপনি প্রথম একটি ব্যাপক পরীক্ষা পাস করতে হবে। সভায় ডাক্তার রোগীর চিকিৎসা ইতিহাস সংগ্রহ সময়, তার বংশগত প্রবণতা চর্চা। গবেষণার অতিরিক্ত পদ্ধতি প্রাথমিক নির্ণয়ের নিশ্চিত করা প্রয়োজন হতে পারে:

• যুক্তরাষ্ট্রের বাইরের।
• বিপরীতে এজেন্ট সঙ্গে Urography;
• রেনাল angiography;
• সিটি।

আল্ট্রাসাউন্ড দ্বারা অনুপস্থিতি বা কিডনি ভ্রূণের hypoplasia সম্ভব নির্ধারণ। ইতিমধ্যে প্রথম স্ক্রীনিং অধ্যয়ন, যা 12-14 তম সপ্তাহে নির্ধারিত হয় এ বিশেষজ্ঞ প্যাথলজি নিশ্চিত করতে পারেন। এরপর, নারী অগত্যা যুক্ত malformations জন্য অতিরিক্ত স্ক্রীনিং নির্ধারিত হয়।

চিকিৎসা থেরাপির

রোগ, যা আসলে জীবন থেকে একটি বিপদ প্রতিনিধিত্ব করে একমাত্র ফর্ম - এটি একটি দ্বিপাক্ষিক রেনাল agenesis হয়। বেশ প্রায়ই এই রোগনির্নয় ফল গর্ভে অথবা জন্মের সময় এখনও মারা যায়। এছাড়াও, জীবনের প্রথম কয়েক দিনের মধ্যে মৃত্যুর সম্ভাবনা বেশ রেনাল ব্যর্থতার কারণে উচ্চ।

আজ perinatal ঔষধ উন্নয়নের মাধ্যমে এই প্যাথলজি সঙ্গে একটি সন্তানের সংরক্ষণ করার সুযোগ আছে। এই একটি অপারেশন জন্মের পর প্রথম ঘন্টার মধ্যে কাজের জন্য, অঙ্গ ট্রান্সপ্লান্ট, এবং তারপর নিয়মিত শরীরে হেমোডায়ালিসিস ভুলবেন না। রোগ চিকিত্সায় এই পদ্ধতি বাস্তব হয় এবং বৃহৎ চিকিৎসা কেন্দ্রে অনুশীলন ব্যবহার করা হয়। যাইহোক, প্রাথমিকভাবে ফাস্ট ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের সংগঠিত এবং প্রস্রাবে ব্যবস্থার অন্যান্য malformations অগ্রাহ্য করা উচিত।

একতরফা রেনাল agenesis একটি অনুকূল পূর্বাভাসের হয়েছে। রোগের জন্য রোগী অপ্রীতিকর উপসর্গ জটিল না করা হলে, এটি বাত্সরিক checkups করা যথেষ্ট এবং প্রয়োজনীয় পরীক্ষা নিতে। এটি একটি সুস্থ কিডনি যত্ন নিতে প্রয়োজন। বিস্তারিত সুপারিশ চিকিত্সা চিকিত্সক দিতে হবে। একটি নিয়ম হিসাবে, তারা খারাপ অভ্যাস ত্যাগ, অ্যাকুইট এবং নোনতা খাবার বাদে খাদ্যের মেনে অন্তর্ভুক্ত।

Aplasia বিশেষভাবে চিকিত্সা না। যাইহোক, ইমিউন সিস্টেম শক্তিশালী করার জন্য প্রতিষেধক সুপারিশ ছাড়া করতে পারবেন না। আপনি ঠিক খেতে, সংক্রামক এবং ভাইরাল রোগ এড়াতে প্রয়োজন। এছাড়া গুরুতর ব্যায়াম ছেড়ে দিতে হবে বাঞ্ছনীয়।

তীব্র আবেগপূর্ণ প্রক্রিয়ায় ডায়ালিসিস বা এমনকি একটি অঙ্গ প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হতে পারে। অন্যান্য সব ক্ষেত্রে, থেরাপি স্বতন্ত্রভাবে অসুস্থতা এবং সামগ্রিক ক্লিনিকাল ছবি প্রকৃতি মতন করতে হবে।

প্রতিরোধ করার উপায়

ICD-10- এ Aplasia এবং agenesis কিডনি কোড ভিন্ন। যাইহোক, এই রোগের উভয় প্রত্যাশিত বাবা মধ্যে উদ্বেগ হতে পারে। এটা তাদের ঘটছে থেকে বিরত করা সম্ভব?

আপনি অসুস্থতার জন্য একটি জিনগত প্রবণতা বাদ পারেন, প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা যথেষ্ট সহজ। এমনকি পরিকল্পনা প্রথম পর্যায় সন্তানসম্ভবা মা তাদের স্বাস্থ্য নিরীক্ষণ করতে (ডান খাওয়া, খারাপ অভ্যাস পরিত্যাগ সম্ভবপর ক্রীড়া নিয়োজিত,) শুরু হওয়া উচিত। এই ধরনের সুপারিশ একটি সফল ধারণা শিশুর পর অনুসরণ করা উচিত।

আপনি যদি একটি প্যাথলজি উন্নয়ন এড়ানো না পারেন, তাহলে, এটা তার বর্জন জন্য ব্যবস্থা গ্রহণ করা প্রয়োজন। যখন একটি দ্বিপাক্ষিক agenesis প্রতিসম ভ্রূণের উন্নয়নমূলক বিলম্ব, oligohydramnios নেই। গর্ভকাল 22 সপ্তাহ আগে ব্যতিক্রমসমূহ সনাক্তকরণ ক্ষেত্রে চিকিৎসা ভিত্তিতে তার পরিসমাপ্তি বাঞ্ছনীয়। যখন তার কাছ থেকে নারী অস্বীকার করেন, রক্ষণশীল ধাত্রীবিদ্যা কৌশল ব্যবহার করা হয়েছে। উল্লেখ্য যে, একতরফা কিডনি অভাবে একটি পূর্ণ জীবন হতে পারে মূল্য। আপনি শুধুমাত্র মাঝেমধ্যে প্রতিষেধক চেক-আপ এবং পরীক্ষায় ভুগা প্রয়োজন।