Mutational পরিবর্তনশীলতা এবং পরিব্যক্তি ধরনের

শব্দ "মিউটেশন" ল্যাটিন শব্দ "mutatio" ফিরে যায়, যা আক্ষরিক মানে - পরিবর্তন বা পরিবর্তন। উত্তরণীয় বৈকল্পিকতা বংশগত বৈশিষ্ট্যগুলি থেকে উদ্ভূত জেনেটিক পদার্থের ধারাবাহিক ও সুস্পষ্ট পরিবর্তন বোঝায়। বংশগত রোগ এবং প্যাথোজেনেসিস গঠনের চেইন এই প্রথম লিঙ্ক। এই ঘটনাটি সক্রিয়ভাবে শুধুমাত্র 20 শতকের দ্বিতীয়ার্ধে অধ্যয়ন করা হয়েছিল, এবং এখন এটি ক্রমবর্ধমান সম্ভব যে সুস্পষ্ট পরিবর্তনশীলতা শুনতে হবে, যেহেতু মানবজাতির সমস্যাগুলি মোকাবেলা করার এই কৌশল জ্ঞান এবং বোঝার চাবিকাঠি হয়ে উঠছে।

কোষে বিভিন্ন ধরনের মিউটেশন আছে। তাদের শ্রেণীবিভাগ বিভিন্ন কোষ নিজেদের উপর নির্ভর করে। জেনারেটর পরিব্যক্তি যৌন কোষে ঘটে, এবং gametic কোষ আছে। কোনও পরিবর্তন উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় এবং প্রায়শই বংশের কোষগুলিতে পাওয়া যায়, প্রজন্ম থেকে প্রজন্মের কয়েকটি বিচ্যুতিগুলি প্রেরণ করা হয়, যা অবশেষে রোগের কারণ হয়ে ওঠে

সোমাটিক পরিব্যক্তি অ সেক্স কোষ পড়ুন। তাদের অদ্ভুততা হল যে তারা শুধুমাত্র ব্যক্তি যিনি উপস্থিত হয়েছে প্রদর্শিত অর্থাত পরিবর্তন অন্য কোষ দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না, কিন্তু শুধুমাত্র একটি জীব বিভক্ত যখন। প্রাথমিক পর্যায়ে এটি শুরু হওয়ার সময় সোশ্যাল মিউটেশনের পরিবর্তনশীলতাটি আরও বেশি নজরদারি করে। যদি জীগোটের বিভক্তকরণের প্রথম পর্যায়ে মিউটেশন ঘটে, তাহলে আরও জিনোটাইপগুলি বিভিন্ন জিনোটাইপগুলির সাথে প্রদর্শিত হবে। তদনুসারে, আরও কোষ একটি মিউটেশন বহন করবে, যেমন প্রাণীর মোজাইক বলা হয়

বংশগত কাঠামোর স্তর

উত্তরাধিকারসূত্রে পরিবর্তনশীলতাগুলি বংশগত কাঠামোর মধ্যে নিজেই দেখা যায়, বিভিন্ন স্তরের সংগঠনগুলির মধ্যে পার্থক্য। জিন, ক্রোমোসোমাল এবং জিনোমিক স্তরে মিউটেশনগুলি ঘটতে পারে। এই উপর নির্ভর করে, mutational পরিবর্তনশীলতার ধরনের এছাড়াও পরিবর্তন।

জেনেটিক পরিবর্তনগুলি ডিএনএ গঠনের প্রভাবকে প্রভাবিত করে, যার ফলে এটি আণবিক স্তরে পরিবর্তিত হয়। কিছু কিছু ক্ষেত্রে, এই ধরনের পরিবর্তন প্রোটিনের কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে না, যেমনঃ কার্যাবলী পরিবর্তন হয় না। কিন্তু অন্য ক্ষেত্রে ত্রুটিপূর্ণ গঠন ঘটতে পারে, যা প্রোটিন এর ফাংশন সঞ্চালনের ক্ষমতা স্টপ ইতিমধ্যে।

ক্রোমোসোমাল লেভেলে মিউটেশনগুলি আরও গুরুতর হুমকি বহন করে, কারণ তারা ক্রোমোজোম রোগের গঠনকে প্রভাবিত করে। এই পরিবর্তনশীলতার ফলে ক্রোমোসোমের গঠন পরিবর্তন ঘটেছে এবং এই প্রক্রিয়ায় বেশ কিছু জিন জড়িত। এই কারণে, স্বাভাবিক কূটনীতিক সেট পরিবর্তন করতে পারেন, যা ঘন ঘন সাধারণত ডিএনএ হিসাবে ভাল প্রভাবিত করতে পারে।

জিনোমিক মিউটেশনের পাশাপাশি ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের ফলে ক্রোমোসোমাল রোগের সৃষ্টি হতে পারে। এই স্তরে mutational পরিবর্তনশীলতা উদাহরণ aneuploidy এবং polyploidy হয়। ক্রোমোসোমের সংখ্যার বৃদ্ধি বা হ্রাস হয় যা একজন ব্যক্তির জন্য সবচেয়ে বেশি মারাত্মক হয়।

জেনোমিক মিউটেশনের মধ্যে রয়েছে ট্রিসোমিবি, যা তিনটি স্বতঃসিদ্ধ ক্রোমোসোমের একটি ক্যারাটাইপ (সংখ্যা বৃদ্ধি) -এর উপস্থিতি। এই ধরনের বিচ্যুতি এডওয়ার্ডস সিন্ড্রোম এবং ডাউন সিন্ড্রোম গঠনের দিকে পরিচালিত করে। মোনোসোমি অর্থ কেবল দুটি স্নায়ুগত ক্রোমোসোমের (একক সংখ্যার সংখ্যার) উপস্থিতি এক, যা ভ্রূণের স্বাভাবিক বিকাশকে কার্যকরীভাবে অন্তর্ভুক্ত করে না।

এই ঘটনাগুলির কারণ সেক্স কোষের বিকাশের বিভিন্ন পর্যায়ে রোগ আছে। এটি একটি অ্যানাফেজ ল্যাগের ফলস্বরূপ ঘটে - কোষ বিভাজনের সময় ঘনত্বপূর্ণ ক্রোমোসোমগুলি খুঁটিগুলোতে স্থান করে নেয় এবং তাদের মধ্যে একজনের পিছনে পিছনে রয়েছে। ক্রোমোজোম মিউটোসিস বা মেওয়োসিসের পর্যায়ে পৃথক হতে পারে না যখন "অ-বিচ্যুতি" ধারণাও আছে। ফলাফল তীব্রতা ডিগ্রী ডিগ্রী এর লঙ্ঘনের একটি প্রকাশ হয়। এই প্রপঞ্চের গবেষণায় প্রক্রিয়াগুলি চিহ্নিত করতে এবং সম্ভবত, এই প্রসেসগুলির ভবিষ্যদ্বাণী এবং প্রভাবিত করতে এটি সম্ভব করবে।