Wegener এর granulomatosis - কারণ, লক্ষণ, চিকিত্সা।

Wegener এর granulomatosis - হয় একটি অটোইমিউন রোগ ছোট ধমনীতে এবং শিরা প্রদাহ দ্বারা চিহ্নিত। অধিকাংশ ক্ষেত্রে উদ্দীপ্ত ধমনী রক্ত সরবরাহ সাইনাস, ফুসফুস ও কিডনির টিস্যু কিন্তু উপরন্তু,, যে শুধুমাত্র এই অঞ্চলের এক প্রভাবিত ইভেন্টে আংশিক আকার আছে। ব্যাপক granulomatosis সঙ্গে প্রায় সবসময় উভয় ফুসফুস এবং দুই কিডনি বিস্মিত। যে ক্ষেত্রে, যদি আক্রান্ত শুধুমাত্র হালকা বা শুধুমাত্র কিডনি হয়, এটি একটি রোগ Wegener এর granulomatosis অসম্পূর্ণ বলা হয়।

Wegener এর granulomatosis ছোট বা মধ্যবয়স্ক মানুষের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ প্রায় শিশু সাক্ষাৎ ছাড়া। কিন্তু তা সত্ত্বেও, রোগ সব বয়সের প্রভাবিত করতে সক্ষম হয়। জেন্ডার পরিসংখ্যান পরাজিত এই রোগ বিভিন্ন লেখক পার্থক্য দেখা দেয়।

রোগের কারণ

যেমন Wegener এর granulomatosis যেমন রোগ, কারণ আজই সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না করা হয়। অনেক বিশেষজ্ঞ মনে করেন রোগের কারণ ভাইরাল এজেন্ট হতে পারে যে, কারণ Wegener এর granulomatosis প্রায়ই টিকা, সার্স, এন্টিবায়োটিক থেরাপি বা এক্সপোজার পরে দেখা দেয়। কিন্তু দুর্ভাগ্যবশত, মাইক্রোবিয়াল এজেন্ট এখনও বরাদ্দ করা নেই, তাই রোগ একটি অটোইমিউন বিবেচনা করা হয়।

কিছু রোগীদের poradenitis এবং Wegener এর granulomatosis গুলান। এটা তোলে বুঝতে হবে যে উপসর্গের মিল দুটি সম্পূর্ণ ভিন্ন রোগ কারণ poradenitis, ব্যাকটেরিয়া প্যাথোজেনের (Chlamydia) কারণে দেখা দেয় দুটো কারণে যখন Wegener এর granulomatosis একটি অটোইমিউন রোগ হয়।

লক্ষণ এবং রোগের ফর্ম

Wegener এর granulomatosis হঠাৎ শুরু করতে পারেন, কিন্তু ধীরে ধীরে জ্বলে উঠা পারে। প্রথম উপসর্গ রোগের বিবেচনা করা যেতে পারে subfebrile তাপমাত্রা, তারপর, এটা ক্ষুধা হ্রাস পায়। যা পরে তাপমাত্রা ওঠা শুরু এবং রোগ উন্নতি।

এই রোগের সাধারণ উপসর্গ অন্তর্ভুক্ত:

- ওজন কমানোর;

- ক্লান্তি;

- তাপমাত্রা উত্থাপন;

- জয়েন্টগুলোতে ব্যথা;

- শোষ প্রদাহ ব্যথা।

উপরন্তু, রোগ শরীরের বিভিন্ন অংশে প্রভাবিত করতে পারে, একটি সম্পূর্ণ ভিন্ন উপসর্গ দেয়। উদাহরণস্বরূপ, অপ্রীতিকর পুঁজভর্তি রক্তাক্ত বিভাগ, Necrotic অনুনাসিক শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী, সেইসাথে নরম তালু এবং টন্সিল সঙ্গে বহিরাগত শ্বাসযন্ত্রের সর্দি পরাজয়ের সঙ্গে।

রোগের সাধারণ ফর্ম কয়েক মাস, ত্বকের একটি গুরুতর জটিলতা দেয় বিশেষ করে, রক্তপাত প্রদর্শিত, বিম্বক, Necrotic উপাদান, এবং রোগীদের কিছু গোষ্ঠী এবং হৃদ্ধরা ঝিল্লির প্রদাহ, মায়োকারডিটিস বা ব্রংকাইটিস হবে।

রোগ নির্ণয়ের

সন্দেহভাজন জন্য প্রাথমিকভাবে Wegener এর granulomatosis রোগীদের মূত্রে প্রোটিন ও লোহিত রক্ত কণিকা উপস্থিতি urinalysis পাস করতে হবে। আরও এক্স-রে ছবি সাইনাস ও বুকে করা হয়, প্যাথোলজিক্যাল পরিবর্তন দেখতে। তাছাড়া, রক্ত বিশ্লেষণ নেওয়া হয় এবং, বিশেষত, ESR এবং সি প্রতিক্রিয়াশীল প্রোটিন দ্বারা নির্ধারিত হয়। এখানে একটা আরো জটিল, কিন্তু আরো কার্যকর antineyrofilnyh সাইটোপ্লাজমিক অ্যান্টিবডি চিহ্নিত করতে বিশ্লেষণ।

রোগ চিকিত্সার

Wegener এর granulomatosis সঠিক বিনা চিকিৎসায় রোগীর ভাল মৃত্যু দুই থেকে তিন মাসের মধ্যে হতে পারে। সকল চিকিত্সা প্রধানত ইমিউন সিস্টেম দমন, সেইসাথে স্থানীয় প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা হয়। সবচেয়ে জনপ্রিয় মাদক corticosteroids এবং cyclophosphamide হয়। এই ওষুধের রোগের উপশম পর্যন্ত গ্রহণ করা উচিত, এবং তারপর না relapsed হদ্গ্কিন'স রোগ, সেগুলোতে এখনো এবং মিথোট্রেক্সেট যোগ করা যেতে পারে, যা বছর দুয়েক গ্রহণ করা উচিত।