কারণসমূহ এবং ডাউন সিন্ড্রোম লক্ষণ

সিন্ড্রোম নিচে, এছাড়াও trisomy 21 নামক - একটি জেনেটিক ব্যাধি জ্ঞানীয় বৈকল্য সৃষ্টি করে। প্যাথলজি আট শিশু এক মাঝখানে দেখা দেয়। ডাউন সিন্ড্রোম লক্ষণ উন্নয়ন বিলম্ব, যা হালকা অথবা মাঝারি থাকতে পারে এমন উদ্ভাসিত হয়, চরিত্রগত মুখের বৈশিষ্ট্য, কম পেশী স্বন বিরচন। একটি প্যাথলজি মানুষের দুর্ভোগ প্রায়ই আছে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রোগ, হৃদরোগ এবং অন্যান্য সমস্যা।

ডাউন সিনড্রোম কারণসমূহ

ডাক্তার যারা প্রথম 1866 সালে ব্যাধি বর্ণনা - রোগবিদ্যা নাম ল্যাংডন ডাউন সম্মানে দেওয়া হয়। ডাক্তার এটা মৌলিক উপসর্গ কল করতে পারবেন, কিন্তু কারণে তিনি সঠিকভাবে প্যাথলজি চিহ্নিত করতে ব্যর্থ হয়েছে। এটি কেবলমাত্র 1959 সালে ঘটেছে, যখন বিজ্ঞানীরা দেখা গেছে যে ডাউন সিন্ড্রোম উত্স জেনেটিক হয়। প্রতিটি মানুষের সেল জীব স্বাভাবিক উন্নয়নের জন্য প্রয়োজনীয় জিন বহন ক্রোমোজম 23 জোড়া গঠিত। 23 ক্রোমোজোমের মায়ের কাছ থেকে ডিম মাধ্যমে উত্তরাধিকারসূত্রে করা হয় এবং তাদের একজোড়া 23 ক্রোমোজম তার বাবার কাছ থেকে শুক্রাণু মাধ্যমে উত্তরাধিকারসূত্রে করা হয়। কিন্তু যদি এমন হয় যে একটি পিতা বা মাতা থেকে একটি শিশু অতিরিক্ত ক্রোমোজম অধিকারী হয়। যখন সে তার পরিবর্তে মা এক ক্রোমোজোম থেকে পায় 21 মোট দুটি (21 তম বাবার কাছ থেকে প্রাপ্ত ক্রোমোজোম সহ), তারা তিন হয়ে। এই নিচে এর লক্ষণ দেখা দেয়।

ডাউন সিনড্রোম লক্ষণ

গোলযোগের উদ্ভাস হালকা থেকে তীব্র পরিসীমা করতে পারেন, কিন্তু প্যাথলজি সঙ্গে অধিকাংশ মানুষ স্পষ্ট বহিরাগত বৈশিষ্ট্য আছে। সুতরাং, ডাউন সিন্ড্রোম বাহ্যিক লক্ষণ হল:

• চ্যাপ্টা মুখ, ছোট মুখ, ছোট কান, সংক্ষিপ্ত ঘাড়, গড়ানে চোখ ;
• সংক্ষিপ্ত আঙ্গুল দিয়ে চওড়া এবং খুব ছোট হাত;
• একটি খিলান, কুটিল দাঁত একটি ফ্ল্যাট নাক আকাশ;
• বুকের বক্রতা , এবং অন্যদের।

জ্ঞানীয় বৈকল্য

এই ব্যাধিতে আক্রান্ত শিশু যোগাযোগ প্রতিবন্ধীদের হয়েছে। বাস্তবে দেখা যায় যে তারা কমই প্রশিক্ষণ দেওয়া হয় উদ্ভাসিত হয়। এবং এই সমস্যা জীবনের জন্য চলতেই থাকে। এটা এখনও পুরোপুরি পরিষ্কার নয় কি ঠিক কিভাবে অতিরিক্ত 21th ক্রোমোজোম জ্ঞানীয় উন্নয়ন প্রভাবিত করতে পারে না। নিচে সিন্ড্রোম মানুষের মস্তিষ্কের আকার দ্বারা কার্যত একটি সুস্থ ব্যক্তির মস্তিষ্ক সমান। কিন্তু পৃথক এলাকার কাঠামো - লঘুমস্তিষ্ক এবং হিপ্পোক্যাম্পাস - সামান্য রুপান্তরিত করা হয়েছে। এই হিপ্পোক্যাম্পাস, যা মেমরির জন্য দায়ী সম্পর্ক বিশেষ করে স্পষ্ট।

হৃদরোগ এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রোগ

শিশুদের প্রায় অর্ধেক নিচে সিন্ড্রোম উপরের লক্ষণ এছাড়াও জন্মগত হৃদয় অপূর্ণতা দ্বারা অনুষঙ্গী করা হয়। কিছু কিছু ক্ষেত্রে, যাতে সংশোধন করার অপূর্ণতা জন্মের পর সার্জারি অবিলম্বে প্রয়োজন। উপরন্তু, এই ব্যাধিতে আক্রান্ত শিশুদের অনেক গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রোগ, বিশেষ করে সাধারণ tracheoesophageal ভগন্দর এবং দ্বারা চিহ্নিত করা খাদ্যনালী atresia।

অন্যান্য লঙ্ঘনের

প্যাথলজি যেমন রোগ সমর্থ শিশু:

• হাইপোথাইরয়েডিজম;
• শিশুদের আক্ষেপ, হৃদরোগের;
• কর্ণশূল মিডিয়া;
• কান ও চাক্ষুষ বৈকল্য;
• ঘাড় মেরুদণ্ড অস্থায়িত্ব;
• স্থূলতা;
• hyperreactivity এবং মনোযোগ ঘাটতি বিশৃঙ্খলা;
• বিষণ্নতা।

নিচে এর সিন্ড্রোম চিকিত্সা

আজ পর্যন্ত, ব্যাধি সারাতে পদ্ধতি বিদ্যমান নেই। এটা শুধুমাত্র হৃদরোগ বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রোগ থেরাপি যুক্ত রোগ, সম্পাদন করতে পারবেন। কিন্তু এই ধরনের আক্রান্ত শিশুদের জীবন মান এখনও উন্নত করা যায়। বক্তৃতা থেরাপি, শারীরিক থেরাপি, অকুপেশনাল থেরাপি সহ এই উদ্দেশ্য বিভিন্ন পদ্ধতিগুলির জন্য।