জৈব রসায়নে Electrophilic উপরন্তু

দুই বা ততোধিক শুরুর উপকরণ থেকে রাসায়নিক যৌগ গঠনের দ্বারা চিহ্নিত উপরন্তু প্রতিক্রিয়ার জন্য। এক ডবল বন্ড সঙ্গে অসম্পৃক্ত acyclic হাইড্রোকার্বন - alkenes এর সুবিধাজনক উদাহরণ electrophilic উপরন্তু প্রক্রিয়া বিবেচনা করুন। তাদের ছাড়াও, এই ধরনের রূপান্তরের আবর্তনশীল একাধিক বন্ড, জমিদারি অন্যান্য হাইড্রোকার্বন নিতে।

ধাপ শুরু অণু প্রতিক্রিয়া

Electrophilic উপরন্তু বিভিন্ন পর্যায়ে সঞ্চালিত হয়। ইলেক্ট্রন দাতা হিসাবে - Electrophile ইলেক্ট্রন গ্রহীতা হিসেবে ধনাত্মক চার্জ কাজ, এবং একটি alkene অণুর ডবল বন্ড হচ্ছে। দুই যৌগের একটি প্রথম P-উদ্বায়ী জটিল গঠন। তারপর ϭ-কমপ্লেক্সে π-জটিল রূপান্তর শুরু হয়। এই পর্যায়ে Carbocation গঠন এবং তার স্থায়িত্ব সাধারণভাবে মিথস্ক্রিয়া হার নির্ধারণ করে। এরপর carbocation আংশিক নেতিবাচকভাবে অভিযুক্ত nucleophile এবং গঠিত চূড়ান্ত রূপান্তর পণ্যের সাথে দ্রুত ক্ষীণভাবে।

প্রতিক্রিয়া হারের উপর substituents প্রভাব

carbocation মধ্যে delocalization (ϭ + +) চার্জ এটা প্রাথমিক আণবিক গঠন উপর নির্ভর করে। ইতিবাচক প্রস্তাবনামূলক প্রভাব যা alkyl গ্রুপ টেপা, চার্জ সংলগ্ন কার্বন পরমাণু হ্রাস বাড়ে। ফলস্বরূপ, মধ্যে ইলেক্ট্রন substituent দান সঙ্গে অণু ধনাত্মক আয়ন π-ইলেক্ট্রন ঘনত্ব আপেক্ষিক স্থায়িত্ব বৃদ্ধি কারণে এবং সামগ্রিকভাবে অণুর বিক্রিয়ার হয়। ইলেক্ট্রন acceptors এর বিক্রিয়ার উপর প্রভাব বিপরীত হবে।

halogens সংযোগ প্রক্রিয়া

আমাদের মিথস্ক্রিয়া এবং হ্যালোজেন একটি উদাহরণ থেকে alkene এর electrophilic উপরন্তু প্রক্রিয়া আরো বিস্তারিত পরীক্ষা।

1. হ্যালোজেন অণু কার্বন পরমাণু এবং সমবর্তিত মধ্যে ডবল বন্ড পন্থা। অণু হ্যালোজেন এক শেষে আংশিকভাবে ধনাত্মক চার্জ দরুন ইলেকট্রন π-বন্ড pulls। যেহেতু একটি পরিবর্তনশীল π-জটিল একটি গঠন।
2. পরবর্তী পদক্ষেপে electrophilic কণা দুই কার্বন পরমাণুর সাথে সংযুক্ত, একটি রিং বিরচন। একটা সাইক্লিক "onium" আয়ন।
3. অবশিষ্ট অভিযুক্ত কণা হ্যালোজেন (ইতিবাচক অভিযুক্ত nucleophile) onium আয়ন সঙ্গে তীব্র প্রতিক্রিয়া ব্যক্ত এবং পূর্ববর্তী কণা হ্যালোজেন থেকে বিপরীত দিকে যোগদান করা হয়। ট্রান্স-1,2-digalogenalkan - চূড়ান্ত পণ্য প্রদর্শিত হবে। একইভাবে, সংযুক্তি হ্যালোজেন cycloalkenyl দ্বারা ঘটে।

প্রক্রিয়া সংযুক্তি hydrohalic অ্যাসিড

হাইড্রোজেন হ্যালাইডের এবং সালফিউরিক অ্যাসিডের Electrophilic উপরন্তু অন্যথায় ঘটবে। একটি আম্লিক পরিবেশে একটি ধনাত্মক আয়ন এবং বিকারক anion মধ্যে সম্পর্ক ছিন্ন করে নিলেন করা হয়। ইতিবাচক অভিযুক্ত আয়ন (electrophile) π-বন্ড কার্বন পরমাণুর এক মিলিত আক্রমণ করে। Carbocation গঠিত হয়, যেখানে সংলগ্ন কার্বন পরমাণু ইতিবাচক অভিযুক্ত করা হয়। পরবর্তী carbocation প্রতিক্রিয়া চূড়ান্ত পণ্য গঠন anion সঙ্গে ক্ষীণভাবে।

বিকারকের এবং সাধারণত অপ্রতিসম Markovnikov মধ্যে প্রতিক্রিয়া দিক

দুই সামঁজস্যহীন অণু মধ্যে Electrophilic উপরন্তু regioselectively ঘটে। এর অর্থ এই যে দুটি সম্ভাব্য আইসোমাররের বাঞ্ছনীয় মাত্র এক গঠিত হয়। Regioselectivity বর্ণনা Markovnikov এর নিয়ম, যা হাইড্রোজেন একটি কার্বন অন্যান্য হাইড্রোজেন পরমাণু (আরও: hydrogenated) সংখ্যক সাথে পরমাণু সংযুক্ত অনুযায়ী।

এই নিয়ম বোঝার জন্য এটা প্রত্যাহার যে প্রতিক্রিয়া হার অন্তর্বর্তী carbocation স্থায়িত্ব উপর নির্ভর করে প্রয়োজনীয়। ইলেক্ট্রন দাতা এবং গ্রহীতা substituents প্রভাব উপরে উল্লেখ করেছে। সুতরাং, hydrobromic অ্যাসিডের electrophilic উপরন্তু 2-bromopropane গঠনের সীসা propene করতে। কেন্দ্রীয় কার্বন পরমাণুর চরম পরমাণু ইতিবাচক চার্জ আরো স্থিতিশীল carbocation ইতিবাচক চার্জ অন্তর্বর্তী ধনাত্মক আয়ন। ফলস্বরূপ, একটি ব্রোমিন পরমাণু একটি দ্বিতীয় কার্বন পরমাণুর সঙ্গে তীব্র প্রতিক্রিয়া ব্যক্ত করা হয়।

মিথস্ক্রিয়া অবশ্যই ইলেক্ট্রন-প্রত্যাহার substituents প্রভাব

মূল অণু ইলেক্ট্রন প্রত্যাহার substituent যা নেতিবাচক প্রস্তাবনামূলক এবং / অথবা mesomeric প্রভাব রয়েছে থাকে, electrophilic উপরন্তু উপরে বিধি বিরুদ্ধ। যেমন substituents উদাহরণ: সিএফ _3, COOH, সিএন। এই ক্ষেত্রে, বৃহত্তর প্রাথমিক ইলেক্ট্রন প্রত্যাহার গ্রুপ ইতিবাচক চার্জ দূরত্ব আরো স্থিতিশীল carbocation করে তোলে। ফলস্বরূপ, কার্বন পরমাণু সংযুক্ত হাইড্রোজেন কম hydrogenated।

নিয়ম ইউনিভার্সাল সংস্করণ এই দেখতে কেমন হবে: একটি সামঁজস্যহীন alkene এর মিথস্ক্রিয়া এবং সবচেয়ে স্থিতিশীল carbocation গঠনের প্রণালী দ্বারা একটি সামঁজস্যহীন বিকারক প্রতিক্রিয়া আয়।