পলিমরফিজম - এটা কি? জেনেটিক পলিমরফিজম

জেনেটিক পলিমরফিজম এমন একটি শর্ত যেখানে দীর্ঘস্থায়ী জিনের পরিমাপ করা হয়, তবে জনসংখ্যার মধ্যে সবচেয়ে বিরল জিনের ফ্রিকোয়েন্সি এক শতাংশেরও বেশি। তার রক্ষণাবেক্ষণ জিনের ধ্রুব মিউটেশন, সেইসাথে তাদের ধ্রুব পুনর্বিবেচনার কারণে। বিজ্ঞানীগণ দ্বারা পরিচালিত গবেষণা অনুযায়ী, জেনেটিক পলিমরফিজম ব্যাপক হয়ে উঠেছে, কারণ জিন সংযোজন কয়েক মিলিয়ন হতে পারে।

বড় তালিকা

পলিমরফিজম এর একটি বড় মার্জিন থেকে, জনসংখ্যার একটি নতুন বাসস্থান শ্রেষ্ঠ অভিযোজন নির্ভর করে, এবং এই ক্ষেত্রে বিবর্তন অনেক দ্রুত ঘটে। ঐতিহ্যগত জেনেটিক পদ্ধতি ব্যবহার করে পলিমর্ফিক এলিল মোট সংখ্যা অনুমান, কোন বাস্তব সম্ভাবনা নেই। এটি জিনোটাইপ দ্বারা নির্ধারিত বিভিন্ন ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্য আছে এমন ব্যক্তিদের ক্রসিং কারণে জিনোটাইপ মধ্যে একটি নির্দিষ্ট জিন উপস্থিতি কারণে যে কারণে হয়। যদি আপনি জানেন যে কোন নির্দিষ্ট জনগোষ্ঠীর কোন অংশগুলি বিভিন্ন ফিনোটাইপগুলির দ্বারা গঠিত হয়, তাহলে এটি এমন এলিলের সংখ্যা স্থাপন করা সম্ভব যার উপর একটি বিশেষ বৈশিষ্ট্য গঠন নির্ভর করে।

কিভাবে সব শুরু হয়নি?

জেনেটিক্স গত শতাব্দীর 60-এর দশকে দ্রুতগতিতে বিকশিত হতে শুরু করে, যখন জেলের প্রোটিন বা এনজাইমগুলির তাত্পর্যতা ব্যবহার করা শুরু করে, যা জেনেটিক পলিমোরফিজম নির্ধারণে এটি সম্ভব। এই পদ্ধতিটি কি? এটি মাধ্যমে হয় যে বৈদ্যুতিক ক্ষেত্রের প্রোটিন আন্দোলন সৃষ্ট হয়, যা প্রোটিন পরিবহন করা আকার, তার কনফিগারেশন, এবং জেলের বিভিন্ন অংশে মোট চার্জ উপর নির্ভর করে। এর পরে, অবস্থান এবং অবস্থানস্থল দাগের সংখ্যা অনুযায়ী, নির্ধারিত পদার্থের সনাক্তকরণ সম্পন্ন হয়। একটি জনসংখ্যার মধ্যে প্রোটিন polymorphism মূল্যায়ন, এটি প্রায় 20 বা তার বেশি Loci অন্বেষণ মূল্যবান। তারপর, গাণিতিক পদ্ধতি ব্যবহার করে, অ্যালিলিন জিনের সংখ্যা নির্ধারণ করা হয় , সেইসাথে হোমো-হেরোজোজোটের অনুপাত। গবেষণার মতে, কিছু জিন মনোমোফিক এবং অন্যান্য হতে পারে - অস্বাভাবিকভাবে পলিমোর্ক্স।

পলিমরফিজমের প্রকার

পলিমরফিসের ধারণাটি অত্যন্ত বিস্তৃত, এটি একটি ট্রানশানাল এবং সুষম সংস্করণ অন্তর্ভুক্ত করে। এটি জিন এবং প্রাকৃতিক নির্বাচনের চারিত্রিক মূল্যের উপর নির্ভর করে, যা জনসংখ্যার উপর চাপ দেয়। উপরন্তু, এটি জিনোম এবং ক্রোমোসোমাল হতে পারে।

জেনোম এবং ক্রোমোসোমাল পলিমরফিজম

জিন পলিমরফিজমটি একাধিকের সংখ্যার মধ্যে এলিলির দ্বারা শরীরের মধ্যে প্রতিনিধিত্ব করা হয়, এর একটি স্পষ্ট উদাহরণ রক্ত হতে পারে। ক্রোমোসোমাল ক্রোমোসোমের মধ্যে পার্থক্য, যা বিচ্যুতির কারণে ঘটে। হিটরোরাম্যাটিক বিভাগে পার্থক্য আছে। বিঘ্ন বা মৃত্যুর দিকে পরিচালিত একটি প্যাথলজি অনুপস্থিতিতে, যেমন পরিব্যক্তি নিরপেক্ষ।

ট্রানজিশনাল পলিমরফিজম

ট্রানজিট পলিমরফিজম তখন সংঘটিত হয় যখন জনসংখ্যা এমন একটি এলিলের পরিবর্তে পরিণত হয় যা একসময় প্রচলিত ছিল, অন্যটি তার ক্যারিয়ারটিকে বৃহত্তর সংযোজন (এটিও একাধিক এলিলিজিমা বলা হয় ) দিয়ে সরবরাহ করে। এই বৈচিত্র্যের সাথে জিনোটাইপের শতকরা শতাংশের পরিবর্তনের কারণে এটি বিবর্তন ঘটায় এবং এর গতিবিদ্যা উপলব্ধি করা হয়। শিল্প প্রক্রিয়া প্রপঞ্চ একটি ভাল উদাহরণ হতে পারে, যা ট্রান্সিশনাল পলিমোর্ফিজকে চিহ্নিত করে। এটি কি, একটি সরল প্রজাপতি দেখায়, যা শিল্পের বিকাশের সঙ্গে, তার ডানা থেকে সাদা রঙের একটি অন্ধকার এক পরিবর্তিত ইংল্যান্ডে এই ঘটনাটি দেখা যায়, যেখানে প্রায় 80 প্রজাতির প্রজাপতির মথগুলি ফ্যাকাশে কালো রঙের ফুলের মতো অন্ধকার হয়ে যায়, যা 1848 সালে ম্যানচেস্টারের শিল্পের দ্রুত উন্নতির কারণে প্রথম লক্ষ্য করা যায়। ইতিমধ্যে 1895 সালে 95% মথ পাখির গাঢ় রঙের পাখিটি সংগ্রহ করেছেন। যেমন পরিবর্তন বৃক্ষরাশি আরো সুতো হয়ে গেছে সঙ্গে সংযুক্ত করা হয়, এবং হালকা প্রজাপতি blackbirds এবং ruffians জন্য সহজ শিকার হয়ে আছে। মিউট্যান্ট মেলানিসিস্ট এলিলসের কারণে পরিবর্তন ঘটেছে।

সুষম পলিমরফিজম

"সুষম পলিমরফিজম" এর সংজ্ঞাটি জনসংখ্যার বিভিন্ন ধরণের জিনোটাইপের সংখ্যার সম্পর্কের পরিবর্তনের অনুপস্থিতিতে বর্ণিত হয়েছে যা স্থিতিশীল বাসস্থান অবস্থার মধ্যে। এর মানে হল যে, প্রজন্ম থেকে প্রজন্মের জন্য, অনুপাত একই হবে, কিন্তু এটি এক বা অন্য পরিমাণের মধ্যে অপরিহার্যভাবে হতে পারে যা ধ্রুবক। ট্রানজিট, সুষম পলিমরফিসারের তুলনায় - এটা কী? প্রথমত, এটা বিবর্তন প্রক্রিয়ার একটি স্থির। ২ য় শামালহাউসেন 1940 সালে তাকে সাম্রাজ্য হাইটোমোফারফিসের নামও দিলেন।

একটি সুষম পলিমরফিজম একটি উদাহরণ

সুষম পলিমরফিজম একটি স্পষ্ট উদাহরণ অনেক monogamous প্রাণী দুটি যৌনতা উপস্থিতি হতে পারে। এই কারণে যে তারা সমতুল্য সুবিধাজনক সুবিধা আছে কারণে। একই জনসংখ্যার মধ্যে তাদের অনুপাত একই। জনসংখ্যার মধ্যে বহুবিবাহের উপস্থিতিতে, উভয় লিঙ্গের প্রতিনিধির নির্বাচনী অনুপাত লঙ্ঘন করা যেতে পারে, সেই ক্ষেত্রে একই লিঙ্গের প্রতিনিধিত্ব সম্পূর্ণ বিপরীত লিঙ্গের প্রতিনিধির চেয়ে প্রাদুর্ভাব থেকে সম্পূর্ণভাবে ধ্বংস বা নির্মূল হতে পারে।

আরেকটি উদাহরণ হলো এবিও সিস্টেমে রক্তের গ্রুপ সদস্যপদ। এই ক্ষেত্রে, বিভিন্ন জনগোষ্ঠীর বিভিন্ন জিনোটাইপের ফ্রিকোয়েন্সি ভিন্ন হতে পারে, কিন্তু প্রজন্মের প্রজন্মের তুলনায় এটি তার স্থায়িত্ব পরিবর্তন করে না। সহজভাবে করা, কোন জিনোটাইপ অন্য একটি নির্বাচনযোগ্য সুবিধা আছে। পরিসংখ্যান অনুযায়ী, যাদের প্রথম ব্লাড গ্রুপ আছে তারা অন্য ব্লাড গ্রুপের সাথে শক্তিশালী সেক্সের বাকি অংশের তুলনায় অধিকতর প্রত্যাশিত জীবনযাত্রার সম্মুখীন। এ ছাড়াও, প্রথম গ্রুপের উপস্থিতিতে ডোডেনাল আলসার তৈরির ঝুঁকি বেশি, তবে এটি ছিদ্রযুক্ত হতে পারে, এবং দেরী সহায়তা ক্ষেত্রে এই মৃত্যু ঘটবে।

জেনেটিক ব্যালেন্স

এই ভঙ্গুর রাষ্ট্রটি স্বতঃস্ফূর্তভাবে মিউটেশনের ফলে জনসংখ্যার মধ্যে লঙ্ঘিত হতে পারে, তবে তাদের অবশ্যই নির্দিষ্ট ফ্রিকোয়েন্সি এবং প্রতিটি প্রজন্মের সাথে থাকতে হবে। গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে হেমাস্থ্যাসিস সিস্টেমের জিনের পলিমরফিস্মম, এর ব্যাখ্যাটি এটিকে স্পষ্ট করে তোলে যে বিবর্তন প্রক্রিয়া এই পরিবর্তনের জন্য অবদান রাখে বা এর বিপরীতে, প্রতিক্রিয়াগুলি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। যদি আমরা একটি বিশেষ জনসংখ্যার মধ্যে মিউট্যান্ট প্রক্রিয়া অবশ্যই ট্রেস, আমরা অভিযোজন জন্য তার মান বিচার করতে পারেন। নির্বাচন প্রক্রিয়া চলাকালীন মিউটেশন বাদ না থাকলে এটি এক সমান হতে পারে, এবং এর বিস্তারের কোন বাধা নেই।

বেশীরভাগ ক্ষেত্রে দেখা যায় যে এই ধরণের জিনের মান একেরও কম, এবং এই ধরনের মিউট্যান্টগুলির পুনরুত্পাদন করতে ব্যর্থতার ক্ষেত্রে, সবকিছুই হ্রাস করে 0. এই ধরনের প্রাকৃতিক পদার্থের পরিবর্তে এই মিউটেশনের পরিত্যাগ করা হয়, তবে এটি একই জিনের বারংবার পরিবর্তন বাদ দেয় না, যা বর্ধিতকরণের জন্য ক্ষতিপূরণ দেয় , যা নির্বাচন দ্বারা বাহিত হয়। তারপর ভারসাম্য অর্জন করা হয়, mutated জিন প্রদর্শিত বা, বিপরীতক্রমে, অদৃশ্য হয়ে যায়। এটি একটি সুষম প্রক্রিয়া বাড়ে।

একটি উদাহরণ যা স্পষ্টভাবে ঘটছে তা বর্ণনা করতে পারে ডায়াল-সেল অ্যানিমিয়া। এই ক্ষেত্রে, homozygous রাষ্ট্রের প্রভাবশালী mutated জিন জীবের প্রাথমিক মৃত্যুর অবদান। হেটোজাইগাস প্রাণীরা বেঁচে থাকে, কিন্তু তারা ম্যালেরিয়ার জন্য অধিক সঙ্কুচিত। এই গ্রীষ্মমন্ডলীয় রোগের অঞ্চলে সিকেল-সেল অ্যানিমিয়া জিনের সুষম পলিমরফিজি পাওয়া যায়। এই জনসংখ্যার মধ্যে homozygotes (একই জিনের ব্যক্তিরা) হিটোজাইগোট (পৃথক জিনের সাথে ব্যক্তি) এর পক্ষে এই নির্বাচনের কাজটি বাদ দিয়ে চলে যায়। জনসংখ্যার জিন পুলের চলমান মাল্টি-ভেক্টর নির্বাচনের কারণে, জিনোটাইপ প্রতিটি প্রজন্মের মধ্যে রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়, যা বাসস্থানগুলির অবস্থার জন্য জীবের সর্বোত্তম সংযোজনটি নিশ্চিত করে। মানুষের জনসংখ্যার মধ্যে কোঁকড়া রক্তের অ্যানিমিয়া জিনের উপস্থিতি সহ, বহুবিধ জিনের রয়েছে যা পলিমরফিজ্মকে চিহ্নিত করে। এটা কি দেয়? এই প্রশ্নটি উত্তর হেইটারোসিসের মত একটি ঘটনা।

হিটোজগজ মিউটেশন এবং পলিমরফিজম

হিটোজগজ পলিমরফিজম হ'ল ক্ষতিকারক হলেও, অনুনাসিক পরিব্যক্তির উপস্থিতিতে ফেনোটাইপিক পরিবর্তনের অভাবে উপলব্ধি করে। কিন্তু এই সমতুল্য, তারা একটি উচ্চ স্তরের জনসংখ্যার মধ্যে জমা করতে পারেন, যা ক্ষতিকারক প্রভাবশালী পরিব্যক্তি অতিক্রম করতে পারে।

বিবর্তন প্রক্রিয়ার অপরিহার্য শর্ত

বিবর্তন প্রক্রিয়া ক্রমাগত হয়, এবং তার বাধ্যতামূলক অবস্থা পলিমরফিজম। কি এটা - তার বাসস্থান একটি নির্দিষ্ট জনসংখ্যার ধ্রুব সংযোজনযোগ্যতা দেখায় একই গ্রুপের মধ্যে বসবাসকারী হিটোজগজজ প্রাণীগুলি হিটোজোজাস হতে পারে এবং বহু বছর ধরে প্রজন্ম থেকে প্রজন্মের মধ্যে প্রেরণ করা হতে পারে। এই phenotypic উদ্ভাস সঙ্গে বরাবর, তারা হতে পারে না - জেনেটিক পরিবর্তনশীলতার বিশাল স্টক কারণে।

ফাইব্রিনজেনের জিন

বেশীরভাগ ক্ষেত্রে, গবেষকরা ইশকেমি স্ট্রোকের উন্নয়নের অগ্রদূত হিসাবে ফাইব্রিনজেন জিনের পলিমরফিজমটি বিবেচনা করেন। কিন্তু এই মুহুর্তে, সমস্যাটি সর্বাধিক অগ্রগতিতে রয়েছে, যেখানে জেনেটিক এবং অর্জিত বিষয়গুলি এই রোগের উন্নয়নে তাদের প্রভাব প্রয়োগ করতে সক্ষম। এই ধরণের স্ট্রোক সেরিব্রাল ধমনীতে জ্বর সৃষ্টি করে এবং ফাইব্রিনজেন জিনের পলিমরফিজম অধ্যয়ন করে অনেক প্রক্রিয়া বোঝা যায়, যার ফলে রোগটি প্রতিরোধ করা যেতে পারে। এই মুহুর্তে জিনগত পরিবর্তন এবং রক্তের বায়োকেমিক্যাল সূচকগুলির সংযোগগুলি বিজ্ঞানীদের দ্বারা অপর্যাপ্তভাবে অধ্যয়ন করা হয়। আরও গবেষণা রোগের কার্যকারিতা প্রভাবিত করতে সক্ষম হবে, তার কোর্স পরিবর্তন বা সহজভাবে উন্নয়নের প্রাথমিক পর্যায়ে এটি প্রতিরোধ করুন।