সেল চক্র, অনাক্রম্যতা, সেল খাম

নিজস্ব বিভাগ বা মৃত্যুর মা সেল বিভাজক দ্বারা তার গঠনের তারিখ হইতে সেল সময়ের অস্তিত্ব শব্দ "সেল চক্র" বলা হয়। এর বিভিন্ন বিভিন্ন সেল সময়কাল হবে। উদাহরণস্বরূপ, ক্ষুদ্রান্ত্র এর মূলগত এবং হেমাটোপোইটিক কোষ এবং বহিস্ত্বক প্রত্যেক 12-16 ঘন্টা পরে সেল চক্র প্রবেশ করতে পারবেন, যদি তারা দ্রুত প্রাপ্তবয়স্ক অর্গানিজমের মধ্যে প্রচুর সংখ্যায় স্বীয় বংশবৃদ্ধি। সংক্ষিপ্ত কোষের জীবন চক্র 30 মিনিট গত তারা উভচর, echinoderms এবং অন্যান্য পশুদের থেকে ডিম দ্রুত নিষ্পেষণ সময় ঘটে। সেল সংস্কৃতি পরীক্ষামূলক অবস্থায় প্রজাতির বিপুল সংখ্যক, সেল চক্র প্রায় 20 মিনিট সময় ছোট বেলা হয়েছে। সক্রিয়ভাবে mitoses মধ্যে কোষ সময়কাল সময়ের বিভাজক একটি উদীয়মান পরিমাণ 10 থেকে 24 ঘন্টা সময় থেকে।

পর্যায়ক্রমে এবং সেল চক্র সময়কাল। প্রাণী ও উদ্ভিদ এর সেল চক্র দুই সময়সীমার গঠিত: interphase এবং মাইটোসিস (কোষ বিভাজন চক্র) (প্রোটিন সংশ্লেষণ এবং ডিএনএ সময়কালের)। Interphase বিভিন্ন সময়সীমার রয়েছে:

1. G1-ফেজ - বৃদ্ধি একটি নির্দিষ্ট সময়ের, যা প্রোটিন RNA- এর এবং অন্যান্য সেল উপাদানসমূহের সংশ্লেষণ সময়।

2. এস-ফেজ - এই ব্যবধান interphase সাবসিডিয়ারি সংশ্লেষণ ঘটে একটি DNA অণুর সেল নিউক্লিয়াস ও কোষ-আভ্যন্তরীণ অরগানেলসের (centrioles) এর দ্বিগুনের;

3. G2-ফেজ - একটি সময়কালের ভিতরে সেখানে মাইটোসিস প্রস্তুতি হয়।

কোষ যা আর বিভক্ত যেমন G1-ফেজ অনুপস্থিত হতে পারে, এই সময়ের মধ্যে তারা বিশ্রাম ফেজ (G0) রয়েছে।

প্রক্রিয়া কোষ বিভাজন (মাইটোসিস) দুই পর্যায়ে রয়েছে:

1. কোষের নিউক্লিয়াসে অবস্থান বিভাজন - মাইটোসিস।

2. সেল সাইটোপ্লাজমে বিভাজন - cytokinesis।

সেল কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ। সেল চক্র সময়সীমার পরিবর্তন ঘটে যখন প্রোটিন আলাপচারিতার - cyclins এবং cyclin নির্ভর kinases। G0 কোষগুলি বিভিন্ন বৃদ্ধি কারণের দ্বারা প্রভাবিত হয়ে একটি লুপ মধ্যে প্রবেশ করতে সক্ষম ফেজ। বহিশ্চর্মগত, এবং প্লেটলেট-ডিরাইভড কারণের, নার্ভ বৃদ্ধি ফ্যাক্টর হয় চালিত আভ্যন্তরীণ সংকেত সিস্টেম জিন প্রোটিন ট্রান্সক্রিপশন বাড়ে রিসেপ্টর সঙ্গে ধ্রুবক মিথষ্ক্রিয়া হয়। এ একই kinases শুধুমাত্র নির্দিষ্ট cyclins সাথে পারস্পরিক সক্রিয় হতে পারে, যা বিষয়বস্তু ক্রমাগত চক্র সর্বত্র পরিবর্তন করা হয়।

সেল চক্র কঠিন টিউমার গড়ে ওঠে স্বাভাবিক নিয়ন্ত্রণের ব্যাহত। ম্যালিগন্যান্ট টিউমার গঠনের জন্য পি 53 প্রোটিন দায়িত্ব আছে: এটা p21 প্রোটিন সংশ্লেষণ, যেটা ঘুরে ফিরে CDK cyclin জটিল, যা অবশ্যম্ভাবীরূপে G1 এবং G2 পর্যায়ে সেল চক্র গ্রেফতার বাড়ে বাধা উদ্দীপকের। ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএ সঙ্গে সেল ক্ষতি বা প্রোটিন পি 53 জিন ঘটবে না এবং সেল চক্র অবরোধ মাইটোসিস লেখে সেখানে নড়চড় নেতৃস্থানীয় পরিব্যক্তির পর্যায়ে এস মধ্যে আসা না, মিউট্যান্ট কোষ, যা কিছু হত্যা করা হয় বৃদ্ধি প্রদান, এবং অন্যান্য অংশ ম্যালিগন্যান্ট গড়ে ওঠে টিউমার।

সেল মধ্যস্থতা অনাক্রম্যতা। কোন উদ্দীপক রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থার প্রতিক্রিয়া, একটি অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া যা অ্যান্টিবডি রক্ত (সম্পূরক সিস্টেম) উপস্থিত প্রোটিনের জড়িত এবং জটিল সেট হয় না, শব্দ "সেলুলার অনাক্রম্যতা" দ্বারা বলা হতো। এটি প্রধানত এবং phagocytes মধ্যে জীবিত অণুজীবের বিরুদ্ধে অণুজীবের যে অন্যান্য কোষ সংক্রমিত বিরুদ্ধে পরিচালিত হয়। বিশেষ করে এটা ভাইরাস, ছত্রাক, প্রোটোজোয়া, ব্যাকটেরিয়া, এবং টিউমার কোষের বিরুদ্ধে কার্যকর। সেলুলার ইমিউন সিস্টেম টিস্যু করলে তা বাতিল হয়ে খুবই গুরুত্বপূর্ণ।

কোষ প্রাচীর। অনমনীয় কোষ প্রাচীর, স্থাপন করা সাইটোপ্লাজমিক ঝিল্লির বাইরে নিরাপত্তা, কাঠামোগত ও পরিবহন ফাংশন সঞ্চালিত - এটা কোষের ঝিল্লি হয়। তা সত্ত্বেও এটা বলা হয় একটি কোষ প্রাচীর, এটা ব্যাকটেরিয়া, ছত্রাক, উদ্ভিদ এবং আর্কিয়া অধিকাংশ উপস্থিত। পশুদের জন্য হিসাবে, এবং সহজ অনেক, তারা একটি কোষ প্রাচীর হবে না।