সোডিয়াম phenate: প্রস্তুতি, রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য

Phenols - এক বা একাধিক হাইড্রক্সিল কার্বন পরমাণুর সাথে যুক্ত গ্রুপ থাকার অ্যারোমেটিক যৌগের নিউক্লিয়াস benzenovogo। বাড়ি দলের সংখ্যা অনুযায়ী বিশিষ্ট, এক- দুই এবং trihydric phenols হয়।

Monohydric phenols - বেনজিনের ডেরাইভেটিভস এবং নিউক্লিয়াসে তার homologues যা এক হাইড্রোজেন পরমাণুর একটি হাইড্রক্সিল গ্রুপ দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়।

Isomerism এবং নামকরণের। phenols সহজ প্রতিনিধি ইন - রোগবীজনাশক পদার্থবিশেষ অ্যাসিড (PHENOL), না আইসোমাররের তার homologs benzonovom কোর (অর্থো, মেটা, পাড়া অবস্থান) এ হাইড্রক্সিল গ্রুপের অবস্থানগত আইসোমাররের বিদ্যমান।

ঐতিহাসিক মূলদ এবং IUPAC - নাম phenols তিন নামকরণের ব্যবহৃত। ঐতিহাসিক নামকরণের phenols জন্য জাভাস্ক্রিপ্টে গার্বেজ বলা হয় - PHENOL (রোগবীজনাশক পদার্থবিশেষ অ্যাসিড), cresols, ইত্যাদি

এই উপাদানগুলি জন্য প্রাকৃতিক উৎস কয়লা আলকাতরা, কার্নেল তেল, আলকাতরা বীচবৃক্ষসংক্রান্ত, ইত্যাদি হয় খনিজ আলকাতরা কয়লা শুষ্ক পাতন সময় উত্পাদিত হয়। জন্য সোর্স phenols উত্পাদক গড় (170-230 ° সেঃ এ ফুটন্ত) এবং ভারী তেল (230-270 ° সেঃ এ ফুটন্ত) হয়। প্রক্রিয়াকরণের সময় সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড এর সোডিয়াম phenolate প্রস্তুত করা হয়। এই উপাদান সূত্র PHENOL এবং সোডিয়াম অবশিষ্টাংশ নিয়ে গঠিত।

পরীক্ষাগার অবস্থার অধীনে, প্রায়ই সুগন্ধি sulphosalts (sulfonic অ্যাসিড সোডিয়াম এবং পটাসিয়াম সল্ট) phenols প্রাপ্ত করতে ব্যবহৃত হয়। রাসায়নিক বিক্রিয়ার, একটি সোডিয়াম বা পটাসিয়াম phenolate সময়। এর পর, এইসব যৌগের খনিজ অ্যাসিড সঙ্গে চিকিত্সা করা হয় বিনামূল্যে phenols দিতে।

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য benzelnom নিউক্লিয়াসে PHENOL বাড়ি গ্রুপ উপস্থিতির কারণে হয়। এইসব পদার্থগুলো প্রতিক্রিয়া যা এলকোহল এবং arenes (এস্টার, phenolates, halogenated গঠনের) পরিচয়বাহী (ক কোর benzenovom halogens উপর হাইড্রোজেন পরমাণু প্রতিস্থাপন, নাইট্রিক অ্যাসিডের গ্রুপ, গ্রুপ sulfo) প্রবেশ করতে পারেন। অতএব, এই এজেন্ট ধাতু সঙ্গে নির্দ্ধিধায় প্রতিক্রিয়া একটি সোডিয়াম phenolate গঠনের। এই পরিস্থিতিতে এলকোহল এবং phenols এর অণু বিশেষ করে ইলেকট্রনিক গঠন উদ্ভাসিত হয় এটা।

সোডিয়াম phenoxide (অথবা phenoxide) ক্ষার সঙ্গে phenols প্রতিক্রিয়া দ্বারা গঠিত হয়। phenols এর আম্লিক বৈশিষ্ট্য অপেক্ষাকৃত সামান্য উচ্চারিত। এইসব পদার্থগুলো দাগ নেই litmus কাগজ। alkoxides অসদৃশ সোডিয়াম phenolate, জলীয় ক্ষারীয় সমাধান বিদ্যমান পারেন যখন এটি পচা নেই। Phenates নির্দ্ধিধায় অ্যাসিড সঙ্গে বিক্রিয়া (এমনকি দুর্বলতম, উদাঃ, কয়লা) দ্বারা পচে করছে।

তা সত্ত্বেও এর আম্লিক বৈশিষ্ট্য phenols aliphatic এলকোহল তুলনায় বেশি উচ্চারিত হয়। PHENOL ইলেক্ট্রন-প্রত্যাহার substituents (Nitro, হ্যালোজেন, একটি sulfo গ্রুপ, একটি এ্যাল্ডেহাইড গ্রুপ এবং মত) এর অণু মধ্যে ভূমিকা হাইড্রোজেন gidroksogrupp আন্দোলন, তাই আম্লিক বৈশিষ্ট্য উন্নত হয় বৃদ্ধি পায়।

phenols ইতিবাচক mesomeric প্রভাব উপস্থিতিতে nucleophilic সম্পত্তি, যা এলকোহল সঙ্গে তুলনা কম উচ্চারিত হয় তাদের কারণ। এই সম্পত্তি এস্টার উত্পাদন করতে, কিন্তু প্রতিক্রিয়া নিজেদের phenols এবং phenolates এবং halogenated হাইড্রোকার্বন অংশগ্রহণ করতে ব্যবহার করা হয়।

Ester গঠন ক্লোরাইড বা কার্বক্সিলিক অ্যাসিড anhydrides সঙ্গে phenols প্রতিক্রিয়া দ্বারা ঘটে। এস্টার গঠনে হিসেবে বিক্রিয়া পটাসিয়াম বা সোডিয়াম phenates এগিয়ে যেতে সহজ।

halogens কর্ম phenols গঠিত যখন হ্যালোজেন ডেরাইভেটিভস। ফার্মাসিউটিক্যাল বিশ্লেষণে ব্যবহৃত phenols এর bromination: 2,46-tribromophenol জলে দুর্বল দ্রবণীয় এবং আউট precipitates, যা দেয় বললেন প্রতিক্রিয়া দ্রবণে phenols নির্ধারণ।

PHENOL এর নাইট্রি অ্যাসিড প্রয়োগ। ক্রিয়াটির একটি 20% PHENOL করতে নাইট্রিক অ্যাসিড , মিশ্রণ ণ-এবং P-nitrophenols যা দিয়ে পাতন দ্বারা বিভক্ত করা হয় বাষ্প (O-nitrophenol বন্ধ পাতিত হয়, এবং P-nitrophenol সমাধান রয়ে)।