আরএনএ পলিমারেজ এর কাজ কি হল: সবাই আণবিক জীববিদ্যা, প্রাণরসায়ন, জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং, এবং অন্যান্য সম্পর্কিত জ্ঞানের একটি সংখ্যা সমীক্ষায় কখনো কখনো, প্রশ্ন অনুরোধ জানাবে? এই মোটামুটি জটিল বিষয় এখনও সম্পূর্ণরূপে অনাবিষ্কৃত যে তা সত্ত্বেও, এটা জানা যায় এটা প্রবন্ধের অংশ হিসেবে শয়নকামরা করা হবে না, কিন্তু।
সাধারণ তথ্য
এটা তোলে নেই ইউক্যারিয়োটস এবং প্রোক্যারিওট এর আরএনএ পলিমারেজ মনে রাখা প্রয়োজন। প্রথম আরও তিন ধরনের, প্রতিটি যা জিনের ট্রান্সক্রিপশন পৃথক দলের জন্য দায়ী বিভক্ত করা হয়। এই এনজাইম, প্রথম দ্বিতীয় ও তৃতীয় আরএনএ পলিমারেজ হিসেবে সরলীকরণের জন্য গণিত আছে। প্রোক্যারিওট গঠন যার অ পারমাণবিক যখন প্রতিলিপি সরলীকৃত রেখাচিত্র অনুযায়ী কাজ করে। অতএব, স্বচ্ছতার জন্য, সম্ভব বিবেচনা করা হবে ইউক্যারিয়োটস হিসাবে হিসাবে অনেক তথ্য ক্যাপচার। আরএনএ পলিমারেজের গঠনের দিক একই রকম। এটা বিশ্বাস করা হয় যে, তারা কম 10 polypeptide চেইন না ধারণ করে। এভাবে আরএনএ পলিমারেজ synthesizes 1 (প্রতিলিপি) জিন যা পরবর্তীতে বিভিন্ন প্রোটিন অনুবাদ করা হয়। দ্বিতীয় নকলনবিসি জিন যা পরবর্তীতে প্রোটিন অনুবাদ করা হয় জড়িত। আরএনএ পলিমারেজ 3 বিভিন্ন স্থিতিশীল আণবিক ওজন কম এনজাইম যে পরিমিতরূপে আলফা amatinu সংবেদনশীল দেখায়। কিন্তু আমরা কি ঠিক আরএনএ পলিমারেজ উপর সিদ্ধান্ত নিয়েছে করেন নি! সুতরাং এনজাইম যে ribonucleic অ্যাসিড অণু সংশ্লেষণ নিযুক্ত করা হয় বলা হয়। সংকীর্ণ এই ডিএনএ নির্ভর আরএনএ পলিমারেজ, যা ম্যাট্রিক্স ভিত্তিতে চালনা বোঝা অর্থে ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক অ্যাসিড। এনজাইম জীবন্ত প্রাণীর একটি দীর্ঘ এবং সফল ক্রিয়ার জন্য অপরিহার্য। আরএনএ পলিমারেজ সব কোষ এবং অনেক ভাইরাস খুঁজে পাওয়া যেতে পারে।
সুনির্দিষ্ট উপর বিভাজন
আরএনএ পলিমারেজের এর সাবইউনিট রচনা উপর নির্ভর করে দুটি দলে বিভক্ত করা হয়:
- সহজ জেনোমের মধ্যে জিনের অল্প সংখ্যক নকলনবিসি প্রথম পুলিশ। এই ক্ষেত্রে অপারেশন জন্য জটিল নিয়ন্ত্রক প্রভাব প্রয়োজন হয় না। অতএব, এখানে সব এনজাইম শুধুমাত্র একটি সাবইউনিট গঠিত বোঝায়। উদাহরণস্বরূপ ব্যাক্টেরিওফাজ আরএনএ পলিমারেজ এবং মাইটোকনড্রিয়া রাজি করানো যেতে পারে।
- এই গ্রুপ সব ইউক্যারিওটিক আরএনএ পলিমারেজ এবং ব্যাকটেরিয়া, যা কঠিন ব্যবস্থা সেগুলি অন্তর্ভুক্ত থাকে। তারা জটিল mnogosubedinichnye প্রোটিন কমপ্লেক্স যে বিভিন্ন জিন হাজার হাজার প্রতিলিপি করতে পারেন। অপারেশনের সময়, এই জিন নিয়ন্ত্রক সংকেত দেয় যে প্রোটিন বিষয়গুলি এবং নিউক্লিওটাইডের থেকে গৃহীত হয় সংখ্যক সাড়া।
এই ধরনের কাঠামোগত এবং কার্যকরী বিভাগের বরং শর্তাধীন এবং বাস্তব পরিস্থিতির একটা সরলীকৃত ব্যবস্থা।
আরএনএ পলিমারেজ আমি কি করে?
তারা স্থির ছিল শিক্ষার ফাংশন rRNA জিনের প্রাথমিক প্রতিলিখন এর, অর্থাৎ তারা সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ। পরেরটির আরো মিঃ 45s-RNA- এর উপাধি অধীনে পরিচিত হয়। তাদের দৈর্ঘ্য প্রায় 13 000 নিউক্লিওটাইডের হয়। থেকে গঠিত হয় 28S-আরএনএ -18-5.8S RNA- এর-RNA- এর। এটা সত্য যে তারা শুধুমাত্র এক transkriptor নির্মিত কারণে শরীরের একটি "গ্যারান্টি" যে অণু সমান পরিমাণে গঠন করা হবে পায়। একই সময়ে RNA- এর সৃষ্টি সরাসরি শুধুমাত্র 7000 নিউক্লিওটাইডের যায়। প্রতিলিপি বাকি নিউক্লিয়াসে কমে যায়। যেমন একটি বড় অবশিষ্টাংশ উপর বিশ্বাস করা হয় যে এটি ribosomes গঠনের প্রাথমিক পর্যায়ে জন্য প্রয়োজনীয়। 40 হাজার ইউনিট চিহ্ন প্রায় ঝুলে উচ্চতর মানুষ কোষে এই পলিমারেজের সংখ্যা।
এটা কিভাবে সংগঠিত হয়?
সুতরাং, আমরা প্রথম আরএনএ পলিমারেজ (প্রোক্যারিওট-কাঠামো অণু) ভাল বলে মনে করা হয় না। এই ক্ষেত্রে, বৃহৎ সাবইউনিট, যেমন প্রকৃতপক্ষে, এবং অন্যান্য উচ্চ আণবিক ওজন polypeptides সংখ্যক সেখানে পরিষ্কারভাবে পার্থক্যসূচক ক্রিয়ামূলক এবং কাঠামোগত ডোমেইনের হয়। জিনের ক্লোনিং সময় এবং তাদের প্রাথমিক কাঠামো নির্ধারণ করতে বিজ্ঞানীরা চেইন বিবর্তনের সংরক্ষিত অংশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছে। একটি ভাল অভিব্যক্তি ব্যবহার করে, গবেষকরা আরো mutational বিশ্লেষণ যা আমাদের পৃথক ডোমেইনের কার্যকরী তাত্পর্য সম্পর্কে কথা বলতে পারবেন পরিচালিত হয়। এই উদ্দেশ্য, সাইট-নির্দেশ মিউটাজেনেসিস ব্যবহার পৃথক polypeptide চেইন পরিবর্তন করতে এবং বৈশিষ্ট্য পরবর্তী বিশ্লেষণ, যা ডাটা স্ট্রাকচার প্রাপ্ত হয় সঙ্গে এনজাইমগুলোর সমাবেশ ব্যবহৃত যেমন পরিবর্তিত অ্যামিনো অ্যাসিড subunits জন্য। এটি উল্লিখিত হয়েছে যে আলফা-amatina উপস্থিতিতে প্রথম আরএনএ পলিমারেজ তার সংগঠন কারণে (ক অত্যন্ত বিষাক্ত পদার্থ, যা একটি ফ্যাকাশে বেঙের ছাতা থেকে প্রাপ্ত করা হয়) প্রতিক্রিয়া নেই।
কার্যকরী
উভয় প্রথম এবং দ্বিতীয় আরএনএ পলিমারেজ দুই ফর্ম মধ্যে উপস্থিত থাকতে পারে। তাদের মধ্যে একজন নির্দিষ্ট ট্রান্সক্রিপশন শুরু করার কাজ করতে পারে। দ্বিতীয় - একটি ডিএনএ নির্ভর আরএনএ পলিমারেজ। এই মনোভাব কার্যকলাপের বৃহত্তম অপারেশন উদ্ভাসিত হয়। সাপেক্ষে আরো চর্চিত, কিন্তু এখন আমরা জানি যে, দুই প্রতিলিপি উত্পাদক, যা SL1 এবং UBF হিসেবে উল্লেখ করা হয় উপর নির্ভর করে। বিশেষ করে আধুনিক - যে এটা প্রবর্তক সাথে সরাসরি যোগাযোগ করতে পারেন যখন SL1 UBF উপস্থিতি প্রয়োজন। যদিও এটি পরীক্ষামূলকভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে ডিএনএ নির্ভর আরএনএ পলিমারেজ ন্যূনতম এবং পরেরটির উপস্থিতি ব্যতিরেকে ট্রান্সক্রিপশন অংশগ্রহণ করতে পারেন। কিন্তু এই প্রক্রিয়া স্বাভাবিক ক্রিয়ার জন্য UBF এখনও প্রয়োজন হয়। কেন এত? উল্লেখযোগ্যভাবে এতদূর এই আচরণ কারণ প্রতিষ্ঠা করতে ব্যর্থ হয়েছে। সবচেয়ে জনপ্রিয় ব্যাখ্যাটি হলো এক দাড়ায় যে UBF উদ্দীপক rDNA ট্রান্সক্রিপশন এক ধরনের অত্যাবশ্যক যখন সে বৃদ্ধি এবং বিকাশ। যখন ফেজ ঘুমানো ঘটে, তারপর কার্যকরী ন্যূনতম প্রয়োজনীয় স্তর বজায় রেখেছিল। প্রতিলিপি উত্পাদক একটি অংশ তার জন্য সমালোচনা নয়। এখানে এত আরএনএ পলিমারেজ কাজ করে। এই এনজাইম ফাংশন শরীরের ছোট "বিল্ডিং ব্লক", যা কারণে এটি ক্রমাগত কয়েক দশক ধরে আপডেট করা হয় প্লেব্যাক সমর্থন দেয়।
এনজাইম দ্বিতীয় গ্রুপ
তাদের কার্যকরী দ্বিতীয় শ্রেণীর multiprotein জটিল preinitsiatornogo প্রবর্তকদের সমাবেশ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এই বিশেষ প্রোটিনের কাজ প্রকাশ করা হয় - activators। উদাহরণস্বরূপ TBP হয়। এটা তোলে যে বিষয়গুলি TFIID অংশ যুক্ত করা হয়। তারা - পি 53, এন এফ কাপ্পা বি, ইত্যাদি জন্য একটি লক্ষ্য। প্রবিধান প্রক্রিয়ায় এর প্রভাব এবং প্রোটিনের coactivators নামক প্রদান। উদাহরণ Gcn5 হয়। কেন আমরা এই প্রোটিন প্রয়োজন? তারা অ্যাডাপ্টার যে activators এবং যে বিষয়গুলি preinitsiatorny কমপ্লেক্সে হয় মিথষ্ক্রিয়া কাস্টমাইজ হিসেবে পরিবেশন করা। ট্রান্সক্রিপশন ঘটেছে ঠিক করার জন্য, প্রয়োজনীয় ইনিশিয়েটরের কারণের থাকতে হবে। এটা সত্য যে তাদের মধ্যে ছয় সরাসরি প্রবর্তক সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট শুধুমাত্র এক হতে পারে সত্ত্বেও। অন্যান্য ক্ষেত্রে জন্য একটি দ্বিতীয় আরএনএ পলিমারেজ এর preformed জটিল প্রয়োজন। সাইট যেখানে ট্রান্সক্রিপশন শুরু হয় মাত্র 50-200 জোড়া - উপরন্তু, এই প্রসেস সময় সংলগ্ন নিকটক উপাদান। তারা একটিভেটর প্রোটিনের বাঁধাই একটি ইঙ্গিত ধারণ করে।
নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যগুলি
ট্রান্সক্রিপশন তাদের কার্মিক ভূমিকা বিভিন্ন বংশোদ্ভুত এনজাইমগুলোর সাবইউনিট গঠন করে? এই প্রশ্নের সঠিক উত্তর নেই, কিন্তু বিশ্বাস করতেন যে এটি সম্ভবত ইতিবাচক হয়। কিভাবে এটা আরএনএ পলিমারেজ প্রভাবিত করেছিল? এনজাইম ফাংশন সহজ গঠন - জিন (বা এমনকি একটি ছোট অংশ) ট্রান্সক্রিপশন একটি সীমিত পরিসীমা। উদাহরণ RNA- এর সংশ্লেষণ Okazaki টুকরা primers হয়। ব্যাকটেরিয়া এবং phages এর আরএনএ পলিমারেজের এর প্রবর্তক নির্দিষ্টতা যে এনজাইম সহজ গঠন ধারী এবং বৈচিত্র্যময় হয়। এই প্রক্রিয়া দেখা যায় ডিএনএ রেপ্লিকেশন এর ব্যাকটেরিয়া হবে। যদিও আমরা এই বিবেচনা করতে পারেন: জটিল গঠন যখন জিনোম টি এমনকি phage চর্চিত, গঠন সময়, এটি উল্লিখিত হয়েছে যে বিভিন্ন জিন ট্রান্সক্রিপশন দলের মধ্যে সুইচিং পুনরাবৃত্তি, দেখা যায় যে এই আরএনএ পলিমারেজ হোস্টের জন্য ব্যবহৃত জটিল। যে এই ক্ষেত্রে একটি সহজ এনজাইম প্রবর্তিত হয় না, হয়। এই পরিণতি একটি সংখ্যা যা ইঙ্গিত দেয়:
- ইউক্যারিয়োটস এবং ব্যাকটেরিয়া আরএনএ পলিমারেজ বিভিন্ন প্রবর্তকদের চিনতে সক্ষম হওয়া আবশ্যক।
- এটা প্রয়োজনীয় যে এনজাইম বিভিন্ন প্রোটিন-নিয়ন্ত্রকদের জন্য নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়া আছে।
- আরএনএ পলিমারেজ এছাড়াও টেমপ্লেট ডিএনএ নিউক্লিওটাইড অনুক্রম নির্দিষ্টতা স্বীকৃতি পরিবর্তন করতে পারবে উচিত নয়। এই কাজের জন্য, প্রোটিন effectors বিভিন্ন ব্যবহার করুন।
এটা তোলে অতিরিক্ত "বিল্ডিং" উপাদানের জন্য দেহের প্রয়োজন অনুসরণ করে। প্রোটিন আরএনএ পলিমারেজ জটিল প্রতিলিপি সম্পূর্ণরূপে উহার কার্যাবলী চালায় সাহায্য করে। এই প্রযোজ্য অধিকাংশ জন্য, এনজাইম জটিল গঠন, যা জেনেটিক তথ্য বিস্তৃত কর্মসূচি বাস্তবায়ন সম্ভাবনার। বিভিন্ন সমস্যার কারণে, আমরা আরএনএ পলিমারেজ অনুক্রমের গঠন এক ধরনের মান্য করতে পারেন।
কিভাবে ট্রান্সক্রিপশন প্রক্রিয়া করে?
সেখানে একটি জিন আরএনএ পলিমারেজ সঙ্গে মৈত্রী জন্য দায়ী কে? ট্রান্সক্রিপশন শুরু করার জন্য: ইউক্যারিয়োটস প্রক্রিয়া নিউক্লিয়াস মধ্যে সঞ্চালিত হয়। প্রোক্যারিওট, এটা উদ্ভিজ্জাণু ভিতরে বয়ে চলে। পলিমেরেজ মধ্যে সম্পর্ক একটি পরিপূরক প্রজনন পৃথক অণু মৌলিক কাঠামোগত নীতি। মিথস্ক্রিয়া বিষয় উপর বলতে পারেন ডিএনএ নিছক একটি টেমপ্লেট এবং ট্রান্সক্রিপশন সময় পরিবর্তন করে না। যেহেতু ডিএনএ একটি হোলিস্টিক এনজাইম হয়, বিষয় নিশ্চিত, যে একটি নির্দিষ্ট জিন এই পলিমার হতে পারে জন্য দায়ী, কিন্তু এটা একটি খুব দীর্ঘ সময়ের হতে হবে। আমাদের ভুলে গেলে উচিত যে ডিএনএ 3.1 বিলিয়ন নিউক্লিওটাইড তলানি ধারণ করে। অতএব, আরো উপযুক্ত বলতে চাই যে RNA- এর প্রতিটি টাইপ তার ডিএনএ মেটাতে পারবেন। পলিমেরেজ প্রতিক্রিয়া প্রবাহ জন্য শক্তি এবং ribonukle-ozidtrifosfato নিম্নস্তর প্রয়োজন। কোন 3 ', 5'-phosphodiester ribonukleozidmonofosfatami মধ্যে বন্ড গঠিত হয় না। অণু RNA- এর সংশ্লেষণ নির্দিষ্ট ডিএনএ সিকোয়েন্স (প্রবর্তকদের) এ শুরু হয়। প্রক্রিয়া সমাপ্ত সাইট (পরিসমাপ্তি) এ বন্ধ। সাইট, যা এখানে জড়িত transcriptional বলা হয়। ইউক্যারিয়োটস ইন, সাধারণত শুধুমাত্র এক জিন, যখন প্রোক্যারিওট এছাড়াও কোডের একাধিক টুকরা ভোগদখল করতে পারেন। প্রতিটি transcriptional Uninformative এলাকা আছে। তারা নির্দিষ্ট নিউক্লিওটাইড ক্রম যে transcriptional নিয়ন্ত্রক উপরে উল্লিখিত কারণের সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট অবস্থিত হয়।
ব্যাকটেরিয়াল আরএনএ পলিমারেজ
এসব অণুজীবের এক এনজাইম mRNA, rRNA এবং তৃনা সংশ্লেষের জন্য দায়ী। গড় পলিমেরেজ অণু প্রায় 5 subunits হয়েছে। এই দুই যেমন বাঁধাই সদস্যদের এনজাইম পরিবেশন করা। আরেকটি সাবইউনিট সংশ্লেষণের দীক্ষা জড়িত। এছাড়া এনজাইম ডিএনএ সঙ্গে যোগাযোগের জন্য nonspecific একটি উপাদান। এবং শেষ সাবইউনিট কাজ আকারে আরএনএ পলিমারেজ আনয়ন করা হয়েছে। উল্লেখ্য যে এনজাইম অণু একটি "মুক্ত" ব্যাকটেরিয়া সাইটোপ্লাজমে মধ্যে নেভিগেট অংশ নয়। যখন আরএনএ পলিমারেজের ব্যবহার করা হয়, তখন তারা অ নির্দিষ্ট ডিএনএ অঞ্চলে বাঁধে এবং যতক্ষণ সক্রিয় প্রবর্তক খোলা হয় অপেক্ষা করছে। বিষয় থেকে বিভ্রান্ত একটি বিট, এটা বলেন করা উচিত যে ব্যাকটেরিয়া প্রোটিন এবং ribonucleic অ্যাসিড পলিমেরেজ ওপর তাদের প্রভাবের অধ্যয়ন করতে খুব সুবিধাজনক। বিশেষ করে তাদের উদ্দীপনা বা ব্যক্তির উপাদানের বাধাদানের উপর পরীক্ষা করার জন্য সুবিধাজনক। দরুন তাদের উচ্চ প্রজনন হার হতে পারে অপেক্ষাকৃত দ্রুত কাঙ্ক্ষিত ফলাফল পেতে। হায়রে, মানব গবেষণা আমাদের কাঠামোগত বৈচিত্র্য যেমন একটি দ্রুত গতি ধন্যবাদ এ পরিচালিত করা যাবে না।
আরএনএ পলিমারেজ "ধরা" নানা আকারে?
এটা একটা যৌক্তিক উপসংহার নিবন্ধটি আসে। প্রধান মনোযোগ ইউক্যারিয়োটস প্রদান করা হয়। কিন্তু এখনও আর্কিয়া এবং ভাইরাস হয়। তাই আপনি যদি মনোযোগ একটি বিট এবং জীবনের এই ফর্ম দিতে চান। Archean অত্যাবশ্যক কার্যকলাপ সেখানে আরএনএ পলিমারেজের মাত্র এক গ্রুপ। কিন্তু এটা তিন সমিতির ইউক্যারিয়োটস সঙ্গে তার সম্পত্তি খুব অনুরূপ। বহু বিজ্ঞানী বলা হয়েছে যে আমরা কি Arche আসলে বিশেষ পলিমারেজের একজন বিবর্তনীয় পূর্বপুরুষ থেকে দেখতে পারেন। এছাড়া খুবই মজার, এবং ভাইরাস কাঠামো। পূর্বে লিখিত হিসাবে, না এই প্রাণীর সব তাদের নিজস্ব পলিমেরেজ আছে। আর যেখানে এটি, এটি একটি একক সাবইউনিট হয়। ধারণা করা হয় যে ভাইরাল এনজাইম জটিল RNA- এর স্ট্রাকচার পরিবর্তে, ডিএনএ পলিমারেজের থেকে উদ্ভূত। যদিও অণুজীবের এই দল বিভিন্ন বাস্তবায়ন একটি প্রদত্ত জৈবিক প্রক্রিয়া পূরণ বৈচিত্র্য কারণে।
উপসংহার
হায়রে, মানবতা এখনো vsoy প্রয়োজনীয় জিনোমের একটি বোঝার জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য নেই। এবং যে সে কাজ করতে পারে! প্রায় সব রোগের মূলত শুধু জেনেটিক ভিত্তি - এই বিশেষত যে ভাইরাস ক্রমাগত আমাদের সংক্রমণ ইত্যাদি সমস্যা দেয় প্রযোজ্য। সবচেয়ে জটিল এবং দুরারোগ্য রোগ - তারা রয়েছে, আসলে, প্রত্যক্ষ বা পরোক্ষভাবে হিউম্যান জিনোম উপর নির্ভর করে। আমরা যখন নিজেদের মধ্যে বুঝতে শিখতে এবং সমস্যা ও রোগের সংখ্যক সুবিধার এই জ্ঞান প্রয়োগ করা হবে কেবল অস্তিত্ব শেষ হবে। এখন অতীতের একটি জিনিস, গুটি বসন্ত, প্লেগ হিসাবে অনেক পূর্বে ভয়ানক রোগ। মাম্পস, হুপিং কাশি যেতে প্রস্তুত পথ। কিন্তু শিথিল না, কারণ আমরা বিভিন্ন চ্যালেঞ্জ যে আপনার উত্তর খুঁজে করতে হবে একটি এমনকি বৃহত্তর সংখ্যা সম্মুখীন হয়। এবং এটা পাওয়া যাবে, কারণ এটি তা করার যাচ্ছে।