জন্মপূর্ব স্ক্রীনিং

আজ যে গর্ভবতী মহিলার ভুগা উচিত জন্মপূর্ব স্ক্রীনিং। এই গবেষণায় ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা সঙ্গে একটি শিশু থাকার উচ্চ ঝুঁকি মহিলা চিহ্নিত, প্রাথমিকভাবে হয় নিচে এর লক্ষণ। এটি একটি নির্দিষ্ট এক নির্ণয়ে নয় - এটা বুঝতে যে এই বিশ্লেষণের ফলাফল গুরুত্বপূর্ণ।

মহিলাদের অতিরিক্ত পরীক্ষা পাস করার ঝুঁকি প্রয়োজন আছে। এই ক্ষেত্রে, একটি amniocentesis বা chorionic villus স্যাম্পলিং না। যাইহোক, সচেতন যে এই হেরফেরের কখনও কখনও গর্ভপাত হতে হবে।

জেনারেল জন্মপূর্ব স্ক্রীনিং, এটা জ্ঞান করে তোলে কেবলমাত্র সেই মহিলারা নিশ্চিত যে তাদেরকে জন্মের শিশুর ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা সঙ্গে হবে না দিতে হয় না। একটি উচ্চ সম্ভাবনা দিয়ে তারা বিপজ্জনক ম্যানিপুলেশন করার জন্য প্রস্তুত হয়, এবং রোগ নির্ণয়ের নিশ্চিতকরণ - গর্ভাবস্থা বিনষ্ট। যদি তা না হয়, তাহলে রোগীর শুধু আপনার টাকা নষ্ট।

জন্মপূর্ব স্ক্রীনিং তিনমাসের 1 আল্ট্রাসাউন্ড এবং নির্দিষ্ট মার্কার রক্ত স্তর নির্ধারণের নিয়ে গঠিত। একটি গবেষণা প্রতি সপ্তাহে 13 থেকে 10 সঙ্গে সম্পন্ন। প্রথমত, আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যান, যা ডাক্তার pathologies উপস্থিতি ফল পরীক্ষা করে এবং ঝুঁকি নিরূপণ করা প্রয়োজন মাত্রা পরিমাপ করে।

Desirably পরদিন Papp A এবং বিনামূল্যে β-HCG জন্য রক্তদানে। বিশ্লেষণ সকালে খালি পেটে উপর সঞ্চালিত হয়। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং দ্বৈত পরীক্ষার ফলাফল উপর ঝুঁকি হিসাব যে লক্ষণ এডওয়ার্ডস এবং নিচে সেখানে ভ্রূণ হবে।

জন্মপূর্ব বায়োকেমিক্যাল স্ক্রীনিং সম্পন্ন এবং 2nd তিনমাসের মধ্যে হয়। প্রস্তাবিত সময় - 16 থেকে 18 প্রতি সপ্তাহে করতে। এই সময়ে রক্ত বিনামূল্যে estriol এএফপিকে, মোট HCG বা বিনামূল্যে β-HCG হইবে। এই সূচক অনুযায়ী নিউরাল টিউব ত্রুটি, ভ্রূণ এবং Edwards নিচে এর লক্ষণ ঝুঁকি গণনা করা হয়।

এটা লক্ষনীয় যে এমনকি একটি মহিলার যদি তারা ছোট, এটা এখনও একটি শিশুর জন্ম একটি প্যাথলজি সঙ্গে বাদ নেই। শুধু এই ক্ষেত্রে, সম্ভাব্যতা অত্যন্ত ছোট, এবং এটি অবহেলিত হয়।

অন্যান্য কারণের ঝুঁকি হিসাব বিবেচনায় নেয়া। এই আইভিএফ, ধূমপান, ডায়াবেটিস, জাতি, ওজন, ঔষধ গ্রহণ, বয়স, জেনেটিক অস্বাভাবিকতা সঙ্গে গর্ভধারণ উপস্থিতিতে অন্তর্ভুক্ত। এটা যে শিশুর ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা সম্ভাবনা বয়স্ক মহিলা, উচ্চ উল্লেখ করা উচিত। এর ফলাফল বৈধ হতে জন্য, এটা যথাযথ পদটির জানেন যে প্রয়োজন।

ফলাফলের একটি ফর্ম সাধারণভাবে সূচক, যা পরীক্ষা সিস্টেমে নির্ভর করে একটি পরম মান, এবং মা (একই সময়কালের এ সংখ্যাধিক্য গড় মান) হয়। যখন একটি একাধিক এর আকার 0.5 থেকে 2. স্বাভাবিক গর্ভাবস্থা সমালোচনামূলক চিত্রে 2.5 হয় ইন হওয়া উচিত, এবং - 3.5।

রোগীর জন্মপূর্ব ও skinning পরিচালিত হয়, তাহলে পৃথক নির্দেশকের আদর্শ থেকে বিচ্যুতি নির্দিষ্ট pathologies সন্দেহ করা যেতে পারে। সুতরাং, কুল বৃক্কসংক্রান্ত সিন্ড্রোম বৃদ্ধি, Fallot, হাইড্রোসেফালাস, চামড়া, পেটে প্রাচীর এবং নিউরাল টিউব অপূর্ণতা চারখানি নাটকের সমষ্টি।

তার কম মূল্যের পটভূমি HCG বৃদ্ধি, এটা সিন্ড্রোম নিচে সন্দেহ করা সম্ভব। বিশেষ করে যখন রোগীদের 30 বছরের পর বছর ধরে বয়সী, এবং কোন ব্যাপার না যতই গর্ভধারণ সামনে উদ্বেগের কারণ হওয়া উচিত।

জন্য ঝুঁকি উপাদান ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা:

• পূর্বে ধারণা একটি পত্নী এমনকি উদ্ভাস;
• ভাইরাল সংক্রমণ (toxoplasmosis, রুবেলা, হেপাটাইটিস);
• আবেদন নারী অ্যান্টিক্যানসার ওষুধের বা গর্ভাবস্থায় পূর্বে;
• অবিলম্বে পরিবারে monogenic রোগ;
• প্রাথমিক পর্যায়ে 2 গর্ভপাত;
• পরিবার ভ্রূণ বা শিশু হয়েছে ক্রোমোজোম রোগ ;
• 35 টিরও বয়স।

সুতরাং, এটা সব মহিলাদের শিশুর অপেক্ষা জন্য জন্মপূর্ব স্ক্রীনিং না করা বাঞ্ছনীয়। যাইহোক, এটা বোঝার জন্য যে ফলাফল গুরুত্বপূর্ণ - এই কে নির্দিষ্ট এক নির্ণয়ে, বরং আরো একটি গুরুতর পরীক্ষার পাস একটি কারণ নয়। একটি মহিলার সন্তানের ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা নিশ্চিতকরণ এ গর্ভাবস্থা সাময়িক বিরতি করা হবে না ফেলেন, তাহলে এটি কোন মানে বাছাই করা সহজ করে তোলে। যেহেতু গর্ভপাত অন্য চেয়ে চিকিত্সক দিতে পারে না কিছুই, এই রোগের সংশোধন আজ পদ্ধতি নয়।