ডাউন সিন্ড্রোম: গর্ভাবস্থায় উপসর্গ, কারণ

প্রতিটি সন্তান, সমস্যা দেখা দিতে পারে নির্বিশেষে, পছন্দ এবং তাদের বাবা দ্বারা লালিত করা হবে। এই নিবন্ধে আমি গর্ভাবস্থা ডাউন সিন্ড্রোম এবং কি অসুবিধা আপনি সম্মুখীন হতে পারে সঙ্গে সন্তানের আয় সম্পর্কে কথা বলতে চান।

রোগ সম্পর্কে কিছু কথা

Dzhon Lengdon নিচে - রোগ ডাক্তার তাকে পরীক্ষা সম্মানে তার নাম পেয়েছিলাম। ডাক্তার দূরবর্তী 1882 তার মত প্রকাশনা সম্পন্ন, ফলাফল 4 বছর প্রকাশিত শুরু করেন। আমরা রোগ সম্পর্কে কি বলতে পারেন? সেখানে কোষ বিভাজন প্রক্রিয়ায় একটি ব্যর্থতা: তাই, এটি একটি প্যাথলজি ক্রোমোজোম প্রকৃতি রয়েছে। বিজ্ঞানীরা দেখিয়েছেন ডাউন সিন্ড্রোম নিয়ে জন্ম শিশু, একটি অতিরিক্ত, 47th ক্রোমোজোম যে (সুস্থ মানুষের মধ্যে, প্রতিটি সেল 46 ক্রোমোজম, যা গুরুত্বপূর্ণ জেনেটিক তথ্য বহন আছে)। আমরা যদি শুধু বলতে, এই রোগ নির্ণয় ব্যক্তিদের মানসিক প্রতিবন্ধী বলে মনে করা হয় (যদিও তাই অনুযায়ী বলা হবে না নৈতিক এবং নৈতিক মান)।

তথ্য

রোগ সম্পর্কে কী ঘটনা:

1. নিচে এর লক্ষণ গর্ভাবস্থায় সমানভাবে উভয় ছেলেদের এবং মেয়েশিশুদের প্রভাবিত করে।
2. পরিসংখ্যান: 1100 সুস্থ শিশুদের এই সিন্ড্রোম 1 শিশুর জন্ম।
3. মার্চ 21 - মানুষ আছে যারা সিন্ড্রোম নিচে সাথে একাত্মতা দিন। এটা মজার যে তারিখ সুযোগ দ্বারা নির্বাচিত করা হয় নি। সব পরে, রোগের কারণ - ক্রোমোজোম 21 trisomy (নম্বর 21, মাসের ক্রমিক সংখ্যা - 3)।
4. এই রোগ নির্ণয় মানুষ 60 বছর পর্যন্ত বেঁচে থাকতে পারি। আর অবস্থানে আধুনিক জানেন কিভাবে ধন্যবাদ বেশ একটি স্বাভাবিক পূর্ণ জীবন ব্যয় (তারা জানে, কিভাবে পড়তে, লিখতে, পাবলিক জীবনে অংশগ্রহণের)।
5. রোগ কোনো সীমানা নয় বা ঝুঁকি গ্রুপ রয়েছে। এই ধরনের একটি শিশু, শিক্ষা, সামাজিক অবস্থান, রঙ বা স্বাস্থ্যের অবস্থা মাত্রা নির্বিশেষে একটি মহিলার জন্ম হতে পারে।

কারণ

আমরা আরও থিম বিবেচনা করুন: "ডাউন সিন্ড্রোম। গর্ভাবস্থায় উপসর্গ" এই রোগ কি কারণে অবদান রাখতে পারেন? সুতরাং, উপরের হিসাবে বলা হয়েছে, এটা সব অতিরিক্ত 47th ক্রোমোজোম জন্য দায়ী। সকল প্রক্রিয়ার একটি সিন্ড্রোম সংঘটন হতে কোষ বিভাজন সময় ইন্ত্রুতেরিনা ফেটাল গঠনের সময়ে ঘটতে। আধুনিক বিশেষজ্ঞরা বলছেন এটা এলোমেলো হয়ে যায় ক্রোমোজোম পরিব্যক্তি, যেটি বহিরাগত কারণের উপর নির্ভর করে না।

ঝুঁকি দল ও পরিসংখ্যান

গর্ভাবস্থায় নিচে এর লক্ষণ ঝুঁকি নারীদের বিভিন্ন দলের জন্য আলাদা হয়:

1. 20-25 বছর। একটি শিশু এই উপসর্গ ঝুঁকি 1/1562 সমান।
2. 25-35। ঝুঁকি বাড়িয়ে: 1/1000।
3. 35-39: 1/214।
4. 45 বছর থেকে পুরানো। ঝুঁকি যতটা সম্ভব মহান। এই ক্ষেত্রে, 19 শিশুদের একটি শিশুর ডাউন সিন্ড্রোম সঙ্গে জন্ম হয়।

বাবা হিসাবে, এখানে চিকিৎসা তথ্যও যেমন স্পষ্ট নয়। তবে, অধিকাংশ বিশেষজ্ঞরা বলছেন যে একটি মহান একটি "সূর্য শিশু" কল্পনা করা একটি সুযোগ 42 বছর বছরের বেশি বয়সের বাপ জন্য উপলব্ধ।

পরীক্ষা

আধুনিক বিজ্ঞানীরা বিশেষ পরীক্ষা, যার মাধ্যমে আপনি গর্ভাবস্থায় নিচে এর লক্ষণ ঝুঁকি বাদ দিতে পারে আবিষ্কার করেছেন। এই ক্ষেত্রে, নারী নিম্নলিখিত কী প্রশ্নের উত্তর দিতে হবে:

1. বয়স।
2. জাতিতত্ত্ব।
3. খারাপ অভ্যাস (ধূমপান)।
4. শরীরের ওজন।
5. ডায়াবেটিস মেলিটাস উপস্থিতিতে।
6. গর্ভধারণ সংখ্যা।
7. ধারণা: আইভিএফ পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়।

যাইহোক, এটা শুধুমাত্র একটি পরীক্ষা প্রোগ্রাম ধন্যবাদ শিশুর রোগের ঝুঁকি এই সিন্ড্রোম একটি পুরাপুরি হতে পারে না নির্মূল করার অর্থাৎ মূল্যহীন। এই কাজের জন্য, অতিরিক্ত তহবিল ব্যবহার করুন।

আমি কিভাবে জানো?

আমরা বিষয়ে আরও আলোচনা চালিয়ে: "ডাউন সিন্ড্রোম: উপসর্গ গর্ভাবস্থায়।" ইতিমধ্যে উল্লেখ করা হয়েছে, এই প্যাথলজি জেনেটিক প্রকৃতি হয়েছে। অতএব, আপনি একটি সময়ে এটি সম্পর্কে জানতে পারেন যখন শিশুর প্রক্রিয়ায় রয়েছে ভ্রূণের বিকাশের। এই ক্ষেত্রে কী ধরনের গবেষণা প্রাসঙ্গিক হবে?

1. যুক্তরাষ্ট্রের বাইরের। প্রথমবারের 11 13 সপ্তাহ থেকে সময়ের মধ্যে সম্পন্ন করতে হবে। এইরকম ক্ষেত্রে nuchal ছাগলছানা এটা সম্ভব অর্থাৎ, যদি সেখানে সন্তানের প্যাথলজি (আল্ট্রাসাউন্ড উপর ভাঁজ বাড়তি বা ঘাড় এলাকার জায়েয বেধ দেখা যায় বেশী 3 মিমি হয়) হয় করবে চর্চিত হবে
2. মায়ের রক্তের বিশ্লেষণ। এই কাজের জন্য পাস করতে হবে একটি শিরা থেকে রক্ত। যদি ভ্রূণ মধ্যে অস্বাভাবিকতা নেই, মা HCG এর β-সাবইউনিট মাত্রা উঁচু করা হবে (এটা হতে হবে অধিক 2 Mohm)।
3. রক্তরস বিশ্লেষণ। ভবিষ্যতে সন্তান সিন্ড্রোম ঝুঁকি ক্ষেত্রে যদি কম্পোনেন্ট Papp-মা কম 0.5 হতে পারে।

বলা উচিত যে এই গবেষণায় "মিলিত স্ক্রীনিং পরীক্ষা" (অথবা প্রথম স্ক্রীনিং টেস্ট) বলা হয়। শুধু একযোগে ফলাফল 86% এ সঠিক তৈরী করতে পারে।

অতিরিক্ত গবেষণা

সুতরাং, নিচে এর লক্ষণ, গর্ভাবস্থার উপসর্গ। মার্কিন - গবেষণা একটি পদ্ধতি হিসাবে - সিদ্ধান্তের জন্য একটি সুনির্দিষ্ট রোগ নির্ণয় কেবল না যথেষ্ট। প্রথম স্ক্রীনিং দেখায় শিশুর সিডার আছে, তাহলে ডাক্তারের কাছে সন্তানসম্ভবা মা আরেকটি গবেষণায় যেতে পরামর্শ পারে (এটা ঘটনা যে ভদ্রমহিলা একটি গর্ভপাত করার সিদ্ধান্ত নেন যাচ্ছে প্রয়োজন হবে)। এটা তোলে transcervical amnioscopy। এই পদ্ধতি সময়, chorionic villus নমুনা নেয়া হয়, যা পুঙ্খানুপুঙ্খ চিকিৎসার জন্য পরীক্ষাগার যাবে। এই ক্ষেত্রে ফলাফল 100% সঠিক। একটি গুরুত্বপূর্ণ পয়েন্ট: এই পদ্ধতি, শিশুর জীবন বিপজ্জনক হতে পারে তাই একটি সিদ্ধান্ত, বাবা এই সম্পর্কে সাবধানে চিন্তা করা উচিত করে। ডাক্তাররা বাধ্য এই গবেষণায় একজন নারীর করতে পারেন না।

দ্বিতীয় স্ক্রীনিং

": গর্ভাবস্থায় উপসর্গ ডাউন সিন্ড্রোম।" আমরা আরও থিম পড়াশোনা করছে তাই শিশুর বহন একটি দ্বিতীয় স্ক্রীনিং হতে হবে সময় গুরুত্বপূর্ণ। এটা তোলে দ্বিতীয় তিনমাসের অনুষ্ঠিত হয়, গর্ভাবস্থার 16th থেকে 18th সপ্তাহের মধ্যে। রক্ত মায়ের অধ্যয়ন এ সিন্ড্রোম লক্ষণ:

1. HCG MoM 2 উপরে।
2. 0.5 MoM নিচে এএফপি মাত্রা।
3. ফ্রি estriol - 0.5 মায়ের বেশী কম।
4. Inhibin ক - 2 মা।

একই সঙ্গে গুরুত্বপূর্ণ আল্ট্রাসাউন্ড নির্ণয়ের হবে:

1. ফলের আকার স্বাভাবিকের চেয়ে ছোট করা হয়েছে।
2. সংক্ষেপিত বা সন্তানের অনুনাসিক হাড় অভাবে।
3. ঊর্বস্থি-সংক্রান্ত এবং প্রগণ্ডাস্থিয় হাড় সংক্ষেপিত।
4. উপরের চোয়াল ছাগলছানা আকার স্বাভাবিকের চেয়ে ছোট হতে হবে।
5. এটা এক পরিবর্তে ধমনী দুই সন্তানের নাভিরজ্জু মধ্যে হতে হবে।
6. ভ্রূণ মূত্রস্থলী বৃদ্ধি করা হবে।
7. শিশু প্রায়ই দ্রুত হৃদস্পন্দন পরিলক্ষিত।
8. নারী পানি ঘাটতি হতে পারে। অথবা amniotic তরল পুরাপুরি অনুপস্থিত হতে পারে।

গর্ভাবস্থার পরিসমাপ্তি

আপনি আর কি মহিলারা থিম বিবেচনা করা হয় জানা উচিত: "ডাউন সিন্ড্রোম: গর্ভাবস্থার লক্ষণ" সুতরাং, এক গর্ভপাত হ্রাস করতে পারেন না। এই মনে রাখা ভাল হওয়া উচিত। ডাক্তার কেবলমাত্র নিচের পরামর্শ করতে পারেন:

1. গর্ভাবস্থা সমাপ্ত হতে এবং প্যাথলজি সঙ্গে ভ্রূণ পরিত্রাণ পেতে।
2. জন্ম, সেটা ব্যাপার দাও কি, বিশেষ চাহিদার সঙ্গে ছাগলছানা (এই ক্ষেত্রে না শুধুমাত্র আরো ক্ষমতা, কিন্তু একটি উপায় প্রয়োজন)।

কিভাবে ঘটনা আরও বিকশিত হবে সিদ্ধান্ত, একচেটিয়াভাবে সন্তানের বাবা হয়।

মা সম্পর্কে

সুতরাং, নিচে এর লক্ষণ। গর্ভাবস্থার স্বাক্ষর, তাই কথা বলতে, শুধু কিছু চিহ্নিত যে এই রোগের সঙ্গে বর্তমান সম্পর্কে। কেন আমি শিশুর বিশেষ সন্তানসম্ভবা মা সম্পর্কে এর গর্ভকাল সময় মনে হবে? কিছুই অস্বাভাবিক। বাহ্যিক অবস্থা ও নারীর স্বাস্থ্যের ওপর একেবারে কোন প্রভাব নেই। অর্থাত সবকিছু যে অন্য গর্ভবতী সঙ্গে ঘটে আমার মায়ের সাথে ঘটবে, অজাত শিশুর প্যাথলজি হয়। সুতরাং তাদের চেহারা বা নির্দিষ্ট উপসর্গের উপস্থিতি একটি মহিলার কিনা তার শিশুর বিচ্যুতি সম্পর্কে বলতে পারবে না মাত্র এক যে।

সম্ভাবনা

আরও নিচে এর লক্ষণ হিসাবে যেমন প্যাথলজি বিবেচনা। গর্ভাবস্থায়, বিশেষ করে যদি আপনি একটি নির্দিষ্ট রোগ নির্ণয় করা অনেক অভিভাবক আগ্রহী যদি একটি শিশু একটি প্যাথলজি সঙ্গে জন্মগ্রহণ করেন, সেখানে বিচ্যুতি ছাড়া একটি দ্বিতীয় শিশুর থাকার কোন সুযোগ কোথায়? সেখানে দুটি বিকল্প আছে:

1. 1% - একটি শিশু ক্রোমোজোম 21 টিপিক্যাল tripling, একই প্যাথলজি সঙ্গে একটি পরবর্তী গর্ভাবস্থার সম্ভাবনা হয়।
2. এটা মায়ের বা বাবার ট্রান্সলোকেশন ফর্ম থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে করা হয়, তাহলে সম্ভাবনা বেশি। যাইহোক, সঠিক পরিসংখ্যান কোন ডাক্তার আছে।

শিশুর ওহ

সম্ভবত না সবাই জানে যে এই ব্যাধিতে আক্রান্ত শিশুদের বলা হয় "সৌর কিডস।" এ ধরনের লোকদের জন্য সেখানে মানসিক প্রতিবন্ধকতা আছে (আরো জটিল ফরম হালকা থেকে হতে পারে)। কিন্তু এই একটি বাক্য নয়। আধুনিক প্রশিক্ষণ ও উন্নয়ন বিজ্ঞানীদের জন্য ধন্যবাদ, শিশুদের একটি খুব স্বাভাবিক জীবন যাপন করতে পারেন। যদি সঠিকভাবে সম্পন্ন, সন্তানের না শুধুমাত্র, কিন্তু বেশ লিখতে কিভাবে জানতে সক্ষম, পড়তে পারেন। এই শিশুরা, বাকিদের মত, "বাইরে যেতে" করার, হেঁটে যাওয়ার, কিছু, নতুন উজ্জ্বল এবং সুন্দর তাকান করতে চান। বড় বড় শহরগুলোতে বিশেষ সেন্টার যেখানে যেমন নির্ণয়ে থাকার বাচ্চাদের সঙ্গে, নিযুক্ত করা হয় আছে। এমনকি সেখানে ডাউন সিন্ড্রোম রোগীদের জন্য কিছু স্কুলে আছে। নিঃসন্দেহে সঙ্গে নির্ণয়ের মাঝে মাঝে সহায়তা ছাড়া ব্যবহার করতে পারবেন না ব্যক্তি, এটা প্রয়োজনীয় যে মনে হয়। অতএব, যদি ভ্রূণ গর্ভাবস্থায় নিচে এর লক্ষণ পাওয়া যায়, বাবা সাবধানে আগপাছ অধিকার সিদ্ধান্ত নেওয়ার জন্য তৌল করা উচিত নয়।