সেক্স সংযুক্ত উত্তরাধিকার (ডেফিনেশন)

প্রাণীর (বিরল ব্যাতিক্রম আছে) অধিকাংশ ভবিষ্যতে এই জন্যে বা যে জৈবিক সেক্স যখন নিষেক ঘটে সময়ে নির্ধারিত হয়, এবং লিঙ্গের ক্রোমোসোম কি ধরনের একটি ভ্রূণকোষ পড়া উপর নির্ভর করে। এই ক্ষেত্রে, কিছু বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা পুরুষ বা একটি নির্দিষ্ট ধরনের নারী অনন্য হতে পারে। যেন ওতপ্রোতভাবে নারী ও পুরুষের এক লিঙ্ক এ ধরনের লক্ষণ, তল থেকে "লিঙ্ক"। সেক্স-লিংকড উত্তরাধিকার এবং কেন কয়েকটি রোগ পুরুষদের অথবা শুধুমাত্র মহিলাদের প্রভাবিত কী? আমরা এই কঠিন প্রশ্নের উত্তর দিতে চেষ্টা করবে।

ছেলে বা মেয়ে?

আগে আপনি প্রশ্নের উত্তর দিতে শুরু, কি সেক্স সংযুক্ত উত্তরাধিকার, এটা বুঝতে একই ভাবে মহিলা বা পুরুষ শরীরের গঠন আছে প্রয়োজনীয় হয়। এই প্রবন্ধের পাঠকদের প্রজাতি হোমো স্যাপিয়েন অন্তর্গত হিসাবে, তারা অবশ্যই সবচেয়ে কিভাবে এই প্রক্রিয়া মানুষের মধ্যে বাহিত হয় বিষয়ে জানার জন্য আকর্ষণীয় হবে। বৈশিষ্ট্যর বংশগতির, লিঙ্গ সংযুক্ত, উপর বেশ নির্দিষ্ট প্রক্রিয়া আয়, এবং বিভিন্ন নারী ও পুরুষের এর অর্গানিজমের গঠনের মৌলিক আইন বুঝতে প্রয়োজন: কি লিঙ্গের জেনেটিক্স একটি বোঝার প্রয়োজন।

সুতরাং, প্রত্যেক মানুষের কক্ষে 46 ক্রোমোসোম আছে। এগুলোর মধ্যে বিভিন্ন জৈবিক লিঙ্গের 22 অভিন্ন জোড়া প্রতিনিধিরা। এই ক্রোমোসোম "autosomes" বলা হয়। শুধু এক জোড়া - লিঙ্গ ক্রোমোসোম - একটি শক্তিশালী ও নিরপেক্ষ সেক্স প্রতিনিধিরা কিছু পার্থক্য আছে। মহিলাদের ক্ষেত্রে, লিঙ্গ ক্রোমোসোম অভিন্ন: তারা দুই এক্স (X) আছে - ক্রোমোজোম। ভী (Y) - - ক্রোমোজোম পুরুষদের, সেক্স ক্রোমোজোমের একটি ভিন্ন কাঠামো, যা এক X- লিঙ্কড, এবং দ্বিতীয় আছে। উল্লেখ্য, ওয়াই ক্রোমোসোম জিনের অল্প সংখ্যক বহন করে। সেক্স সংযুক্ত উত্তরাধিকার প্যাটার্ন জিন যে সেক্স ক্রোমোজোমের উপর স্থাপন করা হয় উপর নির্ভর করে।

একইভাবে, লিঙ্গ উত্তরাধিকার সমস্ত প্রজাতির নয়। এই প্যাচসমূহ শুধুমাত্র এক্স ক্রোমোজোম মাতৃ সম্পর্কীয়: কিছু পাখি তার জিনোমের ওয়াই ক্রোমোজম একটি পুরুষ বহন করে না। এছাড়া প্রজাতি যা মহিলা শরীরের উন্নয়ন Y- ক্রোমোজোম, পুরুষেরা, বিপরীত প্রয়োজন, দুই এক্স ক্রোমোসোম বাহক হয়।

Homogametic এবং heterogamety

কি এক ভ্রূণকোষ কারণে দ্বারা দুই এক্স ক্রোমোসোম "পেতে", অন্যরা ওয়াই ক্রোমোসোম হয়? বাস্তবে দেখা যায় যে জননকোষ অর্থাৎ বিভাজনে পূর্ণতা সময়, সব ডিম 22 "স্বাভাবিক" সেক্স ক্রোমোজোম এবং এক এক্স ক্রোমোজোম পেতে হয়েছে। যে, মহিলা শরীরের অভিন্ন জননকোষ হয়। তাদের ঠিক অর্ধেক, যৌন এক্স ক্রোমোজোম বহন করে অন্যরা ওয়াই ক্রোমোসোম "পেতে": স্পার্ম সেল একই, সেখানে দুই ধরনের হয়।

মেঝে, লিঙ্গ ক্রোমোসোম দ্বারা অভিন্ন যৌন কোষ বিরচন বলা "homogametic" করা হয়। যদি একটি যৌন কোষ বিভিন্ন - তিনি heterogametic। মানুষ পুরুষ, মহিলারাও homogametic heterogamety।

কোনটি শুক্রাণু একটি ডিম উর্বর হবে সুযোগ উপর নির্ভর করে। সুতরাং, 50/50 ভ্রূণকোষ একটি সম্ভাব্যতা দুটি এক্স-ক্রোমোজম বা X এবং Y ক্রোমোসোম পায়। স্বাভাবিকভাবেই, প্রথম ক্ষেত্রে, মেয়ে দ্বিতীয় বিকশিত হবে - একটি ছেলে। অবশ্যই, কিছু পরিস্থিতিতে কিছু ব্যতিক্রম হতে পারে, মেয়েরা ইউ-ক্রোমোজোম জিনোমে বাস করছেন বা জিনের একটি অসম্পূর্ণ সেট, যে বাহক, তাদের কোষে শুধুমাত্র একটি সেক্স ক্রোমোজোম হয়। যাইহোক, এই - একটি খুব বিরল ক্ষেত্রে।

কেন চিহ্ন মেঝে সঙ্গে "লিঙ্ক করা হয়েছে" করা যেতে পারে?

এখন পাঠক জানেন যে কি লিঙ্গ জেনেটিক্স, উত্তরাধিকার, ঘনিভূত মেঝে সঙ্গে, ভাল বুঝতে হবে প্রক্রিয়া। ক্রোমোজম অনন্য মিডিয়া আছেন: প্রতিটি মানব দেহের ধারণা 46 ভলিউম একটি "গ্রন্থাগার", যা বিস্তারিত সব বৈশিষ্ট্য এবং তার শরীরের বৈশিষ্ট্য বর্ণনা মালিক হয়ে যায়। তথ্যের পরিমাণ যে প্রত্যেক মানুষের সেল মধ্যে অন্তর্ভুক্ত করা হয়, 1.5 গিগাবাইট আপ! উপরন্তু, প্রতিটি ক্রোমোজোম একটি নির্দিষ্ট অংশ রয়েছে: চক্ষু এবং চুলের রঙ, আঙুল চাতুরী, স্বল্পমেয়াদী মেমরি পরিমাণ একটা প্রবণতা মাত্রাতিরিক্ত ওজনের হতে ... ক্রোমোজোমের মাধ্যমের উপরই নির্ভরশীল: কিছু বিপাক জন্য দায়ী, অন্যরা - চোখের রঙ, বা নার্ভ প্রক্রিয়ার হার .. । যাইহোক, বড় জিন তথ্য প্রোটিন অণু রেকর্ড হয় - এনজাইম, যা মানুষের জীব কার্যকরী বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ করে।

এনকোড করা জেনেটিক তথ্য ও সেক্স ক্রোমোজোমের অংশ। সুতরাং, যে লক্ষণ "লিখিত" হয় এই ক্রোমোজম কেবল একটি জৈব সেক্স প্রতিনিধিরা স্থানান্তর হতে পারে: এই সেক্স-লিংকড জিন সম্পত্তি। সুতরাং, আমরা একটি গুরুত্বপূর্ণ উপসংহার আহরণ করতে পারে। জিন সেক্স ক্রোমোজোমের এক অবস্থিত পারেন, জীববিজ্ঞানী বৈশিষ্ট্যর বংশগতির ঘটনাটি সম্পর্কে কথা বলতে, লিঙ্গ সংযুক্ত। এই ক্ষেত্রে, এই বৈশিষ্ট্যর বংশগতির বৈশিষ্ট্য একটি নম্বর আছে: তারা নানাভাবে বিভিন্ন নারী ও পুরুষের অর্গানিজমের মধ্যে সুস্পষ্ট নিজেই হবে আছে।

প্রথম অধ্যয়ন

জীনতত্ত্ব লক্ষনীয় যে ড্রসোফিলা মতকে চোখের রং এর উত্তরাধিকার সরাসরি ব্যক্তি ভিন্ন অ্যালিল ধারী হয় লিঙ্গ উপর নির্ভরশীল। জিন যে রেড-আই উন্নয়ন নির্ধারণ করে "সাদা নেত্রবিশিষ্ট" জিন উপর প্রভাবশালী হয়। যদি পুরুষ লাল চোখ, যখন নারী - হোয়াইট, তারপর প্রথম প্রজন্ম সন্তানসন্ততি মধ্যে পুরুষ ও একটি সমান সংখ্যা সাদা চোখ দিয়ে লাল সঙ্গে প্রাপ্ত। আমরা যদি সাদা চোখে ও লাল নেত্রবিশিষ্ট মহিলা সঙ্গে একটি পুরুষ বংশধর পান, আপনি পুরুষ এবং মহিলা লাল নেত্রবিশিষ্ট একটি সমান নম্বর পেতে। সুতরাং, একটি প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য মধ্যে পুরুষ ফেনোটাইপ নিজেই নারী আর আরো ঘন ঘন টেপা। বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকার, তল সঙ্গে মিলিত হয় - এই উপসংহার যে জিন চোখের রঙ এক্স ক্রোমোজোম, যার মানে ড্রসোফিলা চোখের রং এর উত্তরাধিকার অবস্থিত বাধ্য।

নির্দিষ্টতা তলার উত্তরাধিকার লিঙ্ক

সেক্স সংযুক্ত উত্তরাধিকার নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য আছে। তারা যে ওয়াই ক্রোমোসোম এক্স ক্রোমোজোম চেয়ে জিনের একটি ছোট সংখ্যা বহন করে সাথে সংযুক্ত। সুতরাং, অনেক জিনের, যা এক্স ক্রোমোজোম অবস্থিত হয়, যা পুরুষ দেহে ঘটেছে, ওয়াই ক্রোমোসোম কোন এলেল জন্য। অতএব, কোন প্রচ্ছন্ন জিন যে এক্স ক্রোমোজোম সক্রিয় হতে পারে না allelic জিন ওয়াই ক্রোমজোমে, যার মানে এটি অগত্যা ফেনোটাইপ উপস্থিত হবে।

উপরোক্ত ব্যাখ্যা করা উচিত নয়। আলীল একটা একক জিনের একটি ফর্ম। একটি প্রভাবশালী এবং প্রচ্ছন্ন: অ্যালিল দুটি মৌলিক ধরনের হতে পারে। এই ক্ষেত্রে, জেনোটাইপ আধিপত্য আলীল অগত্যা নিজেই phenotypically এবং প্রচ্ছন্ন টেপা - শুধুমাত্র যদি এটা হোমোজাইগস রাজ্যের উপস্থাপন করা হয়। উদাহরণ হিসেবে বলা যায়, আপনি মানুষের চোখের রঙ এর উত্তরাধিকার সৃষ্টি করতে পারে। রঙ Iris রঙ্গক মধ্যে মেলানিন পরিমাণ উপর নির্ভর করে। তাহলে মেলানিন সামান্য চোখেও তা ফুটে উঠবে, যদি একটি অনেক - অন্ধকার। এই ক্ষেত্রে, অন্ধকার চোখের রঙ জন্য প্রভাবশালী আলীল যদি সে জিনোমের হয়েছে, সন্তানের কটা নেত্রবিশিষ্ট হতে হবে দায়ী। এটা কোন ব্যাপার না কিনা উভয় জিন, প্রভাবশালী বা প্রচ্ছন্ন এক যে কিনা সম- বা হেটেরোজাইগস ভিত্তিতে সন্তান। কিন্তু নীল চোখ - অপেক্ষাকৃত "ইয়াং" পরিব্যক্তি, যা একটি প্রচ্ছন্ন অ্যালিল দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। অর্থাত তারা চোখের রঙ ভিত্তিতে জন্য হোমোজাইগস হয় সকল নীল নেত্রবিশিষ্ট মানুষ, দুই প্রচ্ছন্ন অ্যালিল বাহক হয়। প্রভাবশালী জিন, তার নাম থেকে স্পষ্ট, প্রচ্ছন্ন প্রাধান্য পায় যদি একটি জিন যে Iris রঙ নিয়ন্ত্রণ করে এবং জিনোমের এক সন্তান, প্রভাবশালী, প্রচ্ছন্ন অ্যালিল নিজেদের phenotypically প্রকাশ করতে পারবে না।

তবে, এই ক্ষেত্রে যৌন ক্রোমোজোমের ভিন্ন। পুরুষদের ওয়াই ক্রোমোসোম তাদের আকার এবং আকৃতি মধ্যে X ক্রোমোজোম থেকে আলাদা: এটা সত্যিই দেখে মনে হচ্ছে, একটি ক্রস নয় ক্রোমোজোম বাকি ভালো, এবং চিঠি ওয়াই অতএব, জিন, যা এটি অবস্থিত হয় কিছু দেখা যাবে এমনকি যদি থাকবে শুধুমাত্র একটি প্রচ্ছন্ন কপি: এই সেক্স দুটো ঘটনার উত্তরাধিকার অন্যান্য ধরনের থেকে আলাদা।

X- লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন রোগ

সেক্স দুটো ঘটনার জন্য মহান গুরুত্ব রয়েছে , চিকিৎসা জেনেটিক্স কারণ মুহূর্তে প্রায় তিনশত প্রচ্ছন্ন জিন যে এক্স ক্রোমজোমে স্থানীয় এবং জেনেটিক রোগের কারণ হয়। এই ধরনের রোগ হিমোফিলিয়া অন্তর্ভুক্ত myopathy, পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব, ichthyosis, ভঙ্গুর এক্স ক্রোমোজোম সিনড্রোম, হাইড্রোসেফালাস, এবং অন্যান্য অনেক রোগ।

সেক্স সংযুক্ত উত্তরাধিকার মানুষের মধ্যে নিম্নরূপ সঞ্চালিত হয়। অস্বাভাবিক জিনকে একটি মহিলার এক্স ক্রোমোসোম এক অবস্থিত পারেন, তার কন্যারা অর্ধেক ছেলের অর্ধেক পেতে। এই ক্ষেত্রে, মেয়ে, যার জিনোম ত্রুটিপূর্ণ ক্রোমোজোম ছিল, রোগের বাহক হয়ে নিন: মিউট্যান্ট জিনের ফেনোটাইপ হিসেবে কন্যা তার পিতার কাছ থেকে একটি স্বাভাবিক এক্স ক্রোমোজোম পায় প্রভাবিত হয় না। কিন্তু ছেলে ওয়াই ক্রোমোজোম জিন প্রভাবশালী আলীল কারণে রোগ, তার মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকার তাকে "পেতে" হয় যেখান থেকে ক্ষতিগ্রস্ত হবে, না। এই ফ্যাক্টর যখন কর্ম সেক্স সংযুক্ত উত্তরাধিকার সিদ্ধান্ত বিবেচনা গুরুত্বপূর্ণ।

উত্তরাধিকার X- লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন রোগ বেশ জটিল চরিত্র। উদাহরণস্বরূপ, একটি অনুরূপ রোগ, রোগীর আত্মীয়দের মধ্যে সাধারণত মামা এবং চাচাতো ভাই, যিনি মায়ের বোন থেকে জন্ম হয় পাওয়া যায়।

Dominatnye X- লিঙ্কড রোগ

এই রোগ উভয় sexes মধ্যে ঘটতে পারে। এইরকম উত্তরাধিকার, লিঙ্গ সংযুক্ত hypophosphatemic রিকেট এবং অন্ধকার দাঁতের এনামেল যেমন উদাহরণ cite পারবেন না।

নারীর X- লিঙ্কড প্রভাবশালী ব্যাধি ভুগছেন সবসময় দুই বার পুরুষদের তুলনায় বেশি। শুধুমাত্র কন্যা সন্তান - সব 50% একটি সম্ভাব্যতা সঙ্গে অসুস্থ নারী তাদের সন্তানদের কাছে রোগ, এবং অসুস্থ ব্যক্তি প্রেরণ।

কখনও কখনও, লিঙ্গ সংযুক্ত উত্তরাধিকার এটা তোলে অপেক্ষাকৃত বিরল রোগ যে পুরুষ কচি শিশু থেকে প্রাণঘাতী তাই নারী স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত সম্ভাবনা বাড়তে পালন করা যায়।

অসীম উত্তরাধিকার উদাহরণ হতে পারে, লিঙ্গ সংযুক্ত। প্রস্রাবে রঙ্গক বা melanoblastoz ব্লচ-Sultsberga যেমন একটি রোগ যাক। ইউরিনারি রঙ্গক শুধুমাত্র মহিলাদের পাওয়া যায়নি: একটি পুরুষ ভ্রূণ করার জন্য একটি প্রাণঘাতী জিন। এই রোগে ভুগছে দেহ মেয়েরা, সেখানে বুদবুদ আকারে লাল লাল ফুসকুড়ি হয়। ফুসকুড়ি হয়ে যেতে পরে, ত্বক চর্মাদির স্বাভাবিক রং স্প্রে এবং eddies আকারে সাধারণত হয়। রোগীদের 80%, অন্যান্য লঙ্ঘনের আছেন: মস্তিষ্কের বিকাশ এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, চোখ ও কঙ্কাল সিস্টেমের malformations।

হিমোফিলিয়া

বংশগত রোগের একটি নম্বর আছে, শুধুমাত্র এক সেক্স পাওয়া যায়। কি একটি সেক্স দুটো ঘটনার মধ্যে উদাহরণস্বরূপ, হিমোফিলিয়া প্রায় প্রতিটি পাঠ্যপুস্তক হয়। হিমোফিলিয়া রোগ যা রক্ত জমাট না। অনেক কর্ম সেক্স লিঙ্ক উত্তরাধিকার সঙ্গে হিমোফিলিয়া জন্য নিবেদিত হয়: আপনি বলতে পারেন যে, এই প্রায় এক পাঠ্যপুস্তক উদাহরণ। সত্য যে হিমোফিলিয়া বিরল সত্ত্বেও, তার অস্তিত্ব প্রায় সবাই পরিচিত। এই বিস্ময়কর নয়: এটা মূলত রাশিয়ান ইতিহাস অবশ্যই নির্ধারিত হয়। তিনি রাজার উত্তরাধিকারী নিকোলাস দ্বিতীয় Tsesarevich Aleksey ভোগ করে।

এমনকি একই সময়ে একটি ছোট কাটা তীব্র রক্ত ক্ষয় হতে পারে। যাইহোক, বিপদ শুধুমাত্র হানিকর ত্বক সততা সঙ্গে যুক্ত রক্তপাত করা হয় না। রোগীদের জীবনে একটি গুরুতর হুমকি intraenteric, ইন্ট্রাক্রেনিয়াল রক্তক্ষরণ, এবং গলা, সেইসাথে জয়েন্টগুলোতে মধ্যে রক্তপাত হয়। এই ক্ষেত্রে, haemophilia দুরারোগ্য হল: রোগীদের একটি জীবনকাল প্রতিকল্পন ওষুধ, যার উচ্চ দক্ষতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয় না গ্রহণ করতে হবে।

নারী haemophilia ভোগা করেন?

অনেকে ভুল করে বিশ্বাস করি যে নারী হিমোফিলিয়া ভোগা না। যাইহোক, এটা যাতে না হয়: ন্যায্য সেক্স, খুব, এই ভয়াবহ রোগে আক্রান্ত হয়। যাইহোক, এটা খুব কমই ঘটে। ঢের বেশি প্রায়ই, নারী জিন রোগ predetermines বাহক হয়।

সেক্স ক্রোমোজোমের এক নারী-বাহক প্রচ্ছন্ন জিন incoagulability রক্ত predetermining হয়েছে। যদি এই জিনের প্রভাবশালী আলীল একটি জেনোটাইপ হয়, রোগ সুস্পষ্ট নিজেই না। যাইহোক, যদি একজন মহিলার একটি ছেলে, যা একটি প্রচ্ছন্ন জিন প্রবেশ করেছে, সে হিমোফিলিয়া প্রকাশ করব। ' কিন্তু হিমোফিলিয়া মেয়েরা ঘটেছে জিন নারী বাহকদের হিমোফিলিয়া একজন লোক বিয়ে করেছিলেন করতে হবে (কিন্তু এমন ধরনের পরিস্থিতিতে, একটি মেয়ে জন্ম সম্ভাবনা 25% সমান হতে হবে)। এই ক্ষেত্রে কমই পরিলক্ষিত: প্রথমত, হিমোফিলিয়া জিন খুবই বিরল, এবং দ্বিতীয়ত, এই বিপজ্জনক রোগে ভুগছে মানুষ খুব কমই প্রজনন বয়স টেকা।

অর্থ বৈশিষ্ট্যাবলী অধ্যয়ন সেক্স দুটো ঘটনার

কিভাবে সেক্স সংযুক্ত বৈশিষ্ট্যর বংশগতির যাচ্ছে তদন্ত মানবতার জন্য মহান গুরুত্ব রয়েছে। এর প্রাথমিক আসলে সেক্স সংযুক্ত অনেক রোগের উত্তরাধিকারসূত্রে, মানব জীবনের বিপদজনক সহ জন্য হয়েছে। সম্ভবত ভবিষ্যতে এটা যেমন রোগ, সরাসরি উপর প্রভাব উপর ভিত্তি করে চিকিত্সা উদ্ভাবনী উপায়ে তৈরি করতে সক্ষম হবে হিউম্যান জিনোম, যা আবেগপূর্ণ আলীল একটি বাহক। উপরন্তু, যেমন গবেষণা সেক্স সংযুক্ত রোগের দ্রুত রোগ নির্ণয় জন্য প্রসেস উন্নয়নে একটি বড় ভূমিকা পালন করে। এই বিপাকীয় রোগ সাথে সংযুক্ত করা হয় রোগ জন্য বিশেষ গুরুত্বপূর্ণ: তার আগে আপনি চিকিত্সা শুরু, আরো সফল অর্জন করা সক্ষম হবে।

জীনতত্ত্ব মানব জীবনের একটি গুরুত্বপূর্ণ স্থান অধিকার করেন। সব পরে, এই বিজ্ঞানের ঐ যে আবেগপূর্ণ লক্ষণ সহ মানুষের জিনের, কীভাবে ফাংশন ব্যাখ্যা করতে পারেন। সেখানে উত্তরাধিকার যা সেক্স ক্রোমোজম দ্বারা সৃষ্ট উপসর্গের একটি গ্রুপ। সেক্স-লিংকড উত্তরাধিকার কী? সংজ্ঞা অনুযায়ী লক্ষণ একটি স্থানান্তর, যার জন্য দায়ী জিন, যা সেক্স ক্রোমোজোমের উপর অবস্থিত হয়।