জল, মাটি ও বাতাস অধ্যয়নের জন্য অণুজীব পদ্ধতি

মাইক্রো-অর্গানিজম - অতি ক্ষুদ্র, বেশিরভাগ এককোষী জীব, যা প্রকৃতির ব্যাপক হয়। তারা মানুষ এবং প্রাণী সব মিডিয়া (বায়ু, মাটি, জল) পাওয়া যায় উদ্ভিদের মধ্যে।

গুণগত বৈচিত্র্য ও প্রাণীর সংখ্যা প্রাথমিকভাবে পুষ্টির যৌগের উপর নির্ভর করে। এটাও আর্দ্রতা, তাপমাত্রা বাতান্বয়ন এবং সূর্যালোক এবং অন্যান্য কারণের কর্ম হিসাবে গুরুত্বপূর্ণ।

природных сред позволяют выявить наличие патогенных микроорганизмов, определить их количество и, в соответствии с полученными результатами, выработать меры по устранению или предупреждению инфекционных заболеваний. স্যানিটারি এবং জীবাণু গবেষণার প্রাকৃতিক মিডিয়ার জন্য পদ্ধতি প্যাথোজেনের উপস্থিতি সনাক্ত করতে পারেন এবং প্রাপ্ত ফলাফল অনুযায়ী তা কাজে পরিমাণ নির্ধারণ করা, অপসারণ বা সংক্রামক রোগ প্রতিরোধ করার ব্যবস্থা বিকাশ। উপরন্তু, পরিমাণগত অ্যাকাউন্ট বাস্তু মডেলিং এবং শাসন প্রাকৃতিক প্রক্রিয়া উন্নয়নে প্রয়োজন হয়। . আমাদের আরও বিবেচনা কি জীবাণু পরীক্ষার পদ্ধতি যাক।

মাটি

এটা তোলে সংক্রামক pathologies সংক্রমণ সম্ভব যাত্রাপথ এক হিসাবে পণ্ডিতদের গণ্য করা হয়। মাটি তীক্ষ্ন প্যাথোজেনের মধ্যে নিঃসরণ মানুষ বা পশুর রোগীর সঙ্গে। তাদের মধ্যে কেউ কেউ, বিশেষ করে, বীজগুটি, একটি দীর্ঘ সময়ের (কখনও কখনও কয়েক দশক ধরে) জন্য মাটি মধ্যে জিদ করতে পারেন। позволяют определить "микробное число" (кол-во микроорганизмов в грамме грунта), а также коли-индекс (количество кишечных палочек). মাটির স্যানিটারি-জীবাণু অধ্যয়নের পদ্ধতি যেমন টিটেনাস, অ্যানথ্রাক্স, খাদ্যাদি বিষাক্ত হত্তন, এবং তাই ঘোষণা হিসাবে মাটি পতনের প্যাথোজেনের যেমন বিপজ্জনক সংক্রমণ। আপনি "মাইক্রোবিয়াল গণনা" (একটি গ্রাম মাটিতে অণুজীবের সংখ্যা), এবং কোলাই ইনডেক্স (ই কোলাই সংখ্যা) নির্ধারণ করার অনুমতি দেয় ।

মৃত্তিকা বিশ্লেষণ: একটি ওভারভিউ

следует в первую очередь отнести прямое микроскопирование и посев на плотную питательную среду. মাটি মাইক্রোবায়োলজিক্যাল পরীক্ষার জন্য পদ্ধতি প্রাথমিকভাবে কঠিন উপর সরাসরি অনুবীক্ষণ ও সংস্কৃতির আরোপিত হবে পুষ্টির মাঝারি। অণুজীবের এবং তাদের দলের মাটি অধিবাস, জনসংখ্যা ট্যাকসোনমিক অবস্থা এবং পরিবেশগত ফাংশন উপর পৃথক। বিজ্ঞান, তারা জেনেরিক শব্দ অধীনে হয় "মাটি প্রাণীজগত।" প্রাইমার - অণুজীবের এর আবাস বিশাল সংখ্যা। মাটির গ্রাম ইন 1 10 তাদের কোষের বিলিয়ন থেকে উপস্থিত। এই পরিবেশে, সক্রিয়ভাবে বিভিন্ন saprophytic অণুজীবের অংশগ্রহণে, জৈব পদার্থের পচানি লাগে।

জীবাণু পদ্ধতি মাইক্রোস্কোপে স্টাডিজ: ধাপ

মাঝারি বিশ্লেষণ স্যাম্পলিং শুরু হয়। এ জন্যে পূর্বে peeled এবং grated এলকোহল ছুরি (বেলচা ব্যবহার করা যেতে পারে)। এর পর, নমুনা প্রস্তুতি। পরবর্তী ধাপে - কোষ মাখা smears গণনা। প্রতিটি পদক্ষেপ আলাদাভাবে বিবেচনা করুন।

আদর্শ

কৃষি মাটি বিশ্লেষণের সমগ্র স্তর গভীরতায় থেকে নেওয়া নমুনা ঝোঁক। প্রথমত, স্থল উপরে 2-3 সেমি মুছে হিসেবে এটি একটি বিদেশী microflora উপস্থিত হতে পারে। এরপর, স্থল একটি অঞ্চল থেকে চর্চিত Monoliths নিতে। তাদের প্রতিটি দৈর্ঘ্য স্তর যেখান থেকে আপনি নমুনা করতে চান তার বেধ মেনে চলতে হবে।

100-200 বর্গ একটি চক্রান্ত অন। 7-10 মি নির্বাচিত নমুনা। প্রতিটি ওজন - 0.5 কেজি আদেশের। নমুনা ব্যাগে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মিশ্রিত করা আবশ্যক। তারপর গড় নমুনা প্রায় 1 কেজি ওজনের নিতে। এটা তোলে চর্মের (বাঁজা) একটি কাপড় ব্যাগ মধ্যে লেখা প্যাকেজের মধ্যে স্থাপন করা উচিত। নমুনা ফ্রিজ সঞ্চিত বিশ্লেষণ নির্দেশ এর আগে।

সার্ভে প্রস্তুতি

নাড়া মাটি শুষ্ক কাচের উপর poured। মদ সঙ্গে তার প্রাক মুছা এবং দহনকারী উপরে পুড়িয়ে। একটি চমস মাটি দিয়ে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মিশ্রিত এবং সমানভাবে প্রসারিত করা হয়েছে। এটা তোলে শিকড় এবং অন্যান্য বিদেশী উপাদান মুছে ফেলার জন্য বাধ্যতামূলক। এই কাজের জন্য, সন্না ব্যবহার করুন। আগে অপারেশন সন্না এবং চমস দহনকারী উপরে ধরা এবং ঠান্ডা করার অনুমতি দেওয়া হয়েছে।

কাচের উপর বিতরণ করা বিভিন্ন মাটি প্লট, ছোট অংশ নির্বাচন করেছেন। তারা একটি প্রযুক্তিগত স্কেলে একটি চীনামাটির বাসন থালা খতিয়ে দেখে। является специальная обработка образца. জীবাণু গবেষণার আবশ্যিক পদক্ষেপ আণুবীক্ষণিক পদ্ধতি নমুনা বিশেষ প্রক্রিয়াকরণ হয়। 2 অগ্রিম, বাঁজা বোতল মধ্যে প্রস্তুত করা আবশ্যক। তাদের আকারের 250 মিলি অধিক হওয়া উচিত। flasks এক কলের পানি 100 মিলি ঢেলে করা হয়। এটা মাটির 0.4-0.8 মিলি তরল নমুনা নেয় এবং একটি পেস্ট করতে moistened কারণ। মিশ্রণ 5 মিনিটের জন্য একটি আঙ্গুল বা রাবার মুষল সঙ্গে ঘষা দিতে হবে।

প্রথম বোতল থেকে জল মাটি ভর খালি বোতল মধ্যে স্থানান্তর করা হয়েছিল। উপরন্তু, তার পিছনে মার্জন। এই ভর দহনকারী শিখা কাছাকাছি একটি বোতল স্থানান্তর করা হয় পরে। মাটি সাসপেনশন সঙ্গে কনটেইনার 5 মিনিট জন্য মিক্সারে উপর কেঁপে উঠল। তারপর, এটা সম্পর্কে 30 সেকেন্ডের জন্য স্থায়ীভাবে বসবাস করা অনুমতি দেওয়া হয়েছে। এই অনুক্রমে বড় কণিকা নিষ্পত্তির করার অনুমতি প্রয়োজন। পরে অর্ধ মিনিট ভর প্রস্তুতি প্রস্তুতি জন্য ব্যবহৃত হয়।

সংশোধন করা হয়েছে smears উপর কোষের সংখ্যা

, разработанному Виноградским. মাটির সরাসরি আণুবীক্ষণিক অধ্যয়ন জীবাণু গবেষণার পদ্ধতি, উন্নত Vinogradskii দ্বারা সম্পন্ন করা হয়। সাসপেনশন নির্দিষ্ট আয়তনের অণুজীবের সেল সংখ্যা গণনা করা হয়। সংশোধন করা হয়েছে smears অধ্যয়নরত দীর্ঘ মেয়াদে ওষুধ সংরক্ষণ এবং যে কোন সময়ে গণনার সম্পাদন করতে পারবেন।

ড্রাগ এর প্রস্তুতি হিসাবে অনুসরণ করে। স্লারি (সাধারণত 0.02-0.05 মিলি) একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ স্লাইড সম্মুখের দিকে একটি micropipette সঙ্গে প্রয়োগ করা হয়। করতে এই সমাধান Agar-Agar একটি ড্রপ যোগ করা হয়েছিল (মিশ্রণ agaropectin polysaccharide এবং agarose কটা ও লাল শৈবাল ব্ল্যাক সী থেকে নিষ্কাশিত), দ্রুত নাড়া এবং একটি এলাকা ওভার 4-6 বর্গ ছড়িয়ে পড়ে। সেমি। Pap বায়ু শুকনো এবং 20-30 মিনিটের জন্য স্থির করেছি। এলকোহল (96%)। এর পরে, ড্রাগ পাতিত জল দিয়ে moistened এবং P-P রোগবীজনাশক পদার্থবিশেষ erythrosine 20-30 মিনিটের মধ্যে স্থাপন করা।

পুনরায় পর ধুয়ে বাতাসে শুকনো করা হয়। কোষের সংখ্যা নিমজ্জন লেন্স থেকে সঞ্চালিত।

কঠিন মিডিয়ায় বপন

позволяют выявить большое количество микроорганизмов. জীবাণু পরীক্ষার জন্য মাইক্রোস্কোপে পদ্ধতি অণুজীবের সংখ্যক সনাক্ত করা সম্ভব। কিন্তু সত্ত্বেও এই, পদ্ধতি টিকা অনুশীলন সবচেয়ে সাধারণ। তার সারাংশ একটি কঠিন মাঝারি একটি Petri থালা মাদক (মাটি সাসপেনশন) পরিমাণ seeding মধ্যে রয়েছে।

позволяет учитывать не только количество, но и групповой, а в ряде случаев и видовой состав микроскопической флоры. জীবাণু গবেষণার এই পদ্ধতি একাউন্টে না শুধুমাত্র পরিমাণ কিন্তু গ্রুপ, এবং কিছু ক্ষেত্রে, এবং আণুবীক্ষণিক উদ্ভিদ প্রজাতি রচনা লাগে। , উত্পাদিত উপনিবেশ সংখ্যা গণনা সাধারণত প্রেরিত আলোতে Petri থালা নিচ থেকে। গণনা করা এলাকায় একটি চিহ্নিতকারী বা কালি ডট স্থাপন।

জল বিশ্লেষণ

পানি শরীরের microflora, একটি নিয়ম হিসাবে, এটি প্রায় মাটির মাইক্রোবিয়াল রচনা প্রতিফলিত করে। имеют особое практическое значение при изучении состояния конкретной экосистемы. এ প্রসঙ্গে পানি এবং মাটির স্যানিটারি-জীবাণু বিশ্লেষণ পদ্ধতি একটি নির্দিষ্ট বাস্তুতন্ত্র রাজ্যের গবেষণায় বিশেষ ব্যবহারিক গুরুত্ব রয়েছে। তাজা জল একটি নিয়ম, cocci, রড আকৃতির ব্যাকটেরিয়া হিসেবে ধারণ করে।

জলে Anaerobes কম পরিমাণে পাওয়া যায় নি। একটি নিয়ম হিসাবে, তারা পানি লাশ নীচে সংখ্যাবৃদ্ধি, কাদা, পরিশোধন প্রক্রিয়ায় অংশগ্রহণ করার। Microflora মহাসাগর এবং সমুদ্র advantageously halophytic (halophilic) ব্যাকটেরিয়া প্রতিনিধিত্ব।

পানিতে, আর্তেজিয়ান কূপ কার্যতঃ কোন অণুজীবের হয়। এই মাটির স্তর ফিল্টারিং ধারণক্ষমতা জন্য হয়েছে।

считаются определение микробного числа и коли-титра либо коли-индекса. জীবাণু পানি গবেষণার প্রচলিত পদ্ধতি মাইক্রোবিয়াল এবং কোলাই-titer অথবা যদি-সূচক সংজ্ঞা বিবেচনা করেছিলেন। প্রথম সূচকটি 1 মিলি তরল ব্যাকটেরিয়া সংখ্যা সংজ্ঞায়িত করে। কোলাই সূচক জল একটি লিটার উপস্থিত coliforms সংখ্যা উপস্থাপন, এবং যদি titer - ন্যূনতম নম্বর বা সর্বোচ্চ তরলীকরণ তরল যা তারা এখনও সনাক্ত করা যাবে।

মাইক্রোবিয়াল সংখ্যা নির্ধারণ

পানির এই পদ্ধতি স্যানিটারি জীবাণু পরীক্ষা নিম্নরূপ। 1 জল মিলি সালে mesophilic এবং ঐচ্ছিক anaerobes (মাধ্যমিক) সংখ্যা নির্ধারণ করা হয় 37 ডিগ্রি এ মাংস-peptone Agar (প্রাথমিক মাধ্যম) উপর সক্ষম aerobes। দিনের বেলায় 2-5 পি একটি বৃহত্তরীকরণ এ দৃশ্যমান উপনিবেশ গঠন। অথবা খালি চক্ষু।

является посев. পানির জীবাণু বিশ্লেষণ পদ্ধতি মূল ধাপ বপন করা হয়। কারণ প্রতিটি নমুনা অন্তত 2 টি পৃথক ভলিউম বপন করা হয়। প্রতিটি কাপে কলের পানি বিশ্লেষণ বিশুদ্ধ তরল 1-0.1 মিলি দিয়ে তৈরি এবং 0.01-0.001 মিলি দূষিত হয় যখন। 0.1 মিলি বা তরল ছোট ভলিউম টিকাকরনের জন্য পাতিত (বাঁজা) জলের সঙ্গে মিশ্রিত করা হয়। ধারাবাহিকভাবে দশমিক dilutions না প্রস্তুত। তাদের প্রতিটি 1 মিলি দুই Petri খাবারের তৈরি করা হয় না।

পুষ্টির Agar ভরা প্রজনন। এটা প্রথম গলে হবে, এবং 45 ডিগ্রী থেকে শীতল। মন্থন করার পর, সক্রিয় মাঝারি কঠিনীভবন জন্য একটি অনুভূমিক পৃষ্ঠে ছেড়ে দেওয়া হয়। 37 ডিগ্রী এ। ফসল সারা দিন জন্মায়। позволяет учитывать результаты на тех чашках, где количество колоний находится в пределах от 30 до 300. জীবাণু পানি গবেষণার বিবেচিত পদ্ধতি একাউন্টে ঐ খাবারের ফলাফল লাগে যেখানে 30 300 সীমার মধ্যে উপনিবেশ সংখ্যা।

বায়ু

এটা তোলে অণুজীবের জন্য ট্রানজিট স্থল বিবেচনা করা হয়। являются седиментация (оседание) и аспирация. জীবাণু গবেষণার প্রধান পদ্ধতি বায়ু থিতানো (প্রতিষ্ঠাপন) এবং শ্বাসাঘাত হয়।

Microflora বায়ু পরিবেশ ইচ্ছামত পরিবর্তনশীল এবং ধ্রুব বিভক্ত করা হয়। প্রথম দল খামির, chromogenic cocci, বীজগুটি জন্মদানে রোগজীবাণু কোলাই এবং অন্যান্য অণুজীবের যে শোষক, হালকা মরেছে প্রতিরোধী সেগুলি অন্তর্ভুক্ত থাকে। প্রতিনিধিরা পরিবর্তনশীল microflora, তাদের স্বাভাবিক বাসস্থান থেকে বাতাসে তীক্ষ্ন, দীর্ঘ তাদের জীবনীশক্তি ধরে রাখা।

বড় শহরগুলোর বাতাসে গ্রামীণ এলাকা বায়ু পরিবেশে চেয়ে অনেক বেশী অণুজীবের। সমুদ্রপথ ধরে, বন খুব কম ব্যাকটেরিয়া আছে। এয়ার পরিশোধন সহজতর বৃষ্টিপাতের: তুষার এবং বৃষ্টিতে। ঘরের ভিতরে মাইক্রোবের খোলা স্পেস তুলনায় আরো অনেক কিছু। তাদের সংখ্যা নিয়মিত বায়ুচলাচল অনুপস্থিতিতে শীতকালে বেড়ে যায়।

থিতানো

считается простейшим. অণুজীববিজ্ঞান মধ্যে জীবাণু গবেষণার এই পদ্ধতি সবচেয়ে সহজ বলে মনে করা হয়। এটা তোলে মাধ্যাকর্ষণ অধীনে একটি খোলা Petri থালা মধ্যে Agar পৃষ্ঠের উপর ফোঁটা এবং কণার প্রতিষ্ঠাপন উপর ভিত্তি করে। থিতানো পদ্ধতি সঠিকভাবে বাতাসে ব্যাকটেরিয়া সংখ্যা নির্ধারণ করতে পারেন না। সত্য যে একটি খোলা কাপ ধুলো কণা এবং ব্যাকটেরিয়া বেশ কঠিন এর ফোঁটা জরিমানা ভগ্নাংশ ধরা হয়। পৃষ্ঠের উপর প্রধানত বড় কণিকা বজায় ছিল।

এই পদ্ধতি বায়ু বিশ্লেষণের জন্য ব্যবহার করা হয় না। এই পরিবেশ বায়ু প্রবাহ গতি বড় ওঠানামা দ্বারা চিহ্নিত। থিতানো অবশ্য আরো পরিশীলিত ডিভাইস বা বৈদ্যুতিক শক্তি উৎসের অভাবে ব্যবহৃত হতে পারে।

Omelyansky পদ্ধতি দ্বারা সঞ্চালিত মাইক্রোবিয়াল সংখ্যা নির্ধারণ করা হচ্ছে। অনুযায়ী উহার সহিত, 100 বর্গ Agar একটি ভূপৃষ্ঠের উপর 5 মিনিটের জন্য। সেমি settles ব্যাকটেরিয়া একটি সংখ্যা বায়ু 10 লিটার উপস্থিতি রয়েছে।

অর্ডার 535 "তদন্ত মাইক্রোবায়োলজিক্যাল পদ্ধতির একীকরণ অন"

ব্যাকটেরিয়লজিকাল উপায়ে বিশ্লেষণ রোগনির্ণয়, প্রতিরোধ ও বিভিন্ন সংক্রামক রোগ চিকিত্সার লক্ষ্যে জটিল ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষাগার ক্রিয়াকলাপ গুরুত্বপূর্ণ স্থান অধিকার করেন। তারপরও পরিবেশের অধ্যয়ন, তারা সীমাবদ্ধ নয়।

বিশেষ গুরুত্ব হাসপাতাল জৈবিক উপাদানের রোগজীবাণুতত্ত্বসম্বন্ধীয় বিশ্লেষণ। স্বাস্থ্য সুবিধা পরিচালিত গবেষণার জন্য, প্রয়োজনীয়তা বৃদ্ধি পেয়েছে। অর্ডার "তদন্ত মাইক্রোবায়োলজিক্যাল পদ্ধতির একীকরণ অন" উদ্দেশ্য রোগজীবাণুতত্ত্বসম্বন্ধীয় বিশ্লেষণ উন্নত করতে, গুণমান এবং জীবাণু ডায়গনিস্টিক দক্ষতা উন্নতি হয়।

মহিলাদের ক্ষেত্রে smears মাইক্রোস্কোপে পরীক্ষা

এটা তোলে সংক্রমণ, যৌনবাহিত সংক্রমণ, এবং সুবিধাবাদী সংক্রমণ (সুবিধাবাদী ব্যাকটেরিয়া) নির্ণয়ের জন্য বিশ্লেষণ একটি কী পদ্ধতি।

মাইক্রোস্কোপে বিশ্লেষণ, microflora গুণগত ও পরিমাণগত রচনা মূল্যায়ন স্যাম্পলিং শুদ্ধি বার করো। উদাহরণস্বরূপ, সার্ভিকাল খাল থেকে নেওয়া swabs যোনি epithelium উপস্থিতিতে একটি জৈব নমুনা নির্বাচন বিধি লঙ্ঘন নির্দেশ করে।

কথিত আছে যে, এই ক্ষেত্রে জীবাণু পরীক্ষা সাধারণত কিছু সমস্যা দ্বারা অনুসরণ করা হয়। তারা সত্য যে কম যৌনাঙ্গে নালীর স্বাভাবিকভাবে একটি বৈচিত্র্যময় microflora যে বিভিন্ন বয়সের এ পরিবর্তিত হয় উপস্থিত সাথে সম্পর্কিত হয়। গবেষণার দক্ষতা উন্নতি এবং প্রমিত নিয়ম উদ্ভাবন হয়েছে।

ভাইরাল সংক্রমণ নির্ণয়

এটা তোলে RNA- এর এবং ডিএনএ প্যাথোজেনের সনাক্ত পদ্ধতি দ্বারা বাহিত হয় আউট। তারা প্রাথমিকভাবে আবেগপূর্ণ উপাদানে নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ধারণ উপর ভিত্তি করে। এ জন্যে আণবিক প্রোব। তারা কৃত্রিমভাবে (পরিপূরক) ভাইরাল অ্যাসিড একটি তেজস্ক্রিয় লেবেল বা biotin দিয়ে লেবেল পরিপূরক নিউক্লিক আসিড উত্পাদিত হয়।

পদ্ধতির বিশেষত্ব কয়েক শত শত ধারণকারী নির্দিষ্ট ডিএনএ টুকরা কপি পুনরাবৃত্তি করা হয় (অথবা দশ) জোড়া নিউক্লিওটাইড। রেপ্লিকেশন (কপি) যে এক্সটেনশন শুধুমাত্র নির্দিষ্ট ইউনিটে শুরু হতে পারে। primers (primers) তাদের তৈরি করতে ব্যবহার করা। তারা সংশ্লেষিত অলিগোনিউক্লিওটাইড হয়।

পিসিআর ডায়গনিস্টিক (পলিমেরেজ চেন রিয়াকসান) সম্পাদনের সহজ। এই পদ্ধতি আপনি দ্রুত আবেগপূর্ণ উপাদানের একটি ছোট পরিমাণ ব্যবহার করে ফলাফল পেতে পারেন। পিসিআর ডায়গনিস্টিক ব্যবহার তীব্র, দীর্ঘস্থায়ী এবং সুপ্ত (লুকানো) সংক্রমণ চিহ্নিত করা হয়।

এই পদ্ধতি সংবেদনশীলতা আরো বাঞ্ছনীয় বলে মনে করা হয় যখন। যাইহোক, বর্তমান পরীক্ষা সিস্টেম না নির্ভরযোগ্য যথেষ্ট, তাই পিসিআর নির্ণয়ের সম্পূর্ণরূপে সনাতন পদ্ধতি না প্রতিস্থাপন করতে পারেন আছে।