প্যারোচিমাল ডাইস্ট্রফি রোগবিদ্যা শারীরস্থান

কখনও কখনও ক্লিনিকাল প্রথা মধ্যে parenchymal dystrophy যেমন একটি প্রপঞ্চ হয়। রোগগত শারীরস্থান কোষে মেটাবলিক ব্যাঘাতের সাথে সম্পর্কিত। সহজ শর্তে, শরীর পুষ্টির প্রক্রিয়া এবং পোষাক সংগ্রহের দ্বারা বিরক্ত হয়, যা রূপান্তরিত (ভিজ্যুয়াল) পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে। এই ধরনের প্যাথলজি প্রকাশ করার জন্য এটি ধারাবাহিকভাবে বা অত্যন্ত নির্দিষ্ট পরীক্ষার একটি সিরিজ পরে সম্ভব। পিতা-মাতা এবং stromal- ভাস্কুলার dystrophy অনেক প্রাণঘাতী রোগ আধার।

সংজ্ঞা

প্যারোচিমাল ডাইট্র্রফিগুলি রোগবিষয়ক প্রসেস যা অঙ্গগুলির কোষগুলির গঠনে পরিবর্তন ঘটায়। রোগের বিকাশের প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে, শক্তি নিবিড়তা, ফেমেরোপ্যাথিস, ডাইসিকিউকুলাল ডিসঅর্ডার (রক্ত, লিম্ফ, অন্তর্মুখী, অন্তর্বর্তী তরল), এন্ডোক্রিন এবং সেরিব্রাল ডিস্ট্র্রফিগুলি দ্বারা কোষগুলির স্ব-নিয়ন্ত্রণের রোগগুলি বিচ্ছিন্ন।

ডিস্ট্রফি এর বিভিন্ন পদ্ধতি আছে:

- ঘাতকতা, যা, রক্ত থেকে কোষের অভ্যন্তরে বা শরীরের এনজাইম সিস্টেমে একটি অপ্রয়োজনীয় কারণে ঘূর্ণনস্থলের স্থান থেকে বিপাকীয় পণ্যগুলির অতিরিক্ত পরিবহন পরিবহন;

- বিচ্ছেদ, বা ফনারোজ, অন্ত্রাকৃতির কাঠামোর বিভেদ, যা বিপাক এবং অক্সিডাইজড বিপাকীয় পদার্থের সংমিশ্রণে বাধা সৃষ্টি করে;

- পদার্থ বিকৃত সংশ্লেষণ, যা সাধারণত সেল পুনর্গঠন না;

- এক ধরনের চূড়ান্ত পণ্য (প্রোটিন, ফ্যাট বা কার্বোহাইড্রেট) নির্মাণের জন্য কোষে প্রবেশের পুষ্টির রূপান্তর।

শ্রেণীবিন্যাস

প্যাথোমোফোলজোলজিস্টরা নীচের ধরনের প্যারোচিমাল ডিস্ট্রাফিগুলিকে পৃথক করে:

1. আণবিক পরিবর্তন উপর নির্ভর করে:

- বিশুদ্ধভাবে parenchymal;

- stromal- ভাস্কুলার;

- মিশ্র

2. সঞ্চিত উপাদান টাইপ দ্বারা:

- প্রোটিন বা ডিস্পপ্রোটিনোসিস;

- ফ্যাটি বা লিপিডোস;

- কার্বোহাইড্রেট;

- খনিজ

3. প্রক্রিয়া প্রসার:

- সিস্টেম;

- স্থানীয়

4. চেহারা সময় দ্বারা:

- অর্জিত হয়েছে;

- জন্মগত

এই বা অন্যান্য parenchymal dystrophies রোগগত শারীরস্থান শুধুমাত্র ক্ষতিগ্রস্ত এজেন্ট নয়, কিন্তু প্রভাবিত কোষ নির্দিষ্টতা নির্ধারণ করে। অন্য একটি ডিস্ট্রোপিটি অন্যটি রূপান্তরটি তাত্ত্বিকভাবে সম্ভাব্য, তবে কেবল একটি যৌথ রোগবিজ্ঞান কার্যকরীভাবে সম্ভব। প্যারোচিমাল ডাইস্ট্রফিজগুলি কোষে প্রক্রিয়াকরণ প্রক্রিয়ার সূত্র, কিন্তু ক্লিনিক্যাল সিন্ড্রোমের একটি অংশ যা একটি বিশেষ অঙ্গের মূর্তিগত ও কার্যকরী অসম্পূর্ণতা জুড়ে দেয়।

Disproteinozy

অধিকাংশ অংশ জন্য মানুষের শরীরের প্রোটিন এবং জল গঠিত। প্রোটিন অণুগুলি কোষের দেওয়াল, মাইটোকন্ড্রিয়া এবং অন্য অর্গানেলগুলির ঝিল্লির একটি সংযোজন, এর পাশাপাশি, তারা সাইটপ্লাজম একটি মুক্ত রাষ্ট্র। একটি নিয়ম হিসাবে, এই এনজাইম হয়।

Dysprotainosis অন্যথায় একটি রোগবিদ্যা বলা হয়, parenchymal প্রোটিন dystrophy মত। এবং তার সারাংশ যে প্রোটিন প্রোটিন তাদের বৈশিষ্ট্য পরিবর্তন, পাশাপাশি যেমন বিকৃতি বা collimation কাঠামোগত পরিবর্তন undergo। প্রোটিন প্যার্যাচিমাল ডাইট্র্রফিজে হেইলিন-টিপল্ট, হাইড্রোপিক, শিংগুনী এবং দারুণ ডাইস্ট্রফোমি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। প্রথম তিনটি আরো বিস্তারিতভাবে লিখিত হবে, তবে পরবর্তীতে, ক্ষতিকারক, কোষগুলির মধ্যে প্রোটিন জমা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা কোষগুলির প্রসারিত করে এবং অঙ্গ বৃদ্ধি পায়, ভঙ্গুর হয়ে যায়, ধূসর হয়। কেন তেজী dystrophy এছাড়াও একটি ঘন ফোলা বলা হয়। কিন্তু বিজ্ঞানীগণ সন্দেহ করে যে এই প্যারেন্টিকাল ডিস্ট্রফাই এই প্রক্রিয়ার পথানটম্মতিটি এমন যে, শস্যের জন্য কার্যকরী চাপের প্রতিক্রিয়া হিসেবে সেলুলার স্ট্রাকচারগুলির জন্য ক্ষতিপূরণজনকভাবে বাড়ানো সম্ভব।

হ্যালিন-ড্রপ ডাইস্ট্রফি

এই ধরনের dystrophy সঙ্গে, বৃহৎ hyaline ড্রপ কক্ষ, যা অবশেষে একে অপরের সাথে একত্রীভূত এবং সেলের সম্পূর্ণ অভ্যন্তরীণ জায়গা পূরণ, organelles প্রতিস্থাপন বা তাদের ধ্বংস। এই ফাংশন ক্ষতি এবং এমনকি সেল মৃত্যুর বাড়ে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, লিভার ও হার্টে কম রোগী কিডনি টিস্যুতে রোগ দেখা দেয়।

কিডনি বায়োপসি পরে সাইথোলজি পরীক্ষার সময়, নেফ্রোয়েটসের মধ্যে hyaline জমা ছাড়াও, সব সেলুলার উপাদানের ধ্বংস সনাক্ত করা হয়। এই ঘটনাটি ঘটে যখন রোগীর ভ্যাকুয়র-লাইসোসোমাল অভাব উৎপন্ন হয়, যা প্রাথমিক প্রস্রাব থেকে প্রোটিনের পুনরায় বিবর্তন ঘটায়। বেশীরভাগ ক্ষেত্রে, এই রোগবিদ্যা নেফ্রোটিক সিন্ড্রোমে ঘটে। এই ধরনের রোগীদের সর্বাধিক ঘন ঘনত্ব হল গ্লোমেরুলোফিনেটিস এবং কিডনীর অ্যামাইলোডোসিস। Hyaline-droplet dystrophy সঙ্গে অঙ্গের চেহারা পরিবর্তন হয় না।

খাঁচা মধ্যে, প্রক্রিয়া কিছুটা ভিন্ন। মাইক্রোস্কোপির সময়, ম্যালেরিয়ার শরীরগুলি, যার মধ্যে রয়েছে ফাইব্রিল এবং মদ্যপ hyaline, তাদের মধ্যে পাওয়া যায়। তাদের চেহারা উইলসন- Konovalov রোগ, মদ্যপ হেপাটাইটিস, পাশাপাশি পিলিয়াম এবং ভারতীয় সিরোসিস সঙ্গে সম্পর্কিত হয়। এই প্রক্রিয়া ফলাফল প্রতিকূল - লিভারের কোষের necrosis, তার ফাংশন ক্ষতি।

হাইড্রোপিক অধ: পতন

এই ধরনের dystrophy বাকি থেকে পৃথক যে তরল দ্বারা পূর্ণ নতুন organelles প্রভাবিত কোষে প্রদর্শিত। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই প্রপঞ্চটি লিভার, পেশী এবং অ্যাড্রেনালের কোষে, কিডনির ত্বক এবং টিউবলে দেখা যায়।

মাইক্রোস্কোপিকভাবে, কোষগুলি বিস্তৃত হয়, তাদের সাইটোপ্লাজমটি স্বচ্ছ তরল উপাদানগুলির সাথে ভ্যাকুয়েস দিয়ে ভরা হয়। কোর বিস্ফোরক বা lysed হয়, অন্যান্য কাঠামো কাটা হয়। পরিশেষে, কোষ একটি "বেলুন" জল দিয়ে ভরা হয়। অতএব, হাইড্রোপিক ডিস্ট্রোপিকে কখনও কখনও একটি বেলুন ডিস্ট্রফি বলা হয়।

ম্যাক্রোস্কোপিকভাবে, অঙ্গগুলি কার্যত পরিবর্তিত হয় না। এই রোগের বিকাশের প্রক্রিয়াটি কোষে এবং কোষবিশ্লেষক মহাশূন্যে কোলায়েড-অজোমোটিক চাপের লঙ্ঘন। এই কারণে, কোষগুলির ব্যাপ্তিযোগ্যতা বাড়ায়, ঝিল্লি ভেঙ্গে যায় এবং কোষগুলি মারা যায়। যেমন রাসায়নিক পরিবর্তনের কারণগুলি হতে পারে গ্লোমারুলোফ্রাইটিস, ডায়াবেটিস মেলিটাস, কিডনির অ্যামোয়েডোসিস। লিভারে কোষের পরিবর্তনগুলি ভাইরাল এবং বিষাক্ত হেপাটাইটিস দ্বারা সাহায্য করা হয়। চামড়ার উপর, হাইড্রোফিকাল ডিপ্রেশনটি একটি ছোটপোজ ভাইরাস দ্বারা ঘটতে পারে ।

এই রোগগত প্রক্রিয়া ফোকাল বা মোট নেক্রোসিসের সাথে শেষ হয়, যাতে অঙ্গগুলির গঠনবিজ্ঞান এবং কার্যকারিতা দ্রুত হ্রাস পায়।

হর্ন ডিস্ট্রফাই

অঙ্গরাজ্যের রোগাক্রান্তিক কের্যাটিনাইজেশন হলো ত্বকে ভূপৃষ্ঠের স্তরগুলিতে শৃঙ্গাকার পদার্থের অত্যধিক সংমিশ্রণ, উদাহরণস্বরূপ, হাইপারকারেটোসিটাস বা ichthyosis, সেইসাথে শৃঙ্গাকার পদার্থের উপস্থিতি যেখানে সাধারণত অস্তিত্ব থাকা উচিত নয় - শ্বাসপ্রশ্বাসের ঝিল্লি (লিউোপোপালাকিয়া, স্কোয়াডাস সেল কার্সিনোমা)। এই প্রক্রিয়া স্থানীয় এবং মোট উভয় হতে পারে।

এই ধরনের রোগের কারণগুলি ইব্রীয়জেনেসিসের সময় ইকটোডার্মাল ধূমপান লঙ্ঘন হতে পারে, টিস্যুতে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ পরিবর্তন, ভাইরাল সংক্রমণ এবং ভিটামিনের অভাব।

প্রথম উপসর্গের উপস্থিতি পরেই যদি চিকিত্সা শুরু হয় তবে টিস্যু এখনও পুনরুদ্ধার করতে পারে, তবে দূরবর্তী অবস্থানে পুনরুদ্ধারের আর সম্ভব হয় না। হর্ণ ডিস্ট্রোপি দীর্ঘস্থায়ী এলাকায় চামড়া ক্যান্সার মধ্যে ক্ষয়প্রাপ্ত হতে পারে, এবং জন্মগত ichthyosis ভ্রূণ জীবনের সাথে অসঙ্গতিপূর্ণ হয়।

বংশগত ডিস্ট্রোফিজ

বংশগত কারকোপামাল ডাইট্র্রফিগুলি জন্মগত শ্বাসকষ্টা থেকে জন্মায়। এই রোগগুলি সংক্রামক রোগ বলেও উল্লেখ করা হয়, কারণ মেটাবলিক ব্যাঘাত ঘটেছে, শরীরের কোষ এবং তরল পদার্থে বিপাকীয় দ্রব্য জমা হয়, এটি বিষাক্ত। এই গ্রুপের সবচেয়ে বিখ্যাত প্রতিনিধি হল phenylketonuria, টাইরোসিনোসিস এবং সাইস্তিনোসিস।

ফাইনালিটেকনুরিয়ার লক্ষ্যবস্তুগুলি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র, পেশী, ত্বক এবং তরল (রক্ত, প্রস্রাব)। যকৃৎ, কিডনি এবং হাড়ের কোষে টাইরোসিনোসিসের মেটাবলাইটাইজগুলি জমা হয়। সিনস্টিনোসিস এছাড়াও লিভার এবং কিডনি প্রভাবিত করে, কিন্তু তাদের থেকে পৃথক, প্লীহা, কক্ষ, অস্থি মজ্জা, লসিকাটিক সিস্টেম এবং চামড়া ভোগ করে।

lipidoses

প্রতিটি কোষে লিপিডগুলি থাকে, তারা পৃথকভাবে বা প্রোটিনগুলির সাথে এবং কোষের ঝিল্লির কাঠামোগত ইউনিট হতে পারে, পাশাপাশি অন্য আল্ট্রাস্ট্রাকচারও হতে পারে। উপরন্তু, গ্লিসারিন এবং ফ্যাটি এসিডগুলি প্রস্রাবের মধ্যে পাওয়া যায়। টিস্যু তাদের সনাক্ত করার জন্য, বিশেষ ফিক্সিং এবং স্টেইনং পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়, উদাহরণস্বরূপ, কালো বা লাল সুদান, osmic অ্যাসিড, নীল নীল সলফেট। নির্দিষ্ট প্রস্তুতির পরে, প্রস্তুতিগুলি একটি ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপে সতর্কতার সাথে পরীক্ষা করা হয়।

প্যার্যাচিমাল ফ্যাটি ডিপরেনারেশন নিজে থেকেই ফ্যাটের অত্যধিক সঞ্চয়ের আকারে দেখা দেয় যেখানে সেগুলি থাকা উচিত এবং লিপিডের উপস্থিতি যেখানে তারা হওয়া উচিত নয়। একটি নিয়ম হিসাবে, নিরপেক্ষ ফ্যাট জমা । লক্ষ্যের অঙ্গগুলি প্রোটিন ডিস্ট্রোফিমির মতই - হৃদপিণ্ড, কিডনি এবং লিভার।

মায়োকার্ডিয়ামের ফ্যাট প্যারানোচামাল ডিস্ট্রোফিয়ামটি চর্বিযুক্ত ছোট ছোট ছোটো ছোটো ছোটো ছোটো ছোটো ছোটখাটো বস্তুর মেকোয়েটে উপস্থিতির সাথে শুরু হয়, তথাকথিত পুঞ্জিত স্থূলতা যদি এই পর্যায়ে এই প্রক্রিয়াটি বন্ধ না হয়, তবে অবশেষে ড্রপগুলি একত্রীকরণ ও বৃহত্তর হয়ে উঠবে যতক্ষণ না তারা সম্পূর্ণ সাইথলোমম ধারণ করে। এই ক্ষেত্রে সংগঠিত বিচ্ছিন্ন, পেশী fibers এর striation disappears। শ্বাসনালী ভাস্কুলার বিছানা কাছাকাছি রোগটি স্থানীয়ভাবে উদ্ভাসিত হয়।

ম্যাক্রোস্কোপিকিকভাবে, প্যারেন্টিমামাল ফ্যাটি ডিজেয়ারেশনটি বিভিন্ন উপায়ে নিজেকে উপস্থাপন করে, এটি প্রক্রিয়াটির পর্যায়ে নির্ভর করে। খুব শুরুতে, নির্ণয় একটি মাইক্রোস্কোপের মাধ্যমেই তৈরি করা যেতে পারে, তবে অবশেষে চেম্বারগুলির প্রসারিত কারণে হৃদয় বৃদ্ধি পায়, তার দেওয়ালগুলি পাতলা এবং ফকবর্ণ হয়ে ওঠে, যখন মায়োকার্ডিয়ামের কাটাটি অদ্ভুত হলুদ রেখা প্রদর্শন করে। প্যাথফিজিওলজিস্টরা এই অঙ্গটির নামের সাথে উঠে এসেছে: "বাঘের হৃদয়"

তিনটি মূল প্রক্রিয়া অনুযায়ী প্যাঁচাবিশিষ্ট অঙ্গের ফ্যাট ডিস্ট্রাফি বিকশিত হয়।

1. মায়োপ্যাডিডিয়াল কোষে বিনামূল্যে ফ্যাটি অ্যাসিডের পরিমাণ বাড়ানো।
2. চর্বি বিপাক এর ঝামেলা
3. কোষের ভিতরে লিপোপ্রোটিন গঠনগুলি বিচ্ছিন্নকরণ

বেশিরভাগ সময় এই প্রক্রিয়াগুলি হিপক্সিয়া, সংক্রমণ (ডিপথেরিয়া, যক্ষ্মা, সেপিসিস) এবং ক্লোরিন, ফসফরাস বা আর্সেনিক দিয়ে শরীরের মদ্যপের সময় সংঘটিত হয়।

একটি নিয়ম হিসাবে, ফ্যাটি ডাইস্ট্রফিটি প্রতিবন্ধী হয়, এবং সেল গঠন সংক্রান্ত রোগগুলি সময়ের সাথে পুনরুদ্ধার করা হয়। কিন্তু যদি প্রক্রিয়াটি খারাপভাবে শুরু হয়, তবে সবকিছুই টিস্যু এবং অঙ্গের মৃত্যুর সাথে শেষ হয়। ক্লিনিকে কোষে ফ্যাট জমা দেওয়ার সাথে সম্পর্কিত নিম্নলিখিত রোগগুলির মধ্যে পার্থক্য:

- গুরারের রোগ;

- থা-স্যাস রোগ;

- নিম্যান-পিক রোগ এবং অন্যদের

কার্বোহাইড্রেট ডিস্ট্রোফিজ

শরীরের সমস্ত কার্বোহাইড্রেট পলিয়েসেকরাডসে বিভক্ত (গ্লাইকোজেন সবচেয়ে সাধারণ), গ্লিসোসামিনোগেলিক্যান্স (ম্যাকোপ্লিস্যাক্রেড: হাইলুরোনিক এবং চন্ড্রেইটিন সালফিউরিক অ্যাসিড, হেরারিন) এবং গ্লাইকোপ্রোটিন (মাউসিনস, বলিক্স এবং মুকুইড)।

শরীরের কোষে কার্বোহাইড্রেট সনাক্ত করার জন্য, একটি নির্দিষ্ট পরীক্ষা করা হয় - SHIC প্রতিক্রিয়া। এটির সারাংশ হল ফ্যাব্রিকটি আয়োডিক এসিড দিয়ে চিকিত্সা করা হয় এবং তারপর ম্যাজেন্টা দিয়ে। এবং সব এলডিহাইড্ড লাল ঘুরিয়ে যদি এটি গ্লাইকোজেন বিচ্ছিন্ন করার প্রয়োজন হয়, তবে এ্যামাইলেস রিজেন্টগুলিতে যুক্ত করা হয়। Glycosaminoglycans এবং গ্লাইকোপ্রোটিন মাইটাইলিন নীল দিয়ে দাগযুক্ত হয়। প্যারোচিমাল কার্বোহাইড্রেট ডিস্ট্রাফিগুলি একটি নিয়মানুযায়ী যুক্ত, গ্লাইকোজেন এবং গ্লাইকোপ্রোটিন বিপাকের সাথে যুক্ত।

গ্লাইকোজেন বিনিময় এর ঝামেলা

গ্লাইকোজেন একটি "কালো ক্ষুধার্ত দিন" জন্য শরীরের এর ভাণ্ডার। এটি বেশিরভাগই যকৃত এবং মাংসপেশীতে সংরক্ষণ করা হয় এবং এই শক্তির পরিমাণ খুব অর্থনৈতিকভাবে ব্যয় করে। কার্বোহাইড্রেট বিপাক নিয়ন্ত্রণ নিয়ন্ত্রক neuroendocrine সিস্টেমের মাধ্যমে ঘটে। হাইপোথ্যালামিক-পিটুইটারি সিস্টেমের মূল ভূমিকাটি সাধারণত স্বাভাবিকভাবে নির্ধারিত হয়। এটি ট্রপিক হরমোন উৎপন্ন করে যা অভ্যন্তরীণ স্রাবের অন্যান্য সমস্ত গ্রন্থি নিয়ন্ত্রণ করে।

গ্লাইকোজেন বিনিময় লঙ্ঘন টিস্যু তার পরিমাণ বৃদ্ধি বা হ্রাস, পাশাপাশি চেহারা যেখানে এটি করা উচিত নয়। সর্বাপেক্ষা স্পষ্টভাবে, এই ধরনের পরিবর্তন ডায়াবেটিস মেলিটাস বা বংশগত গ্লাইকোজিনেসে আবির্ভূত হয়। ডায়াবেটিসের রোগনির্ণয় সঠিকভাবে বোঝা যায়: অগ্ন্যাশয়ে কোষ প্রয়োজনীয় পরিমাণে ইনসুলিন উৎপাদন বন্ধ করে দেয় এবং কোষের শক্তি সংরক্ষণ দ্রুত হ্রাস পায়, যেহেতু গ্লুকোজটি টিস্যুতে জমা হয় না, তবে প্রস্রাব দিয়ে দেহ থেকে বের করে দেওয়া হয়। জীব "তার প্রকাশ" প্রকাশ করে, এবং প্রধানত যকৃতে প্যারানোচামাল ডিস্ট্রফাইটি বিকশিত হয়। হেপাটোসাইটের নিউক্লিয়াসে উজ্জ্বল ফাঁক দেখা যায় এবং তারা হালকা হয়ে যায় অতএব তাদেরকে "ফাঁকা কেন্দ্র" বলা হয়।

বংশগত glycogenoses গ্লাইকোজেন সঞ্চিত জড়িত এনজাইম অভাব বা অনুপস্থিতি দ্বারা সৃষ্ট হয়। বর্তমানে 6 ধরনের রোগ আছে:

- গিরকের রোগ ;

- পম্পেপ রোগ ;

ম্যাকড্রাদলের রোগ;

- তার রোগ;

- ফোর্বস-কোরির রোগ;

- অ্যান্ডারসেনের রোগ

লিভারের বায়োপসি এবং হস্টনজাইম্যাটিক বিশ্লেষণের পরে তাদের পার্থক্য নির্ণয় সম্ভব হয়।

গ্লাইকোপ্রোটিন বিপাকের ব্যাঘাত

এই mucins বা mucoids এর টিস্যু মধ্যে সংক্রমণ দ্বারা সৃষ্ট হয় parenchymal dystrophies হয়। অন্যথায়, এই dystrophies এছাড়াও শ্লৈষ্মিক বা mucoid বলা হয়, কারণে inclusions চরিত্রগত সঙ্গতিপূর্ণ। কখনও কখনও তারা সত্য mucins জমা, কিন্তু তাদের মত একই পদার্থ, যা ঘন হয়ে যেতে পারে। এই ক্ষেত্রে, এটি কলোড ডাস্ট্রফি একটি প্রশ্ন।

টিস্যু মাইক্রোস্কোপ আমাদের কেবল শ্বাসকষ্ট উপস্থিতি, কিন্তু এর বৈশিষ্ট্য না শুধুমাত্র নির্ধারণ করতে পারবেন যে কারণে কোষের ধ্বংসাবশেষ, সেইসাথে একটি সান্দ্র গোপন গ্রন্থি থেকে তরল স্বাভাবিক বহির্ভূত বাধা দেয়, ফুসফুস গঠিত হয়, এবং তাদের বিষয়বস্তু স্নায়বিক হতে থাকে।

এই ধরনের dystrophy এর কারণ খুব আলাদা হতে পারে, কিন্তু প্রায়শই এটি শ্লেষ্মা ঝিল্লির একটি catarrhal প্রদাহ। উপরন্তু, যদি বংশগত রোগ, যা জীবাণুসংক্রান্ত প্যাটার্ন mucosal অধ: পতনের সংজ্ঞা মধ্যে ভাল দেখাচ্ছে। এই সিস্টিক ফাইব্রোসিস হয়। এটি অগ্ন্যাশয়, অন্ত্রের টিউব, মূত্রনালীর ট্র্যাক্ট, পিতল নিঃসরণ, ঘাম এবং লালা গ্রন্থিগুলিকে প্রভাবিত করে।

এই ধরনের রোগের রেজোলিউশনের পরিমাণ এবং তার মুক্তির সময়কালের উপর নির্ভর করে। রোগনির্ণয় প্রক্রিয়ার সূত্রপাত হওয়ার পর থেকে কম সময় অতিবাহিত হয়েছে, আরও বেশি যে শ্বাসকষ্ট সম্পূর্ণরূপে পুনরুদ্ধার হবে। কিন্তু কিছু ক্ষেত্রে এপিথেলিয়াম, স্নায়ুতন্ত্র এবং ক্ষতিকারক ক্ষতিগ্রস্ত অঙ্গের ফাংশন নির্ণয় করা হয়।